Alimentar as pessoas com síndrome de Hunter

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    Alimentar as pessoas com síndrome de HunterNão há nenhuma evidência científica de que qualquerdieta específica melhora a condição das pessoas com síndrome de Hunter. Tais sintomas como diarreia, infelizmente, não pode ser mitigado por qualquer dieta para todos os pacientes com síndrome de Hunter. No entanto, alguns pais acham que a dieta específica do seu filho pode atenuar os sintomas como o aumento slizeobrazovanie, diarréia ou hiperatividade (a criança é extremamente móvel, inquieto). O ponto aqui é, muito provavelmente, no individual e tolerância individual de certos produtos, e em nenhuma maneira associada com as manifestações da síndrome de Hunter. No entanto, tem-se observado que a redução do consumo de leite e produtos lácteos, e açúcares, assim como para minimizar os corantes alimentares artificiais e aditivos ajudar alguns pacientes. Isto, também, não é nenhuma surpresa, porque a intolerância aos produtos lácteos é bastante comum entre pessoas saudáveis, o consumo de alimentos com alto teor de aditivos alimentares artificiais e corantes para qualquer outra pessoa para o benefício não foi.

    Se você está planejando qualquer mudança na dietaSeu filho, por favor consulte o seu médico ou nutricionista para se certificar de que a dieta planejada leva em conta todas as necessidades básicas da criança. Se os problemas do seu filho são expressos ligeiramente, você pode tentar entrar questionável alimentos um por um para verificar se este produto realmente não é adequado para o seu filho.

    É importante notar que não existenenhuma dieta que pode impedir o acúmulo de mucopolissacarídeos. Assim, a redução da ingestão de açúcar ou de outros componentes da dieta não pode reduzir a sua acumulação porque não são mucopolissacarídeos consumido pelo corpo a partir do exterior, que são produzidos pelo corpo.



    dieta alimentação por sonda

    Este método de alimentação de lactentes e adultos, elesEles não pode receber alimentos da maneira usual. Muitas pessoas que sofrem de síndrome de Hunter na última fase da sua doença tem graves problemas neurológicos e fisiológicos que não permitem que come na forma usual. Mastigação e deglutição ocupam dado a eles mais e mais difícil, o tempo necessário para comer pode tornar-se inaceitável. Se isso acontecer, o paciente pode sofrer de asfixia ou falar com um suspiro, como devido à dificuldade em respirar ou produtos de alimentação de fluido pode entrar nos pulmões. Alimentando através de um tubo pode impedir a perda de peso e melhorar a qualidade de vida do síndrome de Hunter e outros paciente.

    A decisão de se mover é muito difícil para a alimentação por sondae isso deve ser feito somente após consulta com o pediatra, geneticista, gastroenterologista e nutricionista. Controlando a ingestão de alimentos, o tempo da sua adopção, alteração de peso, ataques de asma e episódios de pneumonia, especialistas fazer a conclusão sobre a oportunidade de uma transição para a alimentação por sonda.

    alimentos pode ser obtida por alimentação por sonda ouatravés do tubo de gastronomia (g-tubo) ou através do tubo eyunostomicheskuyu (J-tubo). L-tubo entra no estômago através de uma abertura cirúrgica na parede abdominal. O tubo de forma especial pode ser inserido através de um procedimento chamado endoscopia gastrostomia subcutânea. J-tubo também pode ser cirurgicamente inserida através da parede abdominal do intestino delgado de uma parte chamada no jejuno. Com vista para o exterior flexível cateter de silicone apertado entre serve comida para evitar estômago conteúdo vazar. fornecimento de alimentos por meio de porções de tubo T pode ser feita em um determinado momento ou lentamente por gotejamento por gravidade ou por meio de uma bomba especial é alimentado por algumas horas. Cada um destes métodos tem as suas vantagens e desvantagens, de modo que a decisão deve ser tomada com o seu médico, tendo em conta um número de factores. fornecimento de alimentos através do tubo de J-deve ser contínuo porque o jejuno é sensível à pressão.

    O furo através do qual o tubo é inserido,É chamada de estoma. É um tempo de cura após cirurgia. Para evitar a infecção ou irritação da secreção gastrointestinal irá ajudar a área da higiene correcta da pele em torno do estorna. Este local deve ser remendo fechado, o que deve mudar em tempo hábil a fim de permanecer seco. A pele ao redor do estoma deve permanecer limpo. Natação em corpos d'água devem ser evitados por causa da probabilidade de infecção possível.

    T-tubo é fixado no interior do abdómen atravésum pequeno balão na ponta. Balão pode ser destruído ou soprado, eo tubo pode cair. Ele pode ser alterado para um suplente, seguindo as instruções dadas pelo seu médico. J-tubo pode ser re-introduzido por um médico. Além disso, a substituição do tubo pode ser necessário para os bloqueios. Cuidar dos doentes devem ter o kit apropriado e estar pronto para procedimentos de substituição (por T-tubos) e limpeza dos tubos com antecedência. Se o paciente utiliza a L-tubo, tem de haver um kit especial para substituir o tubo. Uma vez que este dispositivo não está saindo, é improvável que ele vai cair. Estoma pode ser facilmente coberto pela roupa. Um conector especial permite que você apague todas as alimentações G-tubo entre as refeições.

    Depois da decisão para inserir um médico tubo deveraios-x do trato gastrointestinal para determinar como a que é mais adequado para o tubo de paciente. o paciente deve ser examinado para o refluxo gastro-esofágico, porque o uso do tubo T pode dar complicação. Neste caso, a utilização é de preferência J-tubo. J-tubo pode ser escolhido, se há uma muito baixa mobilidade da parede intestinal. Desde o tubo operação de montagem envolve anestesia, antes que ele deve consultar com um anestesista.

    A programação ideal de servir comida permitir que um pacientemanter um peso saudável, fazer o processo de alimentação mais confortável em um momento conveniente. Cuidados a ter com os doentes devem ser regularmente discutidas dieta dietista do paciente. produtos especialmente concebidos para nutrição enteral tipo Pediasure, recurso ou Kindercal suficiente para atender às necessidades da maioria dos pacientes. aditivos especiais podem ajudar com diarréia crônica, que é muito comum em pacientes com todos os tipos de mucopolissacaridose.

    Uma postura cómoda paciente é especialmente importante quando a sondanutrição. Na posição desconfortável o paciente pode ter desconforto ou falta de ar quando comer. O paciente não deve sentar-se muito baixo, uma vez que aumenta a carga sobre o estômago. Se o paciente é incapaz de manter uma posição vertical para receber, é necessário usar uma cadeira especial.

    Se você tiver quaisquer dificuldades, é importante começarcontrolar a quantidade de alimento consumida, e o peso do paciente. Isso irá ajudá-lo a escolher o melhor método de servir comida. A decisão de ir para a alimentação por sonda - não é fácil, mas para muitos pacientes que podem ajudar.

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