Patologia muito raramente encontrada da orelha ao ar livre. Com microery afundar uma pequena pia, deformada e deslocada geralmente para frente e para baixo. O tratamento da microyologia junto com correção cosmética inclui a correção de quaisquer distúrbios auditivos.
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O conceito de microytia
Microery é raramente encontrado ouvido de patologia. No microeentaila, o ouvido é alterado em maior extensão - a casca de ouvido pode estar ausente ou ter um tamanho pequeno e ser deformado, e mesmo consistem em várias dobras da pele. Muitas vezes é deslocado, geralmente para frente e para baixo. Tais anomalias significativas são sempre combinadas com a atresia da passagem auditiva externa.
É importante lembrar que o exterior, a orelha média e interna diferem na localização e no momento da colocação embrionária. Portanto, suas anomalias podem ser bem diferentes, e na ausência de conchas de ouvido e uma passagem auditiva ao ar livre da mudança na estrutura do ouvido médio costumam encontrar-se, e o ouvido interno é normal. Por outro lado, em crianças no contexto de anomalias congênitas da orelha média e interna, a orelha ao ar livre pode ser pouco alterada ou normalmente. Anomalias podem ser solteiras ou bilaterais e combinadas com outras anomalias congênitas. Anomalias podem ser hereditárias devido a vírus ou influência tóxica de drogas nos estágios iniciais da gravidez. No entanto, muitas vezes a razão para a anomalia permanece desconhecida.
Principais manifestações de microytia
Com base nas manifestações externas, quatro tipos de microery são distinguidos:
- Tipo I - Shell da orelha de tamanhos reduzidos com pequenas mudanças estruturais, mas todas as suas partes estão presentes, o canal auditivo externo é normal
- Tipo II - pia própria deformada rudimentar, reminiscente da forma de um gancho ou em forma de S
- O ouvido exterior do tipo III representa o resíduo de tecidos moles sem preservar estruturas normais de aurícula
- Tipo IV - Completa ausência de orelha ao ar livre - Anatics
A variabilidade pronunciada do vício é explicada por diferentes mecanismos para ocorrência. Com a síndrome do primeiro arco de gill (ocorrem no desenvolvimento intra-uterino), há apenas parte anterior da aurícula, enquanto a traseira 2/3 é salva, embora possam ser deformadas e reduzidas em tamanho. A derrota é geralmente unilateral, mais frequentemente à direita. Papilomas pré-ouriculares freqüentemente detectadas. Ao mesmo tempo, o subdesenvolvimento unilateral das mandíbulas inferiores e superiores, tecidos macios do rosto, hipoplasia dos músculos faciais, observa-se.
Com as anomalias dos 1º e segundo arcos de gill, os principais sinais são os mesmos indicados acima. No entanto, em todos os casos, a pia do ouvido e o passe auditivo externo estão praticamente ausentes. Apenas os rudimentos de um lobo ou um rolo de cartilagem de pele podem permanecer. Crescimento pré-ouricular e fístulas são encontrados. Quase todos os pacientes são determinados por uma diminuição na audiência, mesmo com um canal de boato inalterado. A surdez é devido à patologia da média e, em alguns casos, do ouvido interno.
O diagnóstico pré-natal em alguns casos é possível usando os métodos de diagnóstico de ultra-som de vício no final da gravidez.
Tratamento de Microytia
O tratamento de anomalias de conchas de ouvido inclui, juntamente com correção cosmética, diagnóstico e correção de qualquer comprometimento auditivo. Se a derrota é bilateral, e o ouvido interno é normal, a perda auditiva condutora de até 60 dB desenvolve. Intervenções reconstrutivas no corredor auditivo externo e no ouvido médio - uma tarefa difícil, nem sempre resolvida com sucesso, e as conseqüências a longo prazo da recuperação operacional da audição são muitas vezes decepcionantes. O passe auditivo formado é muitas vezes deslocado e até mesmo fecha, portanto, auditando aparelhos transmitindo som através do osso. Eles são fixados em par ou parafuso de titânio - diretamente no osso temporal.
A correção cirúrgica de um defeito cosmético geralmente não possui nenhuma conquista anterior da idade escolar. A reconstrução é possível usando as cartilagem de costela e enxertos de pele ou a instalação de uma prótese de ouvido, que também pode ser fixada na cabeça usando parafusos de titânio.