A reacção de pais para o diagnóstico

conteúdo

  • A reacção de pais e parentes no diagnóstico
  • Loss of Dreams
  • negação
  • preocupação
  • ira
  • vinho
  • depressão
  • medo
  • regulação
  • Voltar ciclos tristeza
  • conclusão



  • A reacção de pais e parentes no diagnóstico

    As reações dos pais e parentes no diagnóstico da "síndrome de Hunter" diferente. No entanto, existem factores comuns observados em diferentes famílias. O propósito deste artigo - para familiarizá-lo com as reações típicas.

    A reacção de pais para o diagnósticoNa primeira, ele pode ser aliviado,especialmente se os pais sentem que nem tudo está bem com seu filho, e são rasgados de médico para médico tentando descobrir o que está errado. É claro que o diagnóstico da "síndrome de Hunter," ninguém quer, mas pela primeira vez, os pais podem relaxar um pouco - porque seu filho foi diagnosticado, e se assim for, está claro em qual direção será necessário ir mais longe. Informação - uma grande potência, eles argumentam, e muitas vezes faz com que a descoberta da criança da doença está segurando um ou outro tratamento, após o que o seu filho vai ser saudável.

    Logo, porém, vem o entendimento de que nãotão simples. Com este tratamento, para curar a criança de imediato, não. A maioria dos pais sentem uma enorme sensação de desolação, e, em seguida, passar por todas as fases do luto. Fisiologista Ken Moses desenvolveu a teoria do processo de luto experimentado por pais de crianças com doenças graves. Entre os mais intensos sentimentos vivenciados pelos pais - é a perda de seus sonhos sobre o que seria seu filho. Junto com isso vem o período emocional intensa que é muitas vezes incompreendido pelos pais e aqueles que os rodeiam. Isso irá ajudá-los a lidar com a perda, para entender seus sentimentos e reações como a situação actual correspondente ao seu redor. Next - é descrita por experiência que muitos pais quando eles aprendem a fornecer as necessidades especiais dos seus filhos, bem como a compreensão e a melhor forma de satisfazer essas necessidades.



    Loss of Dreams

    Quando os pais estão esperando um bebê, eles sonham, comoa criança vai crescer, que seria como, como vai aprender. Muitos nem sequer discutir seus sonhos um com o outro, embora eles assumem que o outro sabe sobre eles.

    De acordo com Dr. Moisés, o principal sonho de todosos pais - as crianças a viver melhor do que eles. Dr. Moisés disse: "a única coisa que uma pessoa pode perder na vida - é um sonho. Você não pode perder o passado, você pode perder apenas o futuro ... um sonho, uma fantasia, uma ilusão ou imaginação do futuro ".

    Quando os pais de luto para o futuro, ésonhar perda. Este processo tem muitas partes, mas sempre começa com um estrondo, que produz as informações fornecidas pelo seu médico. E é geralmente acompanhada de uma refutação da exactidão das informações fornecidas.



    negação

    É uma parte necessária da tristeza e necessidadesconsiderada como útil. Muitos pais não querem admitir que negou a existência de seu filho quem ou outra deficiência. Mas olhando para trás, eles podem ver o que eles estavam fazendo e dizendo a mesma negação. Dr. Moisés vê um tempo refutação ganhar necessária uma pessoa para encontrar força interior e apoio externo, a fim de viver com o que aconteceu.

    A negação pode se manifestar de várias formas edura por um curto período de tempo, e assim por muitos anos. Deve ser lembrado que uma pessoa simplesmente usa seus mecanismos para se dar bem com a situação atual, e este processo é normal, proposital e produtiva.

    Dr. Moisés identifica quatro níveis de negações, que são as mais comuns:

    • Os pais podem reivindicar que seus danos filho. "Deve ser o médico cometeu um erro" - é uma resposta comum. Alguns pais estão à procura de uma segunda ou terceira opinião.
    • Os pais podem fazer um diagnóstico, mas negar que este é um tempo de vida.
    • Os pais podem receber e diagnóstico, e que é para a vida, mas para negar o impacto da doença na vida da criança.
    • Os pais podem negar seus sentimentos. "Sim ... Mas não há nenhum uso para lamentar o leite derramado."

    É importante lembrar que este é - uma reação normal, útil para a situação e eles devem ser apoiadas.

    Como a família ainda tem de ser adaptada,oferecer aos pais informações mais específicas sobre a doença e suas consequências, bem como nas informações disponíveis e outros recursos. Recolha de informação é muito útil para os pais a recuperar do choque produzido pelo diagnóstico, e para sobreviver à fase de negação.



    preocupação

    Outra fase do luto - pânico ou ansiedade. Quando os pais entender que mudanças estão ocorrendo com uma criança não para melhor, eles podem cair em um pânico. Eles são questões muito importantes, tais como "O que eu vou fazer?" Ou "Como ele ter uma educação e que o espera no futuro?"

    A preocupação pode ser útil porqueEle ajuda a mobilizar e canalizar a energia necessária para mudanças internas e externas exigidas pela situação. Os pais podem se sentir frustrado ou até mesmo inadequada, eles têm medo do desconhecido. A consciência da preocupação, o direito de se sentir ansioso, pode ser útil para famílias que lidam com esta fase do luto.



    ira

    Tem sido observado que nesta reacção passo tristezapara certas situações, por vezes exagerada em comparação com a forma de uma pessoa pode responder de um estado normal. Se uma pessoa tem uma tendência a vir raiva em qualquer situação particular, pode tornar-se muito irritado sobre o processo de luto. A raiva é provavelmente a mais comum ea forma esperada. Os pais podem mostrar raiva a profissionais que diagnosticaram seu filho, eles estão com raiva de sua história biológica ou Deus, colocando um fardo insuportável sobre eles.

    Na maioria das vezes, no entanto, irritabilidade e raivaCentra-se no mais próximo e mais vulneráveis ​​- aos membros da família. eventos menores, de repente parecem importantes e desastrosa. Durante esta fase do processo da dor é extremamente difícil permanecer perto e solidárias entre si. Tenha em mente que a raiva pode ser energizado e sentimento impotente, e em algumas situações beskontrolen.



    vinho

    O vinho é frequentemente associada com o fato de que nós fizemosnossas próprias vidas. Isso nos obriga a voltar para tudo de ruim que poderíamos ter feito. Pode haver uma tendência para julgar a sua própria dignidade e auto.

    Vinho muitas vezes toma a forma de perguntas como "por queI "ou" eu fiz para merecer isso "homem pergunta - por que está lá e onde é que este ou aquele fenómeno, que controla as nossas vidas, e talvez até mesmo a nossa fé. Às vezes, a resposta a estas perguntas é que algumas coisas não têm explicação. Às vezes é difícil de aceitar. As famílias devem ser autorizados a compartilhar esses sentimentos com nenhuma avaliação.



    depressão

    Depressão - é uma parte central do núcleo de tristeza. Precisamos incentivar os pais a suas histórias de os sentimentos oprimidos e reconhecer a necessidade de ter um outro olhar para as suas próprias expectativas de si e dos outros. Quando as pessoas estão deprimidas, que muitas vezes choroso, por vezes, não têm qualquer interesse em assuntos cotidianos. Pode haver sintomas físicos - insônia, ou mesmo doença. Este é um sentimento normal de tristeza, apenas sintomas muito prolongados de depressão são motivo de preocupação.



    medo

    Os pais têm muitas preocupações. A principal preocupação pode ser o seguinte. danos danos inteligência de uma criança é tão grande, que nunca será capaz de amá-lo. E, talvez, ninguém. Ken Moisés escreveu: "Quando você se permite ter uma chance de ter um sonho, mas ele não funciona. O temor é que a dor é tão grande que você nunca permitir-se a assumir riscos para a esperança ou sonho ". O sentimento de medo ou divisão - esta é a maneira pela qual os pais podem encontrar a força interior e coragem para começar a amar seu filho.



    regulação

    Nesta etapa do processo de luto pais estão começando a ver que o paciente é uma criança como eles e outras crianças. "Seus olhos eram azuis, exatamente como seu pai", ou "ele gosta de a mesma comida que os meus outros filhos".

    Emoções tornam-se menos intensa, e membros deas famílias podem dar mais energia desafios diários e alegrias. A família começa a admirar o seu bebé. Eles começam a desenvolver novas formas de prazer um ao outro.



    Voltar ciclos tristeza

    Essas e outras fases do luto pode ser devolvido naquelescertos momentos. Grandes eventos, como o início da educação pré-escolar no jardim de infância, ou quando a criança atinge a idade escolar, puberdade, crescendo, e quando uma criança é forçada a deixar o jardim de infância ou na escola, quando os pais são demitidos de seus empregos - pode causar pais pesar reação. Deixar aniversário de uma criança, uma reunião de família também pode forçar os pais a re-experimentar a perda de seus sonhos.

    É importante reconhecer que os membros da mesma família podeperturbar de formas muito diferentes e passam por diferentes fases do luto. Reconhecimento de "coping" os mecanismos de cada membro da família e usá-los para ajudar a reduzir o stress, que pode ocorrer no estudo do diagnóstico.

    reações emocionais a uma criança com a síndromeHunter intenso e muitas vezes confundida com indignação e frustração, trouxe uma carga de culpa misturada com compaixão, amor e dor. síndrome de Hunter pode ser a causa de problemas de comportamento da criança. Este, por sua vez, significa que os pais de uma criança vivendo em um estado de exaustão perpétua, a tentar gerir toda uma gama de professores, médicos e outros profissionais para manter a conformidade com as suas famílias em geral noções aceites da família e, ao mesmo tempo, proporcionar um atendimento especializado e constante necessário criança doente.



    conclusão

    Passando por este período difícil, é muito importanteter esperança. É muito importante para se comunicar com suas famílias, onde existem problemas semelhantes, examine as informações sobre a doença e seus aspectos de acompanhamento. Lembre-se que o medicamento não estar ainda, desenvolver novas e desenvolver métodos existentes de tratamento, o que leva a uma melhor qualidade de vida. Lembre-se que você - não está sozinho.

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