dermatomiosite idiopáticas, e os primeiros sintomas da doença

conteúdo

  • Os principais sinais de dermatomiosite sistêmica
  • Dermatomiosite em Crianças
  • As manifestações clínicas da dermatomiosite idiopática ou primária
  • O diagnóstico da doença

  • As manifestações clínicas da dermatomiosite idiopática ou primáriadermatomiosite sistêmica - doença em vezraro. A história de doença dermatomiosite revela uma relação directa com processos degenerativos inflamatórias da pele, função motora, doença do tecido conjuntivo e muscular. No entanto, a lesão muscular é um sinal de liderança. dermatomiosite juvenil e mulheres - a forma mais comum da doença. A resposta inequívoca à pergunta: "Qual é a causa desta doença", até à data não. O objeto de estudo na ciência médica ainda são a pele eo sistema muscular do corpo.

    Em adultos, a doença é mais provável de ocorrer depoisexposição prolongada ao sol, a acção de algumas vacinas, vírus, e várias doenças infecciosas. Por vezes, também agentes patogénicos bacterianos podem ser a causa da doença. Além disso, a história da doença "dermatomiosite" muitas vezes está associada a fatores genéticos e predisposição genética.

    Classificação divide origem doença dermatomiosite idiopática e seu fluxo.

    Os principais sinais de dermatomiosite sistêmica

    sintomas dermatomiosite idiopáticasOs principais sintomas e sinais da doença emdermatomiosite é uma perda geral de grandes articulações e nos músculos do esqueleto, coração e pulmões, tracto gastrointestinal e do sistema endócrino. No período agudo da história da doença é dor manifestada nos músculos dos braços, pernas e tronco, que é reforçado com uma atividade física significativa. Rigidez em marcha uma vasta proliferação de tecido conjuntivo é um processo dlitelnotekuschego sinal

    Um sintoma característico da doença éeritema - vermelhidão da pele sob a forma de "pontos", que está localizado nos ossos da face, asas do nariz e sulcos nasolabiais. Lesões observadas nas partes superiores das juntas de peito, costas, cotovelos, joelhos e dedos.

    Dermatomiosite em Crianças

    Na maioria dos casos, a doença desenvolve-se como processo idiopática normalmente ocorre após a vacinação, e é o mais perigoso entre outras doenças sistémicas.

    A peculiaridade desta doença é um enfraquecimento da actividade funcional das gónadas. Tipicamente, no processo patológico envolve o hipotálamo e o córtex supra-renal.

    As manifestações clínicas da dermatomiosite idiopática ou primária

    Os principais sinais de dermatomiosite sistêmica. O diagnóstico da doençaUma característica da doença é um calcificaçãotecido mole, que se baseia na deposição de cálcio no músculo, o que limita severamente a actividade locomotora do paciente. Esta característica é comum na forma juvenil, pelo menos - em adultos.

    Com o envolvimento no processo da doença os músculos da garganta,laringe, esôfago, distúrbios da fala, há dificuldade em engolir e tosse ataques ocorrem. Com curso a longo prazo da doença é marcada inchaço e sensibilidade dos músculos, e em alguns casos, - a atrofia muscular.

    Em caso de músculos intercostais derrota e músculoso diafragma pode causar insuficiência respiratória e pulmonar. função reduzida ventilação pulmonar e sintomas de pneumonia intersticial - uma manifestação clínica da história sistémica de deramtomiozita clássica.

    Os sintomas mais comuns da doença derrota manifestoconchas de ataque cardíaco, alterações do ritmo cardíaco, aumento do fígado em violação da sua actividade funcional, dor abdominal, mal-estar, febre e diminuição do apetite.

    O diagnóstico da doença

    A base do diagnóstico da doença érealizar testes de exame de sangue e histológicos, tanto gerais e bioquímicos. Isto marcou aumento na taxa de sedimentação de eritrócitos, leucocitose, elevação das enzimas hepáticas e alterações nos níveis de ácido úrico.

    Na formulação de um diagnóstico diferencial deve ser levada a cabo paralelamente com doenças, tais como a esclerodermia sistémica, fotodermatose, periartrite nodosa, eritema multiforme, lus eritematoso.

    O diagnóstico é válido apenas no caso em que há a característica acima de 2-3, e especialmente típico desta doença - síndromes cutâneos e musculares.

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