Hemofilia e família

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    planejamento familiar

    Hemofilia e famíliaObter informações sobre como a probabilidade é deVocê dá à luz um filho com hemofilia, é fácil. O desafio é decidir o que fazer com esta informação, uma vez que afecta muitos laços familiares. Cônjuges precisar da ajuda e apoio de especialistas do centro de hemofilia e outros membros da sua família, os médicos locais e sacerdotes para tomar uma decisão sobre o que escolher.

    Homens que sofrem de hemofilia e mulheres,são portadoras de hemofilia, pode decidir para evitar a transmissão do gene anormal para os seus filhos. A solução nestas famílias precisam tomar o casal junto, e vai depender de muitas coisas, incluindo o conhecimento e compreensão do problema da dor, que é associado com a doença, bem como a existência de condições de assistência para a hemofilia em uma determinada região.

    Para a família, que revelou hemofilia grave A ou bedet selecção B é a seguinte:

    • Não têm seus filhos e outros a adoptar.
    • Realizar testes apropriados durante a gravidez, e se o feto é do sexo masculino, em seguida, a interrupção da gravidez se for permitido pela lei local.
    • Tome o nascimento de um portador da hemofilia ou filha a arriscar 25% do 100 têm um filho com hemofilia, se a mãe sabe que ela é portadora da doença.
    • Escolha de diagnóstico pré-implantação, a estrutura genética do ADN quando acoplada em oócitos in vitro e de esperma é examinado quanto à presença do gene anormal.

    Como reconhecer a hemofilia durante a gravidez

    Hemofilia e famíliaExistem vários procedimentos de pesquisa que podem ser realizadas durante a gravidez.

    Uma análise da placenta vilo corial

    Devido a ter análise de tecido de placenta compreendendocélulas fetais no início da gravidez. A análise determinou o chão do forno, e a presença do gene da hemofilia. Análise é possível em 70% dos casos. Com a detecção precoce da doença hemofilia em fetos para os cônjuges se torna mais aceitável nesta fase para tomar uma decisão e interromper a gravidez. O risco de aborto espontâneo, pois este procedimento é de 1%. Em casos muito raros, ele é aplicado ao ferimento feto.
    Outros procedimentos fornecer informações menos relevantes e são realizadas nos estágios mais avançados da gravidez.

    A amniocentese (amniocentese)

    Durante este procedimento, em 15 semanasgravidez numa mulher que de acordo com os dados preliminares do portador, vai para uma certa quantidade de líquido formado em torno do feto no útero. células líquidos são usados ​​para determinar o sexo do feto. Há um risco de 1% de causar um aborto espontâneo este procedimento. Se o feto é do sexo masculino, então há uma escolha - para interromper a gravidez e evitar o risco de 50% de ter um menino com o paciente hemofilia. Este método de diagnóstico pode ser útil em alguns casos e apenas quando é sabido que as mulheres na família dos anteriormente detectado gene anormal.

    Pesquisa usando Fetoscopia sangue fetal

    Esta análise pode ser levada a cabo apenas emcentros especializados. Ele é realizado a 18-22 semanas de gestação. Se durante o procedimento de não tomar a quantidade certa de sangue fetal, então é possível determinar o nível de factor VII ou IX suficientemente confiável. O risco de aborto espontâneo, neste caso, é de 3%.

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