O que é esclerodermia sistémica

conteúdo

  • O que é Esclerodermia
  • Como é esclerodermia
  • Como é o diagnóstico e tratamento da esclerodermia



  • O que é Esclerodermia

    esclerodermia sistêmica - uma doença grave do conjuntivo
    de tecido, em que o tecido é compactado e que endurece. Não é tão
    chamada esclerose (do sklerosis grega - endurecimento). em
    Esclerose Sistêmica pele afetada, pequenos vasos e interna
    órgãos: trato gastrointestinal, pulmões, rins, coração. As mulheres sofrem
    esclerodermia sistêmica três vezes mais frequentemente do que os homens. idade média
    pacientes - 30-40 anos.

    A razão para isto
    a doença ainda é desconhecida. Os cientistas teorizam que
    um papel significativo no desenvolvimento da esclerose sistémica inata desempenha
    inferioridade do sistema imune que conduz a doenças auto-imunes.
    O sistema imunológico humano, de repente começa a perceber sua própria
    células como estranhas e os destrói. Neste caso, os seus "inimigos"
    são células do tecido conjuntivo. Fatores de Risco Esclerodermia
    incluem hipotermia, trauma, infecções.



    Como é esclerodermia

    O que é esclerodermia sistémica
    como
    esclerodermia sistêmica afeta vários sistemas e órgãos,
    as manifestações da doença são extremamente diversificado. Na maioria das vezes,
    doença começa com uma assim chamada síndrome de Raynaud (espasmo
    pequenos vasos sanguíneos). Este fluxo sanguíneo nos dedos
    mãos: eles desaparecem, tornam-se frio, eles começam a doer.

    também aparecem
    alterações na pele. Nos estágios iniciais da doença no rosto e mãos
    existem edema (inchaço), que são compactados com o tempo.
    A cor da pele começa a assemelhar-se a cera. A doença altera as características faciais
    paciente: torna-se como uma máscara, ea boca é estreitada. dedos
    devido ao espessamento da pele que lembra um falso. Ao longo do tempo, o processo de
    Ela envolve a pele dos antebraços, peito, pescoço, pernas e pés.

    exceto
    Além disso, há sinais de lesões articulares, que se manifesta por dor
    e rigidez. Muitas vezes afeta o trato gastrointestinal
    e no coração. Os pacientes se queixam de dor ao engolir alimentos, constipação ou
    diarreia. Eles têm uma falta de ar, arritmia, dor no coração, inchaço
    pés. Aproximadamente 20% da junta doença renal.

    em
    Sem tratamento, os sintomas da doença está a aumentar. Na forma aguda
    sobrevivência doença anos é inferior a 20% em crónica
    forma cerca de metade dos pacientes vivem mais de 5 anos.



    Como é o diagnóstico e tratamento da esclerodermia

    uma necessidade urgente de se aplicam quando os sintomas acima para reumatologista.
    Muito provavelmente o médico irá diagnosticar imediatamente após a inspecção, mas
    em casos graves pode exigir articulações e biópsia de pele. às vezes
    pacientes prescrito o estudo da imunidade eCBC, em que identifica os sinais comuns de inflamação. Mudanças de coração são diagnosticados usando um eletrocardiograma e ecocardiograma (ultra-som do coração). Uma vez que os raios-X são detectados utilizando as mudanças no pulmão e nas articulações.

    para
    O tratamento de esclerose sistémica são usados ​​anti-inflamatórios
    (Corticosteróides), anti-fibrótico (prevenir a compactação
    do tecido conjuntivo), vascular, imunossupressor (suprimir
    actividade do sistema imunitário) e os meios de contraventamento. em
    curso crônico são mostrados balneoterapia (coníferas, radônio
    e sulfureto de hidrogénio banhos), parafina e lama wraps, etc.
    são importantes fisioterapia, Fisioterapia e massagem.

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