O que para alimentar o seu bebê até um ano na PKU

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  • Este fenilcetonúria insidiosa
  • O que para alimentar o seu bebê até um ano na PKU
  • o que vem depois



  • Este fenilcetonúria insidiosa

    Sonho de uma criança, os pais, são dele me bonita, inteligente,
    talento e, é claro, saudável. ... Mas, infelizmente, muitos
    doenças hereditárias e congênitas podem dificultar a execução do seu
    espera. E medicamento não é capaz de evitar esta situação, como nem sempre
    pode ajudar a melhorar a situação.

    Intriga fenilcetonúria é que nos primeiros meses de vida
    aviso criança qualquer de suas manifestações é impossível. Apenas em
    idade 2-6 meses bebê torna-se letárgico, ele desaparece interesse
    o exterior pode aparecer ansiedade, vómitos, violação muscular
    tom (muitas vezes o seu declínio), convulsões, alterações cutâneas eczematosas.

    Na segunda metade da vida é determinada e o atraso no desenvolvimento da criança.
    As crianças já não aprendem a mãe, não fixe os olhos no, não coisas
    responder aos brinquedos coloridos. Se não for tratada, mental
    retardo geralmente atinge uma medida de profundidade. físico
    o desenvolvimento de tais crianças, em comparação com o mental, perturbação em menor
    grau. A cabeça deles podem ser um pouco menor do que o normal, e mais tarde
    dentição. fontanela mais anteriormente cheio de mato.
    Estas crianças mais tarde começar a rolar, sentar e andar.
    Existem essas crianças, bem afastados, joelhos dobrados e quadril
    articulações, pernas, ombros e cabeça baixa. eles andam, balançando,
    pequenos passos. Por causa do aumento do tônus ​​muscular, eles muitas vezes se sentar,
    com as pernas cruzadas.

    Dado o facto de que, a fim de evitar mentais graves
    violações do bebé é necessário, tanto quanto possível o tratamento precoce para
    diagnóstico de fenilcetonúria formulação sólida neonatal utilizados
    rastreio. É uma colher amostras reduzidas maciças
    sangue neonatal. Se o teor de fenilalanina neles excede
    norma, baby enviado para o aconselhamento médico e genética para
    confirmar o diagnóstico. Além disso, para a detecção da fenilcetonúria
    Derivados de fenilalanina utilizados na determinação de urina.



    O que para alimentar o seu bebê até um ano na PKU

    O que para alimentar o seu bebê até um ano na PKUtratamento
    fenilcetonúria reduzida, geralmente a uma dieta terapêutica. desde
    A confirmação do diagnóstico da fenilcetonúria introduzida dieta drástica
    restrição do teor de fenilalanina. porque Este aminoácido em um grande
    quantidade contida na proteína são excluídos da dieta todas as proteínas
    produtos de origem animal. Esta carne, leite, peixe, cogumelos ... On
    Tratamento de crianças iniciais conseguir comida, o que totalmente
    sem fenilalanina. Desde muito tempo, e a completa exclusão de alimentos
    fenilalanina podia conduzir à desintegração da endógena (própria) proteínas
    eo esgotamento da criança. Porque a exigência de proteína é compensado com
    auxílio de hidrolisados ​​de proteínas ou as misturas de aminoácidos.

    Muitas mães temem que seu filho sem vontade leite da mãe
    vulneráveis ​​à doença. Isso é o que eles pensam sobre os médicos. de
    geneticamente determinada a deficiência de uma enzima particular a um aminoácido
    chamado fenilalanina no corpo da criança se transforma em um extremamente
    tóxico para a substância do cérebro. Disclaimer nomeado
    dietética ou borrado pode segui-la em poucos meses
    levar a alterações graves e irreversíveis na inteligência do bebê!
    Você deve tentar, tanto quanto possível a seguir rigorosamente a dieta atribuído.
    Claro, a quantidade de leite materno na dieta do bebé pode assim
    para ser insignificante, mas não tem que escolher: muito grave
    há consequências em caso de falha de alimentação artificial
    misturas especiais hidrolisado.



    o que vem depois

    Quando o bebê é um pouco mais velho, e após
    a concentração de fenilalanina no gota de sangue ao normal, comece devagar
    a introdução de produtos de origem animal. A dieta consiste de bebé
    legumes, frutas, gorduras, hidratos de carbono produtos, no que diz respeito estrito
    conteúdo de fenilalanina. É necessário assegurar a entrega do
    aminoácidos no corpo em quantidades suficientes para o normal
    crescimento e desenvolvimento, mas não contribuem para a sua acumulação em tecidos.

    Atualmente estão disponíveis muitos produtos alimentares e misturas,
    parcialmente ou totalmente privados de fenilalanina. Tal dieta rigorosa
    Deve ser mantido durante pelo menos cinco anos. Em idades mais avançadas,
    Isso diminui a sensibilidade do sistema nervoso para a acção prejudicial
    fenilalanina e seus produtos de degradação, de modo que, depois de 12-14 anos, as crianças
    pode mover-se para uma dieta normal. O tratamento médico para
    PKU é a natureza sindrômica e envolve o uso de
    anticonvulsivos, nootrópicos (drogas que melhoram
    actividade mental), antidepressivos e outros. Além disso, este
    crianças necessariamente prescrever cursos de massagem e fisioterapia,
    levaram com eles o desenvolvimento de classes.

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