Viver com ALS

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  • O diagnóstico terrível
  • A vida continua


  • O diagnóstico terrível


    A esclerose lateral amiotrófica ou doença de Lou Gehrig - uma doença incurável do sistema nervoso, a causa exacta da qual ainda não foi estabelecida.

    Na esclerose lateral amiotrófica afetadosneurônios motores, atrofia muscular e paralisia ocorre. O resultado desta doença é a morte de um paciente devido à falha dos músculos respiratórios.

    Esse diagnóstico, que vai bater qualquer uma das faixas,Minna Mettinen-Kekalaynen ouvido de médicos em 2005. Os médicos não se esqueça de mencionar também que mais de metade dos pacientes com ELA morrem dentro dos primeiros três anos da doença, 80 por cento - de 5 anos, e apenas um em cada dez pode viver 10 anos ou mais. Mas deixar o hospital em uma cadeira de rodas, Minna disse firmemente a si mesmo: "Morrer não faz parte dos meus planos no futuro próximo."

    A vida continua


    Minna tem enfaticamente não concorda com os sedentáriosmodo de vida e um ano mais tarde em seu perfil na coluna "interesse pessoal", ela escreveu para a surpresa de todos: remo, corrida e rodas basquetebol, hóquei em patins. Mas foi dado a ela não é tão simples: assim que o hospital, que é recusada principalmente aos antibióticos, fazendo com que o seu corpo de forma independente para resistir à doença, e, em seguida, iniciar uma rotina de exercícios diários e, embora no início ele usava para baixo a poucos minutos de treinamento com pesos leves, Minna constante aumento da carga de trabalho e duração do emprego.

    Minna compara sua vida com um copo de água nao fundo do qual existe um pequeno furo. A sua doença - é pouco de água que flui, e que o vidro não permanecer vazio, ele deve ser o mais rapidamente possível para enchê-lo. Desporto tornou-se a ferramenta que ajuda a preencher seu "vidro". "Eu nunca vi ninguém com tal diagnóstico, que trabalharam com tanto entusiasmo no treinamento - diz seu treinador. - Se eu disser Minne fazer exercício 5 vezes, você pode ter certeza que ele vai fazer 15 ".

    Outro passatempo Minna - condutor corre emcadeiras de rodas, a fim de recolher doações para várias boas obras: a construção de um parque infantil em sua cidade natal, os fundos para a diabetes, esclerose múltipla, dinheiro para campos infantis.

    Viver com ALSE dois anos após encenar a terríveldiagnóstico entre os interesses Minna apareceu pára-quedismo. Em agosto, em conjunto com um instrutor Angus Smith, ela fez seu primeiro salto. "Imediatamente após o desembarque Minna me disse que é absolutamente sério sobre aprender a fazer salto em comprimento sozinho - diz Angus. - Olhei em seus olhos e percebeu que ela não estava brincando ". Continuando a saltar em conjunto, eles começaram a desenvolver uma metodologia para a realização de auto-salto.
    Por causa da esclerose lateral amiotróficaMinna completamente falta de sensibilidade e movimento nas pernas não funcionam o dedo mindinho eo dedo anelar em ambas as mãos, enquanto os outros dedos não estão funcionando em plena capacidade. Nesta base, os principais problemas foram: a divulgação de um pára-quedas, pernas fixa durante o vôo e durante o pouso e, de fato, o próprio destino. Logo ele foi costurado um macacão especial com tiras integradas, através do qual foi possível levantar o pé quando aterrava, e durante o vôo para manter seus joelhos dobrados em um ângulo de aproximadamente 90 graus. O próximo passo foi treinar em um túnel de vento, onde Angus estava convencido de que Minna capaz de manter o equilíbrio em queda livre.

    19 de abril de 2008 Minna comete um prolongadosaltar com dois instrutores. Não tandem e acompanhada! Instrutores única segurado no momento da queda livre e ajudou a descobrir a cúpula para Minna perdeu o equilíbrio. Minna desembarcados-se no mesmo lugar, onde está localizado abaixo da parte traseira. Algum tempo depois, Minna fazendo sua segunda salto em comprimento, mas desta vez acompanhado por um instrutor, Angus. Mais uma vez, um pouso "suave", e até mesmo o fato de que do final do desembarque em uma poça, não poderia estragar a impressão de um vôo independente.


    Infelizmente, Minne não conseguiu convencerseu instrutor, ela será capaz de abrir o pára-quedas de forma independente. Não havia nenhuma garantia de que ele irá fazê-lo na altura correta, mantendo o equilíbrio e estabilidade no ar. Quando Angus disse a ela sobre isso, Minna era doloroso de assistir, no entanto, o instrutor se ofereceu para saltar novamente em tandem. Ela não queria no momento, mas Angus ofender recusa, ela não podia. Saltar para fora do avião, Minna ficou surpreso ao ver que mais do seu camarada um para se juntar a eles para o outro e outro .... Logo eles voaram oito em queda livre de mãos dadas e formando um círculo. Amigos não poderia apoiar Minna num momento em que um de seu desejo mais querido não era viável. Fun, que começou no ar, transferiu-se gradualmente a um bar local onde todos ergueram seus copos exclusivamente para a vitalidade e força Minna.

    Minna não desistiu e continuou a pára-quedismosalto em conjunto com Angus. Ela também continuou a ser ativamente engajados em atividades sociais, e outros esportes, entre os quais havia também esses exóticos como Kitewing (voos para a pipa em uma asa). Infelizmente, sua saúde deteriorou-se em setembro: houve problemas com a ingestão de alimentos, e teve que colocar um tubo de alimentação. Minna Mas não se desespere e acreditar que tudo vai acabar bem, e ele vai estar de volta a skydive com Angus.


    Segundo a Wikipedia, um astrofísico Stephen Hawking -o paciente só conhecido com esclerose lateral amiotrófica claramente diagnosticada, cuja condição estabilizada ao longo do tempo. Eu gostaria de acreditar que em breve neste artigo Wikipedia ao lado do nome Stephen Hawking será o nome Minna Mettinen-Kekalaynen. «O céu azul para você, Minna!», - É muita coisa para ser feita de boa sorte nos pára-quedistas de língua Inglês.

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