Species, diagnosis and treatment of lateral amyotrophic sclerosis

Esclerose amiotrófica lateral e seus tipos

Lado
Esclerose amiotrófica lateral é uma doença clássica do motionerone. As doenças de motonameron são as doenças progressivas dos nervos crônicos que passam da medula espinhal e estimulam os músculos. Essa estimulação é necessária para o movimento de várias partes do corpo.

Esclerose amiotrófica lateral é uma doença fatal progressiva. As causas usuais de morte de pacientes com doenças de motoneurônios podem não ter uma relação com a doença, mas podem ser o resultado de outras doenças que aparecem devido à redução da imunidade (geralmente infecções).

A esclerose amiotrófica lateral parece mais frequentemente em adultos com idade entre 50 e 70 anos. Causa de esclerose amiotrófica lateral desconhecida.

Existem 3 tipos de esclerose amiotrófica lateral:

A esclerose amiotrófica lateral clássica é diagnosticada em 90-95% dos pacientes. Essa forma «Esporádico», Porque ela não pode ser herdada. Uma forma hereditária rara pode ser genética ou herdada. Esta forma surpreende pacientes com 47 anos. A forma de Ilhas Marianas é uma forma rara de esclerose amiotrófica lateral.

Diagnóstico e tratamento da esclerose amiotrófica lateral

Todas as formas de esclerose lateral amiotrófica causa fraqueza severa nos músculos e no cachexia. Muitos pacientes parecem pequenas regiões locais de áreas de contração muscular, que são chamadas de firecases. Pacientes podem sentir a área da bezquícula como cólicas musculares. Cachecexia (atrofia) e fraqueza geralmente seguem a fraqueza das mãos e ombros. Espasmos musculares podem aparecer.

Os pacientes também podem ter outras doenças musculares. Teste de sangue, pesquisas musculares, juntamente com eletromiografia e condutividade nervosa, podem ser usadas para estabelecer um diagnóstico.

O tratamento em condições ambulatoriais deve ser realizado continuamente. No período inicial da doença, é necessária fácil massagem. Procedimentos térmicos são contraindicados. Por muito tempo (meses e até anos), o Retabolil é prescrito, vitamina E, drogas nootrópicas, relaxantes musculares, com incêndios pronunciados - pequenas doses de Finlepsina. Três ou quatro vezes por ano, as maldições são tratadas com vitaminas de um grupo e bioestimulantes.

Com aumento da salivação, os preparativos que contêm atropina são prescritos, a auto -herapia é usada. Na maioria dos casos, com tratamento sistemático, os pacientes retêm a atividade motora, que, no entanto, diminui gradualmente. O desenvolvimento de distúrbios graves de deglutição e distúrbios respiratórios exigem a direção dos pacientes no hospital. Pacientes precisam de cuidados, prevenção do desenvolvimento de pneumonia à aspiração.

Previsão com esclerose lateral amiotrófica - desfavorável. A duração da doença é diferente de diferentes formas e varia de dois a sete anos.