O processo de doença tem uma origem alérgica - uma reação bolhosa aguda se propaga na boca, na mucosa dos órgãos de visão e órgãos urinários. Ao mesmo tempo, a patologia é de forma extremamente severa de desenvolvimento e fluxo.
Informações sobre a submissão foi publicada em 1922. Depois de algum tempo, as doenças atribuíram os nomes dos cientistas que foram os primeiros a identificá-lo. Mais do que Stavens-Johnson Syndrome é conhecido como eritema exutativo maligno. O principal sinal clínico dessa patologia da pele é considerado a formação de água bem distinguível rodando na pele do paciente e das membranas mucosas.
Se falarmos sobre a estrutura de idade, então a síndrome de Stevens-Johnson não é eleita a este respeito: a doença tem uma propriedade para atacar qualquer idade. O pico da morbidade é observado entre a população viável de 20 a 40 anos, e apenas casos únicos são registrados em crianças nos primeiros 3 anos. Média por 1 milhão. Uma pessoa representa 2-6 doentes por ano. Como mostra prática, a síndrome de Stevens-Johnson é mais suscetível a homens.
Causas da doença
A base da síndrome é a reação alérgica do tipo imediato. Entre os fatores que podem ser um pré-requisito para o desenvolvimento da doença, eles alocam o seguinte:
- agentes de origem infecciosa;
- medicamento;
- doenças de natureza maligna;
- Razões desconhecidas.
Em crianças, a síndrome de Stevens-Johnson se torna uma conseqüência de tais infecções virais tão simples herpes, sarampo, piggy, Moinho de vento, infecção adenoviral. Entre os fatores provocadores bacterianos comemoram tuberculose, Salmonelose, tularevia e Gonorona, Entre fúngico - trico, histopatia e mistura profunda.
A causa mais comum do rápido desenvolvimento da síndrome em pacientes adultos é a introdução de medicamentos ou o desenvolvimento de um tumor maligno. Entre os medicamentos, drogas antibacterianas, agentes anti-inflamatórios não esteróides, sulfonamidas e reguladores do SNC têm um perigo especial em termos de aparência de alergias graves. A probabilidade do desenvolvimento da síndrome de Stevens-Johnson aumenta se o paciente foi diagnosticado com linfoma ou carcinoma.
Se a doença não tiver sucesso antes da fonte original, e o fator causado pela patologia não foi determinado, a doença é chamada de ideopótico (tendo um motivo inexplicável).
Imagem clínica da doença
Para confirmar ou negar o diagnóstico para se transformar em um dermatologista. Primeiro de tudo, o especialista apreciará a característica da síndrome dos sintomas deste paciente, então pedirá ao paciente em detalhes para estabelecer um fator que causou o desenvolvimento da patologia.
A fim de confirmar o diagnóstico «Síndrome de Stevens-Johnson», Desfrute de métodos de diagnóstico especiais:
- Biópsia da pele. Como resultado da análise histológica, o paciente detecta o movimento de células epiderme, aparência sub-dólar de bolhas e conjunto de infiltração linfocítica.
- Teste de sangue clínico. Os dados obtidos permitem estabelecer a presença de sinais da reação inflamatória, o procedimento de coagulação confirma o distúrbio de coagulação do sangue e, como resultado, Análise bioquímica do sangue Torna-se uma concentração explícita de proteína baixa. Especialista pagará um especialista para os dados do estudo imunológico do sangue, que, na presença da síndrome de Stevens-Johnson, certamente mostrará um salto afiado o número de células T e antígenos específicos.
Se, após os estudos, o médico ainda apresentará dúvidas sobre a validade do diagnóstico, o paciente estará sujeito a análises adicionais, entre as quais é possível distinguir uma coprografia, análise bioquímica da urina, exame de ultra-som dos rins e Bexiga, Zimnitski, estudo de raios-X dos pulmões. Às vezes, outros médicos de especialização estreita são atraídos pelo estudo de diagnóstico - urologista, nefrologista, oftalmologista, otorrinolaringologista e pulmão.
Tratamento da doença
Nosso site observa que o tratamento da síndrome de Stevens-Johnson é geralmente positivo. Sob a influência da terapia complexa adequada, a intensidade dos sintomas pesados geralmente vai a um declínio em 8-10 dias após o início do tratamento. Depois de um tempo, a temperatura do corpo chega ao normal, e a inflamação vai da pele e membranas mucosas.
Por via de regra, uma melhora significativa no estado do paciente ou sua recuperação total ocorre aproximadamente após 1 mês. Apesar da gravidade da doença, as manifestações da síndrome da pele aparecem por ataques alternados: eles diminuem, então eles estão inflamados novamente. Isso acontece dentro de 2-3 semanas de tratamento responsável. Após a recuperação final sobre Stavens-Johnson Syndrome, uma pessoa ainda vai lembrar as manchas de alopecia (lugares desprovidos de cabelos) em sobrancelhas e cílios. Como já foi observado, a previsão não pode ser chamada favorável se o curso da doença subjacente no paciente é complicada por um alho-poró córneo do olho, cegueira ou a aparência de um synech.
A base do tratamento da síndrome de Stevens-Johnson é altas doses de glucocorticoides hormonais. Como a boca do paciente muitas vezes é fortemente espantada por bolhas, a introdução de medicamentos é feita usando injeções. Gradualmente doses de drogas reduzem, acontece imediatamente após a melhoria visível no bem-estar da vítima.
Para limpar o sangue dos complexos imune tóxicos que aparecem com o desenvolvimento da síndrome, o paciente é submetido a filtragem de cascata de plasma, hemosorção, imunossimentação e membrana plasmaférese.
Um significado importante para a recuperação de uma pessoa tem abundante regime de bebida e normalização da diária diária. Para fortalecimento geral do corpo, as drogas de polivitamina são prescritas com uma presença obrigatória de doses elevadas de cálcio e potássio. Prevenção da infecção secundária é realizada aplicando-se local e sistêmico Antibióticos.
