Teratoma: na área da atenção - crianças

conteúdo

  • idade das crianças - não é um obstáculo para teratomas
  • Reconhecemos teratoma: o que você precisa prestar atenção
  • Os métodos modernos de diagnóstico ou teratoma "sob o microscópio"
  • Livrar-se de teratoma: Tratamentos


  • idade das crianças - não é um obstáculo para teratomas

    Teratoma: na área da atenção - crianças Teratomas ocorrem principalmente em crianças durante os primeiros anos de vida, pelo menos - na adolescência, e cerca de 6% dos tumores da infância.

    Em recém-nascidos e lactentes com doenças tumorais teratoma são encontrados em 22-25% dos casos.

    Locais de teratomas alojamento em crianças são diversas: região sacrococcígea - 38%, os ovários - 31%, espaço retroperitoneal - 12%, ovos - 6%, mediastino - 4% Outras - 9%.

    A origem do teratomas hoje parafinal e não foi estudado. Alguns deles são malformações do tecido do embrião, enquanto outros - o resultado do desenvolvimento anormal de um dos embriões individuais, soldados juntos.

    Neonatos teratomas são geralmente construídasa partir de tecidos imaturos e difícil de distinguir de tumores malignos. Em crianças com idade entre 4 meses a 5 anos teratomas são malignos em 50-60% dos casos.


    Reconhecemos teratoma: o que você precisa prestar atenção

    teratomas manifestações são diversas e em grande partedeterminar a localização do tumor. Uma característica comum de teratomas em crianças é que eles são geralmente curso benigno e metástases raras (spread) para a vizinha gânglios linfáticos, pulmões, fígado ou ossos.

    Para local ao ar livre na região teratoma sacrococcígeo, é facilmente detectada ao nascimento, como localizado na nádega ou a linha sacrococcygeal média.

    Quando a localização externa teratomas-internos, com excepção das que serve tumores, existe uma outra parte que está localizada entre o sacro e do recto.

    Com o crescimento do interior de surgir os teratomassintomas de distúrbios dos órgãos pélvicos, sob a forma de micção, constipação ou incontinência fecal. Este teratoma é muitas vezes soldado à cóccix, crescendo para fora e pode ser acompanhada pelo colapso da pele, a adesão de infecção e hemorragia.

    Teratoma toque pode ser lisa ougrumos (com degeneração maligna), a pele sobre ele - não modificada ou necrótico (DEAD), de maior tamanho do tumor. A consistência do teratoma benigno tumor geralmente é mais suave do que no maligno. A temperatura da pele do teratoma maligno é geralmente aumentado, eo padrão vascular é bem marcado. Em contraste com a teratoma benigno, espécies de tumores malignos raramente crescem grande.

    Em teratomas benignos globaisa criança sofre uma pequena, ou mesmo um tumor comprime os órgãos e tecidos circundantes. Em crianças com tumores malignos sempre expressa sintomas locais. Além disso, há palidez da pele, perda de peso, o desenvolvimento físico retardado, as temperaturas mais elevadas, o aumento de ESR (velocidade de sedimentação de eritrócitos). As crianças muitas vezes estão inquietos por causa da dor, e nesse ponto os mais velhos.

    teratoma ovariano corridas longasmalosimptomno. O primeiro sinal de doença aumentar o tamanho do estômago é normalmente o caso. Às vezes as crianças se queixam de dor abdominal. pernas de torção teratoma de ovário pode causar, mas a dor, vómitos e tensão muscular anterior da parede abdominal (o chamado "abdome agudo" síndrome).

    Quando os sintomas teratoma retroperitoneal aparecer,causada pela compressão dos órgãos e tecidos circundantes: dor recorrente, a expansão dos vasos sanguíneos na parede abdominal anterior, a presença de tumores no estômago sensação.

    Pacientes com teratomas exteriores localização (pescoço, testículos, etc.), normalmente há apenas sintomas locais.


    Os métodos modernos de diagnóstico ou teratoma "sob o microscópio"

    Métodos de diagnóstico de teratomas em crianças são diferentes e dependem do local (local) do tumor. A presença de um tumor na região sacrococcígea habilita a criança a assumir teratoma.

    Quando radiografia de tórax pode detectar metástases do tecido pulmonar.

    espinha de raios-X para distinguir teratoma de malformação vértebras sacrais resultando em hérnia espinhal.

    Quando o estudo de raios-X de teratoma em suas diversas inclusões podem ser detectados.

    A ultra-sonografia (US), tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (MRI) fornecem uma oportunidade de estabelecer contato com o tecido circundante do tumor.

    Na suspeita de envolvimento no processo neoplásicograndes navios utilizados angiografia (estudo de contraste vascular), e em casos de lesões ósseas suspeitas realizadas varredura de radioisótopos óssea.

    Se possível, faça um furo do tumor para determinar o grau de amadurecimento (tumor maligno).

    Determinar o nível de alfa-fetoproteína (AFP), faz com que seja possível esclarecer a natureza do teratoma maligno, e monitorar a eficácia do tratamento.


    Livrar-se de teratoma: Tratamentos

    Teratoma: na área da atenção - crianças Tratamento de teratomas em crianças baseia-se no grau devencimento (maligno) do tumor. Quando maduro (benigno) teratomas melhor tipo de tratamento é a cirurgia radical com remoção do tumor, juntamente com sua cápsula com a maior brevidade.

    Em crianças com imaturo (maligno) teratomascombinado (combinado) tratamento aplicado. Implementação de cirurgia radical com teratoma imaturo é difícil devido ao crescimento do tumor e sua propagação local e distante (metástases).

    O tratamento de radiação para teratoma imaturo é normalmente usado como um adjuvante para o funcionamento não radical. Deve notar-se ligeira sensibilidade de teratomas malignos à radiação.

    No caso de remoção incompleta de teratoma imaturo ea presença de metástases pode ser aplicada a quimioterapia com vincristina, dactinomicina, adriamicina, ciclofosfamida, bleomicina, Vepeside, metotrexato ou fármacos de platina. Em alguns casos, há uma redução no tamanho do tumor e metástases.

    A taxa de sobrevida em crianças com teratomas imaturos significativamente pior em comparação com pacientes com tumores de maduro e depende em grande medida a cirurgia radical (remoção de plenitude).

    Após a conclusão de todo o programa de tratamento de criançasdevem estar sob a supervisão constante de oncologistas. Isto é devido ao facto de, durante a remoção incompleta (não-radical) do tumor é possível recorrência (retorno) da doença. Isso se aplica especialmente para os pacientes que sofrem de teratomas malignos quando após a remoção incompleta ou tratamento inadequado pode causar uma recorrência do tumor em seu local primário ou metástases à distância.

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