esclerodermia sistémica

conteúdo

  • esclerodermia
  • Tipos de esclerodermia



  • esclerodermia

    Esclerodermia - é uma das principais doenças do tecido conjuntivo (tecido conjuntivo), caracterizado por o selo (esclerose), principalmente na pele.

    Há cutânea limitada (alopecia) e da pele(Difuso) forma generalizada e sistêmica da esclerodermia. Esclerodermia ocorre em todas as faixas etárias. As razões para isso ainda não totalmente estabelecida, conceito infecciosa e alérgica predominante. O desenvolvimento da doença desempenha um papel importante a inferioridade inata do sistema imune que conduz a doenças auto-imunes. Contribuir distúrbios doenças neuroendócrinas, esclerodermia, por vezes, se desenvolve após trauma, hipotermia, vacinação, sensibilização, transfusões de sangue, tomar certos medicamentos. A doença desenvolve-se cerca de quatro vezes mais frequente nas mulheres do que nos homens, e é relativamente rara em crianças. fatores de material genético.



    Tipos de esclerodermia

    esclerodermia localizada (limitada). Esta forma de esclerodermia ocorre de forma relativamentebenigna. O desenvolvimento da doença, existem três fases: inchaço da pele, a sua compactação e endurecimento, e, em seguida, a atrofia e a pigmentação. Há uma lesão (placa natureza) é o mais frequentemente no tronco, raramente nos membros. Normalmente a formação de cianótica fortemente limitado rosada (vermelho arroxeado) redonda ou oval manchas do tamanho de uma palma, que rapidamente transformado em um (woody) placa muito denso, com uma superfície brilhante, lisa, assemelhando-se marfim (branco-amarelada). As placas no processo de crescimento estão rodeados por um anel de roxo, o cabelo cai. Depois de meses ou anos, eles gradualmente amolecer e se transformar em áreas de atrofia cicatriz branca. forma limitada às vezes pode assumir a forma de listras (fita mistura esclerodermia).

    esclerodermia generalizada. Os sintomas iniciais desta forma de refrigeraçãodedos, reduzindo a sua sensibilidade e de cor azulada. Depois de muitos meses de pele esclerótica se torna espessa, como uma árvore, liso, brilhante, estacionário. Na sua superfície, muitas vezes ocorrem feridas. Em 2-3 anos, no processo envolve a pele facial. Uma pessoa adquire uma aparência de máscara-like.

    Boca afunila, adelgaçamento da cartilagem no nariz, tomando a forma do coracoide. Ele afecta os órgãos internos, agravamento progressivo do estado do paciente.

    Quando explora o tratamento de eliminar os bolsõesinfecções crónicas, onde ocorre sensibilização (infecção) do corpo. Antibióticos adequados penicilina e drogas gialuroindazy (lipase ronidaza, vítreo). Use vitaminas e medicamentos que podem expandir vasos periféricos (komplamin, ácido nicotínico). É marcado efeito benéfico sobre a finalidade de trifosfato de adenosina (ATP), a oxigenação hiperbárica. A etapa de vedação é usado fisioterapia: ultra-som, massagem, banhos, terapia de lama, fisioterapia, etc. As crianças com esclerodermia deve estar sob observação médica pediatra, dermatologista e um neurologista. Prevenção consiste em tratar seborréia, cuidados da pele.

    sistema de esclerodermia. doença crônica do sistema de tecido conjuntivo e pequenas embarcações com uma doença de pele comum (esclerose múltipla, fibrose), bases de tecido conjuntivo de órgãos internos.

    A causa é desconhecida. Ele provoca resfriamento, trauma, infecção, vacinação, etc. O que importa é familiar e predisposição genética. As mulheres sofrem 3 vezes mais frequentemente do que os homens.

    Esclerodermia, tipos de esclerodermiahistória: esclerodermia sistêmica geralmente começa com a síndrome de Raynaud, dor nas articulações, perda de peso, febre, fraqueza, fadiga. A característica mais - a lesão cutânea. Em primeiro lugar, há inchaço generalizada densa no futuro - e atrofia da pele do selo, principalmente expresso no rosto e nas extremidades. Pode haver ulceração e abscessos na ponta dos dedos, nonhealing, muito doloroso.

    Deforma as unhas, cabelo cair atécalvície. endurecimento doloroso, e, em seguida, a atrofia muscular é acompanhada por alterações do tendão brutas: eles são encurtados, o que leva ao desenvolvimento de contraturas que violem as actividades de várias articulações. Neles há dores, eles são deformados. o exame de raios-X revelaram a destruição do terminal, e em casos graves, e falanges média das mãos, pés menos. A espessura de gordura subcutânea pode ser depositado pedaços de cálcio. A doença afeta o sistema cardiovascular. Há dor no coração, falta de ar, uma variedade de arritmias cardíacas e de condução.

    Quando pode ocorrer a inflamação vascular imunológicogangrena, tromboflebite com úlceras tróficas nos pés, pernas, etc. Pode haver lesões graves de órgãos internos: Pulmões - fibrose pulmonar, rim - "renais esclerodermia", glomerulonefrite difusa .. violação especialmente característico da passagem do alimento através do esôfago, sua expansão, para identificar o exame de raios-X.

    A derrota do sistema nervoso é manifestadopolineurite, instabilidade autonômica (violação da sudorese, termorregulação), emocionais (irritabilidade, choro e desconfiança), insônia. Em casos raros, encefalite ocorre e psicose.

    Há aguda, subaguda e crônica doença. Alterações no sangue de não-específica. nível de hemoglobina reduzida pode aumentar a contagem de células brancas do sangue, taxa de sedimentação de eritrócitos.

    O diagnóstico é confirmado pela detecção de alterações específicas no estado e da pele biópsia imunológica.

    esclerodermia sistêmica é de responsabilidade doreumatologistas. grandes doses de glucocorticóides (prednisona) é usado para o tratamento de esclerose sistémica, bem como D-penicilamina, kuprenil, delagil. Para o tratamento da síndrome de Raynaud - nifedipina (Corinfar, kordafen, foridon). terapia necessária sintomática: lidasa, vitaminas do complexo B, vasodilatadores, fisioterapia (coníferas, radônio, banhos de sulfeto de hidrogênio, banhos de lama, parafina, etc.), fisioterapia, massagem.

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