Pela primeira vez, as características da doença em nossos irmãos menores descritos com. Bernard em 1852, e as especificidades do curso da doença em humanos estudaram f. Gorner em 1869. A este respeito, algumas fontes médicas falam sobre a doença, chamando-o de outra forma como Síndrome de Bernard-Gorn.
Causas do desenvolvimento da síndrome
Os médicos com confiança chamam um número de fatores que são pré-requisitos para a aparência de distúrbios no sistema rígido de células e pulsos nervosos, que são enviados ao longo do corpo. As razões para estes bastante - MPSovtsov propõe-se familiarizar-se com os principais:
- Espremer ou danos ao peito e / ou cadeias cervicais do sistema nervoso simpático. Sinais da doença mais frequentemente aparecem ao lado onde a derrota.
- A destruição das estruturas do cérebro no nível celular, cuja causa era a derrota do núcleo do nervo sub-falante.
- Agrupar dor de cabeça. Distúrbio é expresso pelas dores de cabeça mais fortes que irradiam nas paredes da caixa craniana. Aconteceu que as pessoas terminavam a vida de suicídio, apenas para se livrar de si mesmos do sofrimento.
- Lesão devido à forte lesão base no pescoço.
- Lesão como resultado da intervenção operacional.
- Vários tumores (em particular tumor de panfort).
- Aneurisma Aorti. Uma grande porcentagem de síndrome de chifre ocorre no contexto dessa patologia.
- Inflamação no meio da orelha.
- Tumor, a localização da localização do que se tornou uma glândula tireóide.
- Desimatar aneurisma.
- Distúrbios autoimunes (esclerose, por exemplo).
- Tensão coberta por nervo em forma de estrelas devido à presença de uma costela cervical adicional.
- Blocade de centros nervosos.
- Patologia hereditária que provoca o desenvolvimento de tumores em todo o corpo - neurofibromatose do primeiro tipo.
- Meningite serosa.
Classificação da doença
O exame visual do paciente com uma suspeita de síndrome de Gorner abre uma lista de métodos diagnósticos, com os quais a doença identifica a doença. Compilar um histórico médico detalhado, os médicos aderem ao seguinte esquema de ação:
- Instalando uma solução de um grupo de m-cholinoblocators. Com a ajuda da droga determinar a capacidade do aluno expandir e estreitar. A solução estimula o aluno à expansão. Se a resposta esperada estiver faltando, isso significa, o olho provavelmente atingiu a síndrome de Horner ou qualquer outra patologia. Em qualquer caso, o estudo de diagnóstico não termina.
- Definindo o tempo de atraso da reação. Como já observado, o aluno é privado da capacidade de responder de maneira oportuna em tempo hábil. Conhecendo o quadro temporário da adaptação natural, os médicos podem compará-los à taxa de resposta aos olhos do paciente.
- Conduzindo tomografia de ressonância magnética. Usando a ressonância magnética, o diagnóstico estabelecerá se a formação (por exemplo, um tumor) existe que poderia provocar o desenvolvimento da síndrome de Gorner.
Tratamento da doença
Apesar de vários defeitos cosméticos essenciais, a síndrome de Gorner pode ser considerada uma doença bastante inofensiva. Verdade, esta afirmação é justa apenas no caso quando a patologia é um ideopótico, isto é, aquele que apareceu por si só. Nos casos restantes, muitos e suficientemente graves distúrbios pesados podem ser escondidos para o quadro clínico externo da síndrome.
Para melhorar a condição do paciente, a medicina moderna usa os seguintes métodos:
- Neuroestimulação. Para certos músculos ou áreas inteiras da pessoa, em cuja área, os efeitos da patologia são localizados, os eletrodos são fixados e os tecidos afetados são estimulados por pulsos elétricos curtos. Como resultado deste procedimento, a circulação sanguínea é melhorada, há uma restauração completa ou parcial das funções dos olhos e do rosto.
- Cirurgia plástica. Bisturi cirúrgico, com o qual os defeitos externos corrigidos, às vezes é a única solução para o problema (desde que a qualidade de vista não seja reduzida).
- Curso de tratamento médico. A atividade vital de tecidos danificados da face é estimulada por preparações especiais. A seleção de medicamentos é realizada em uma ordem estritamente individual.
- Kinesoterapia - esforço físico terapêutico. A metodologia é baseada no impacto na sensibilidade e funcionalidade das áreas afetadas com a ajuda do contato tátil direto - massagem.
- Tratamento da doença subjacente, com base nas quais a doença do sistema nervoso simpático originou.
Prevenção da patologia
A síndrome de Gorner é notável pelo fato de que não tem medidas específicas de tratamento e prevenção, porque pode ser gerado por outras doenças - numerosas violações sistêmicas que se exigem a atenção dos especialistas. Acontece que a necessidade de diagnosticar esta síndrome é detectar e confirmar uma doença mais grave, que pode ameaçar a vida do paciente. Ao mesmo tempo, a síndrome de Gorner não pode ser chamada patologia ordinária: o estado é inerente a sintomas específicos, o que requer certas medidas para diagnóstico e tratamento.
É importante cuidar do paciente que é impossível prever e impedir o desenvolvimento de patologia. O que uma pessoa pode assumir o nome de sua própria saúde? A resposta é simples: Quando as metamorfoses suspeitas e perturbadoras aparecem, que são refletidas na aparência, você precisa apelar imediatamente aos especialistas. Lembre-se que na maioria dos casos a síndrome de Horner desempenha o papel de Shirma que esconde doenças mais graves.
