Ictiose, sintomas e tratamento

conteúdo

  • O que é ictiose, sintomas e curso
  • O que é ictiose congênita
  • O tratamento da ictiose


  • O que é ictiose, sintomas e curso

    Ictiose - uma doença hereditária caracterizada pela violação generalizada da queratinização da pele.

    A etiologia é desconhecida. Existem várias formas clínicas,
    devido aos diferentes grupos de genes mutantes, a bioquímica
    defeito que não está completamente decifrado. Atribui grande importância à
    deficiência de vitamina A, endocrinopatias (hipotiroidismo
    glândula, gônadas).

    Average (vulgar) ictiose
    - A forma mais comum. Herdada de forma autossómica dominante (herança é passada para os filhos
    pais com forma congênita
    doença.).
    Ela se manifesta no início da infância e é caracterizada pela secura da pele,
    formação de escamas nas esbranquiçada superfície ou cor acinzentada
    em casos graves, assumir a forma de placas marrons e tábuas ásperas,
    denso ao tacto. Couro grande dobras da pele e dobras restos
    afectada. No peeling de rosto é geralmente insignificante, nas palmas das mãos e
    solas sublinhado desenho
    linhas da pele. Transpiração é reduzida, é possível distrofia ungueal
    placas e cabelos. ictiose vulgar muitas vezes combinados com atópica
    dermatite, dermatite seborreica, a asma brônquica.



    O que é ictiose congênita

    Ictiose, sintomas e tratamento
    ictiose congênita é expressa no momento do nascimento da criança,
    dividida em ictiose fetal e eritroderma ictiosiforme. ictiose
    o feto é rara, herdada de forma autossómica recessiva (possivelmente nascimento
    uma criança doente de saudável
    pais.)
    desenvolve no mês III-V de gravidez. Ao nascer, a pele do bebê
    cobertas com espessas camadas de chifre, uma reminiscência de concha de tartaruga
    ou pele de crocodilo. Boca esticada, sedentários, ou
    Pelo contrário, acentuadamente estreitada. As crianças muitas vezes prematuros e inviável.

    em
    eritroderma ictiosiforme (um grupo de doenças humanas que se manifesta principalmente reacção inflamatória em toda a pele) na pele no momento do nascimento
    coberto
    filme seco fino de cor amarelada, que se assemelha colódio, depois
    que revelou persistente rejeição de toda a hiperemia difusa
    pele (incluindo dobras cutâneas) e descamação lamelar,
    a severidade dos quais é aumentada com a idade, e eritrodermia
    enfraquece. Há também uma variedade de bolhosa congênita
    ictiosiforme erythroderma - ictiose epidermolitichesky, caracterizada
    mais grave com a formação de bolhas. em congênita
    ictiosiforme Erythroderma risco de dano ocular (ectrópio,
    blefarite), distrofia das unhas, cabelo e queratose das palmas das mãos e plantas dos pés, lesões
    sistemas nervoso e endócrino. A doença dura a vida inteira.



    O tratamento da ictiose

    A vitamina A no interior gotas de 2 a 30 vezes
    dia durante repetido cursos longos Aevitum / m ou
    cápsulas tigazon, B6 e B12 vitaminas / m, preparações de ferro, arsénio,
    tireoidin (sob controle da glândula tireóide). Em casos graves,
    ictiosiforme erythroderma - corticosteróides no interior.
    Mostrando como a radiação ultravioleta, banho de mar, banho
    a adição de bórax, soda, amido, sal do mar. cremes de gordura: Outer
    adição de vitamina A, 10% de creme
    cloreto de sódio, ureia, banha de porco.

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