Perguntas sobre o raquitismo

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  • pergunta №1
  • pergunta №2
  • pergunta №3


  • Um é
    Não são as consequências mais desagradáveis ​​de raquitismo. Acontece que a situação
    Parece ser muito pior. No entanto, em tais casos, é geralmente
    Não se trata de raquitismo como tal, mas sobre a rahitopodobnyh hereditária
    doenças. É sobre eles uma conversa com o chefe do departamento
    doenças congênitas e hereditárias Instituto de Pesquisa de Pediatria e Cirurgia do Ministério chefe MD geneticista da Saúde da Rússia Pyotr Vasilievich Novikov.


    Pergunta №1. O que é o raquitismo?

    Perguntas sobre o raquitismoNa última década, o problema de raquitismo foi contratado não só
    pediatria e genética, como os cientistas estão cada vez mais percebendo:
    esquema de prevenção convencional, desenvolvido na era soviética,
    não é suficiente. É difícil dizer o que era. Talvez seja
    não é responsável hoje muitos médicos, pediatras para
    a saúde das crianças, nem sempre controlar a execução de instruções. lata
    têm desempenhado um papel medo gipervitaminizatsiey do corpo - porque
    Os cientistas têm repetidamente alertou para os perigos deste fenómeno. Mas o facto
    é que, em anos recentes, o número de doentes no habitual
    raquitismo, mas de uma forma mais grave de aumento.

    Tipicamente, esta
    Isso acontece quando os pais negligenciado dele ou prevenção de vitamina D
    Ele não é absorvida pelo corpo da criança. O último é particularmente comum quando
    bebê propenso a reações alérgicas. Mas há um certo número e assim
    rahitopodobnyh chamado de doenças hereditárias. sua externa
    sintomas são muito semelhantes aos clássicos raquitismo, uma vez que, de facto, e em
    Caso contrário organismo sofre com a falta de minerais, mas
    Essencialmente, é uma doença completamente diferente. Em sais de cálcio convencionais, e raquitismo
    fósforo não é absorvida no intestino devido a uma falta de vitamina D. Quando
    hereditária falando sobre a derrota dos túbulos renais: rins falham
    capaz de atrasar a mesma cálcio e fósforo - eles vêm
    urina.


    Pergunta №2. O que deve alertar os pais?

    Devo dizer que, em alguns casos, o aparecimento desta doença
    a criança pode ser previsto. O grupo de risco inclui as crianças de famílias
    onde na família ou que tenha estado doente com raquitismo mudanças no esqueleto,
    que persistiu durante um longo período de tempo - cinco anos ou mais. Em segundo lugar, a
    O que você deve prestar atenção é - as pessoas atrofiado na família. como
    Normalmente, o raquitismo hereditários acompanhados atrofiado. e
    Claro que, se alguém da família operado "sobre" raquitismo.
    raquitismo hereditários rezestentny não transmitida de pai para filho - apenas para sua filha, o risco é de 50%. De hereditária da mãe
    raquitismo vai para os meninos, as meninas com o mesmo percentual de probabilidade.
    Mas um par de "em risco", nós preferimos para explorar a genética
    consulta antes da concepção para orientá-los corretamente
    o futuro da criança. E aqueles pais que não se importam de
    antes da matéria, devemos prestar atenção ao seguinte
    Sintomas: o atraso no ganho de peso, a ingestão excessiva de líquidos, e
    esvaziamento, muitas vezes repetida vómitos, sem motivo aparente.
    cãibras desmotivados - a tensão muscular e alongamento, bebê
    Ele reage violentamente com a luz elétrica. Além disso, um dos sintomas
    doença hereditária rahitopodobnyh se torna permanente
    febre - 37,2 - 37,3. Há salta - para 38,0 - 39,0
    e quedas acentuadas. Naturalmente, o diagnóstico baseia-se conclusões especulativas não são
    colocar, é necessário passar uma série de testes, consulte um
    Genet.


    Pergunta №3. O que é o tratamento de raquitismo?

    O tratamento depende da severidade. Afinal, hereditária
    doença rahitopodobnyh é e os pulmões, e grave. Além disso,
    raquitismo hereditário é muito complicado - em primeiro lugar manifestar-se em cinco,
    e dez anos. Embora 90% dos casos, é ainda detectada no
    o primeiro ou o segundo ano de vida. Se diagnosticado, neste momento, e
    iniciar o tratamento correto, muito provavelmente, vai fazer sem cirurgia. o que
    No que respeita especificamente ao tratamento, haverá formas activas
    vitamina D, outras vitaminas e minerais - através deles
    osteoporose corrigido, defeitos renais metabolismo. Além disso,
    para estes pacientes desenvolveram dietas especiais. Mas todos os compromissos
    o médico deve contar com os resultados dos testes. Infelizmente, muitas vezes
    virar quando algumas medidas terapêuticas não ajudar, e sem cirurgia
    Não é suficiente. É verdade, isso deve ser feito somente após médica
    formação - e isso pode levar um ano ou dois. A operação ocorre na mesma
    duas etapas: em primeiro lugar em uma perna, e depois de oito meses para outro. mas
    Eu acho que todos os pais entendem que é melhor não trazer. o
    uma doença, é possível evitar. Deve ser apenas a tempo
    prestar atenção a alguns sintomas.

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