Guillana Barre syndrome: symptoms, diagnosis, treatment

Síndrome de Guillana Barre

Síndrome de Barra de Guillana (poliradiculite aguda) - uma forma de polineuropatia aguda, que causa a fraqueza rápida progressiva dos músculos, às vezes até o desenvolvimento da paralisia.

A causa desta doença é considerada uma reação autoimune: o sistema imunológico do corpo ataca o Shell Myelin. Cerca de 80% das pessoas sintomas começam em 5 dias - 3 semanas após facilidade infecção, operação ou vacinação.

A síndrome de Barre de Guillana geralmente manifesta a primeira fraqueza, formigamento e perda de sensibilidade em ambos os pés, então progride e se espalha para cima. O sintoma mais óbvio é a fraqueza. Em 90% dos pacientes com síndrome de Guienen-Barre, se desenvolve dentro de 2-3 semanas, e 5-10% das pessoas têm músculo respirando, tão enfraquecidas, o que é necessário para a ventilação artificial dos pulmões. Cerca de 10% dos pacientes precisam ser introduzidos nutrientes (intravenosos ou através de um tubo de gastrostomia), uma vez que os músculos faciais e os músculos da faringe se tornam muito fracos.

Com a forma mais difícil da doença, a pressão arterial pode flutuar, surgem distúrbios da frequência cardíaca ou outras funções do sistema nervoso autônomo.

Uma das formas da síndrome de Guillayen Barre é acompanhada pela aparência de sintomas incomuns: violação dos movimentos oculares, dificuldade em andar e desaparecer reflexos normais. Cerca de 5% das pessoas com a síndrome de Guillana Barre moram como resultado dessa doença.

Diagnóstico e tratamento da síndrome de Guien-Barre

Como os estudos de laboratório não permitem a precisão para diagnosticar a síndrome de Hyien-Barre, o médico tem que levar em conta a totalidade dos sintomas. Para eliminar outras possíveis causas de fraqueza pronunciada, geralmente prescrevem furo de lombha, eletromiografia, estudos do pulso em nervos e exames de sangue.

A síndrome de Hyien Barre é uma doença grave que requer hospitalização imediata, uma vez que a condição do paciente pode deteriorar-se rapidamente. O estabelecimento de diagnóstico é extremamente importante, uma vez que o tratamento anterior começou, maior a probabilidade de um resultado positivo.

Os pacientes observam cuidadosamente que, se necessário, conectar o dispositivo de ventilação artificial dos pulmões. Enfermeiros tomam medidas para prevenir mentira e lesão: use colchões suaves e gire o paciente a cada 2 horas. Evite atrofia muscular e manter as funções musculares e conjuntas e fisioterapia ajuda.

Se o diagnóstico for confirmado, o paciente é prescrito plasmaférese (o procedimento em que substâncias tóxicas é removida) ou a infusão de imunoglobulina é removida do sangue. Recentemente, use corticosteroides recomendar nem todos os médicos.

Na síndrome, Guillana Barre muitas vezes vem a melhoria espontânea, mas sem tratamento, a recuperação leva muito tempo. Se as medidas terapêuticas forem tomadas a tempo, a condição do paciente pode melhorar muito rapidamente - em poucos dias ou semanas. Caso contrário, a recuperação leva muitos meses, mas no final a maioria das pessoas é curada quase completamente. Aproximadamente 30% dos adultos (e ainda mais frequentemente) é uma fraqueza residual nos próximos 3 anos. Após a melhoria inicial, aproximadamente 10% dos pacientes desenvolvem uma recaída e uma polineuropatia recorrente crônica é formada.

Para o tratamento desta forma permanente da síndrome de Guillana Barre, imunoglobulinas e corticosteróides são usados. Plasmheres e medicamentos também são eficazes, esmagadores do sistema imunológico.