Sempre, examinando o bebê, o pediatra distrital mede o círculo de sua cabeça. Afinal, quanto maior, comparado à norma, o tamanho pode ser um sinal de tal doença como cisto cerebral. Qual é o alerta? Quais são seus sinais? Como o cisto cerebral é tratado em crianças? Respostas a estas perguntas que você encontrará neste artigo.
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Cisto intracraniano em crianças e suas causas
Cisto intracraniano é uma cavidade que tem uma concha comum e líquido preenchido com líquido. Esta formação refere-se a patológica, uma vez que, tendo um tamanho muito grande, espremendo o cérebro, causa distúrbios neurológicos, convulsões, atraso no desenvolvimento da criança.
Na maioria dos casos, os cistos não têm natureza tumoral e são uma conseqüência de uma violação congênita do desenvolvimento do sistema nervoso central ou a conseqüência da lesão genérica.
Os cistos podem ser localizados em qualquer departamento cerebral e na ausência de sintomas clínicos podem ser uma descoberta aleatória em tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
No entanto, os dados mais frequentemente das cavidades patológicas aumentam gradualmente no valor, devido ao acúmulo de conteúdo, e levam a uma deterioração no bem-estar de uma criança. A cavidade cística começa a influenciar o cérebro da criança como um tumor.
A imagem clínica nos cistos cerebrais pode ser dobrada de um aumento na pressão intracraniana, que é caracterizada por uma dor de cabeça, náusea, vômito, letargia, sonolência ou preocupação infeliz e perturbação do sono, e com um curso de longo prazo da doença, Um aumento nos tamanhos da cabeça, a discrepância das costuras cranianas e a desnecessária da primavera, atrasa o desenvolvimento infantil.
Com pequenos tamanhos, o início da doença pode ser sob a forma de sintomas neurológicos focais, cuja principal é:
- Violação do movimento e fraqueza em qualquer membro,
- Violação da coordenação dos movimentos,
- Violação de agudeza e campo de visão,
- FIDOON, que depende da localização do cisto.
Por exemplo, na localização da educação cística na região da sela turca (glândula pituitária), a criança aparece distúrbios endócrinos na forma de um atraso ou desenvolvimento prematuro, incluindo.
Uma das principais manifestações do cisto cerebral é convulsões epilépticas. No desenvolvimento de ataques paroxismais, a criança precisa realizar a tomografia do cérebro, a fim de eliminar formações patológicas, incluindo cisto.
Quando confirmado pelo diagnóstico de cisto cerebral e, se houver pelo menos uma das manifestações acima desta doença, a criança do paciente precisa de consulta urgente do neurocirurgião.
Tratamento de cisto cerebral clinicamente manifesto cirúrgico. Neste caso, existem 3 grupos de operações cirúrgicas:
- Trepanação e remoção de cistos com suas paredes. Esta operação refere-se a radical, mas trauma.
- Operação de shunt. Menos trauma. As desvantagens incluem a necessidade de um sistema de desvio duradouro, que é destinado ao esvaziamento gradual de cistos.
- Operações endoscópicas. Também Smallrachum. Não há necessidade de implantar o sistema de shunting. Cada tipo de intervenções cirúrgicas tem seu próprio testemunho, suas vantagens e desvantagens e são selecionadas individualmente em cada caso.
