Diagnóstico de cegueira cor ou cor-cegos vêem

conteúdo

  • O daltonismo é uma hereditárias e adquiridas
  • Colorblind são diferentes
  • O que eles vêem daltônico
  • O daltonismo é herdada
  • A engenharia genética não dorme


  • O daltonismo é uma hereditárias e adquiridas

    O daltonismo - a incapacidade de identificar corretamente determinadas cores. Pode ser natureza hereditária ou ser causada pelo nervo óptico ou da retina doença.

    Adquiriu o daltonismo pode ocorrer apenasno olho, que atingiu a retina ou do nervo óptico. Sua é a progressiva deterioração ao longo do tempo, e à dificuldade em distinguir entre o azul eo amarelo.

    Inherited cegueira cor é mais comum, afecta ambos os olhos, e não se degrada ao longo do tempo. Esta forma de realização da cegueira cor em diferentes graus de gravidade está presente em 8% dos homens e 0,4% das mulheres.

    cegueira hereditária é associado com o cromossomo X e quase sempre é passado de mãe - o portador do gene para o filho.


    Colorblind são diferentes

    Diagnóstico de cegueira cor ou cor-cegos vêemNa parte central da retina de células nervosas de sensibilidade cores dispostas humano chamado "cones". Eles contêm três tipos de origem proteína pigmento sensível à cor.

    Um tipo de pigmento é sensível ao vermelho, o outro - para o verde, eo terceiro - para o azul. Mais precisamente, elas são sensíveis ao comprimento de onda correspondente às cores vermelha, verde e azul na nossa compreensão.

    Nos seres humanos, o pico de sensibilidade diária destes pigmentos (máximo de sensibilidade espectral do olho) estão no comprimento de onda de 555 nm para o vermelho, 530 nm para verde e 426 nm para o azul.

    A visão de todas as cores do mundo é fornecida por "dobrar" dessas três cores em nosso cérebro.

    Pessoas com visão normal das cores têm cones em todos os três pigmento (vermelho, verde e azul) são chamados trichromats (da palavra "Chromos" - cor).

    Se você distinguir apenas duas cores, então você vai ser chamado de dicromato. Isto significa que um dos pigmentos na retina não tem.

    Homens que não têm pigmento vermelho --lo protanopicheskie dicromatos, e aqueles que não têm o pigmento verde - dicromatos deyteranopicheskie (comumente chamados vermelho "Protos" (em grego -. primeiro), ea cor verde chamado "deyteros" (em grego -. segundo), combinando os nomes das cores com a palavra "ANOP" (sem vista), formaram a palavra "Protanopia" e "deuteranopia" para descrever tsvetoslepoty em vermelho e verde).

    Há também pessoas que têm todos os três pigmentos em cones disponíveis, mas a atividade de um dos pigmentos é reduzida. Essas pessoas - tricomatas anormais.

    pigmento vermelho defeito encontrado em conesmais frequentemente. Segundo as estatísticas, 8% dos homens brancos e 0,4% das mulheres brancas têm defeito de visão de cores vermelho-verde, três quartos deles - trichromats anormais.

    Pessoas com pigmento azul com defeito nos cones são extremamente raros, assim como as pessoas que têm completamente sem visão de cores, ou seja, quando um mal vê todas as três cores.


    O que eles vêem daltônico

    Cegueira - um defeito hereditário de visão, em vez de a doença. As pessoas com este defeito veja bem, mas um pouco diferente do que o resto.

    Variações na percepção das cores nos seres humanos não ésugerem que a pessoa não é saudável. Nós só podemos dizer que a pessoa tem a sua própria percepção de cores do mundo circundante, diferente da percepção de cores de outras pessoas.

    A história nos ensinou muitas vezes que todas as pessoas engenhosas perceber o mundo ao seu redor, bem como a natureza do fenômeno não é assim, como todo mundo. É a eles devemos as novas descobertas e invenções.

    Tsvetoslepye uma cor e as pessoas com mobilidade reduzidapintura visão de cores percebemos o mundo ao seu redor de forma diferente do que nós, mas muitas vezes não percebem suas diferenças dos outros. Não se esqueçam que às vezes circundante. Afinal, essas pessoas estão aprendendo a partir de infância chamado objetos do cotidiano coloridos símbolos geralmente aceitos. Eles ouvir e lembre-se que a grama - verde, céu - azul, sangue - vermelho. Além disso, eles retêm a capacidade de distinguir entre as cores no grau graça.


    O daltonismo é herdada

    Diagnóstico de cegueira cor ou cor-cegos vêemdaltonismo completo é manifestado como uma famíliadesvio do tipo de herança e encontrou um homem em um milhão. Mas, em algumas áreas do mundo, a incidência de doenças hereditárias pode ser maior. Por exemplo, na pequena ilha dinamarquesa, que tem uma população de comprimento levou uma vida reclusa, entre 1.600 residentes de 23 pacientes com daltonismo total foram relatados - o resultado da criação acidental do gene mutante e os casamentos consangüíneos frequentes.

    Cegueira de cor vermelho-verde é transmitida porsucessão. Porque a causa deste ou daquele tipo tsvetoslepoty - um defeitos moleculares nos genes responsáveis ​​pela síntese de pigmentos sensíveis à cor. Atualmente nós identificamos todos os genes pigmentos que são responsáveis ​​por cada cor codificados.

    Para se ter uma resposta para a questão de saber se os filhos herdam daltonismo, a mulher deve contactar o aconselhamento genético. Lá, ela foi convidada a fazer o teste.

    Existem muitos métodos de genéticateste: estudo da história da família, o estudo da visão de cores no suporte pretendido do gene mutante usando instrumentos de precisão, etc mais modernas - métodos de análise genética, permitindo a análise de ADN, para identificar o gene mutante e a clarificar a natureza do defeito de uma molécula de proteína, que é a causa da doença ocular ..

    Se uma mulher seria um portador do gene e tsvetoslepoty decidir não dar à luz um menino, ela seria capaz de realizar um ultra-som ou testes genéticos para determinar o sexo do bebê no útero.


    A engenharia genética não dorme

    Por engenharia genética pode "consertar"gene defeituoso. Porém, até agora, tais experiências são realizadas apenas em animais. Uma vez que todos os genes interagem uns com os outros e o ajuste de um único gene pode perturbar outros processos no corpo, o qual é também parcialmente ligado ao gene.

    Apenas em casos em que um hereditáriodoença ameaça a vida do doente e o defeito hereditário associada com apenas um único gene, é possível recorrer à substituição da proteína defeituosa no gene. Este é o método ideal para o tratamento de defeitos de cor alvo é usado apenas para algumas doenças.

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