Distrofia Muscular: causas, sintomas e tratamento

conteúdo

  • O que é distrofia muscular
  • Causas de distrofia muscular
  • Os sintomas da distrofia muscular
  • Tratamento da distrofia muscular



  • O que é distrofia muscular

    A distrofia muscular é um grupo realmentedoenças genéticas caracterizadas pela atrofia progressiva simétrica dos músculos esqueléticos, fluir sem perda de sensibilidade e dor nos membros. Paradoxalmente, o músculo afetado pode aumentar de tamanho por causa do crescimento de tecido conjuntivo e de gordura, criando uma falsa impressão de músculos fortes.

    Até agora, não há nenhuma maneira curativadistrofia muscular. Existem quatro tipos principais de doença. A distrofia muscular mais comum (50% de todos os casos). Normalmente, a doença começa na infância e causa a morte a 20 anos. Distrofia muscular de Becker desenvolve lentamente pacientes vivem mais do que 40 anos. De ombro-facial e distrofia membro cinta, geralmente não afeta a expectativa de vida.


    Causas de distrofia muscular

    Desenvolvimento de distrofia muscular. causada por diferentes genes. Dyuschenna muscular de Duchenne e Becker distrofia muscular são causadas por genes localizados nos cromossomos sexuais, e cansado de só os homens. De ombro-facial e distrofia limb-lombar não está associada com cromossomos sexuais; adoecem, e os homens e mulheres.


    Os sintomas da distrofia muscular

    Todas as variedades de distrofia muscular causar atrofia muscular progressiva, mas diferem no grau de gravidade da doença e o tempo da sua ocorrência.

    • Distrofia Muscular: causas, sintomas e tratamentoDistrofia muscular de Duchenne manifesta-se no inícioidade (entre 3 e 5 anos). As crianças doentes gingado caminhar com dificuldade até as escadas, muitas vezes caem não pode ser executado. Quando eles levantam suas mãos, as lâminas têm um "lag" do tronco - ". Lâminas em forma de asa" este sintoma é chamado Normalmente, uma criança com distrofia muscular de 9-12 anos está confinado a uma cadeira de rodas. fraqueza progressiva do músculo cardíaco, leva à morte da insuficiência cardíaca súbita, insuficiência respiratória ou infecção.
    • Embora a distrofia de Becker tem muito em comum comdistrofia muscular de Duchenne, que se desenvolve muito mais lentamente. Os sintomas aparecem em torno da idade de 5 anos, mas depois de 15 anos de crianças doentes são normalmente ainda mantêm a capacidade de andar, e às vezes muito mais tarde.
    • De ombro-front distrofia desenvolvelentamente, para a sua relativamente benigno. Na maioria das vezes a doença começa antes dos 10 anos, mas pode ocorrer no início da adolescência. As crianças que posteriormente se verificou esta patologia em mau infância chupar; Quando ficarem mais velhos, eles não podem colocar seus lábios para um apito, levantando as mãos acima da cabeça. Pacientes enfrentam distinguido por um crianças sedentárias no riso ou choro, às vezes observar as expressões faciais, diferentes do normal.

    Um médico examina uma criança faz perguntas sobre doenças
    membros da família e nomeia alguma pesquisa. Se qualquer um dos parentes
    doente distrofia muscular, um médico descobre como ele procedeu distrofia. analisando
    os dados obtidos, podemos prever o que esperar da criança. Se a família não faz
    pacientes com distrofia muscular tiveram, eletromiografia vai avaliar o funcionamento do
    nervos nos músculos afetados e estabelecer a presença de distrofia muscular; estudo
    pedaço de tecido muscular (biópsia) pode revelar a presença de alterações celulares e
    gordura.

    Em centros médicos, equipado com o mais moderno
    Equipamento para estudos biológicos moleculares e imunológicos
    pode determinar exatamente se a criança sofre de distrofia muscular.
    Estes centros também pode realizar um levantamento dos pais e familiares
    que têm os genes que determinam o desenvolvimento de distrofia muscular de Duchenne e músculo
    distrofia Becker.


    Tratamento da distrofia muscular

    Até agora, não há meios que poderia parar
    a progressão da perda de massa muscular em distrofia muscular. No entanto, ortopédica
    dispositivo, bem como fisioterapia, fisioterapia e cirurgia para corrigir
    contraturas pode por algum tempo para manter a mobilidade da criança ou adolescente.

    Os membros de famílias em que já houve casos de doença muscular
    distrofia, devem procurar aconselhamento genético para que
    descobrir se existe um risco de transmissão de doenças para o feto.

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