Quais são os tipos de tumores de osso e cartilagem? Por que eles surgem? Que fatores afetam o desenvolvimento de tumores de ossos e cartilagem? Leia neste artigo.
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Tipos de tumores de osso e cartilagem
Distinguir tumores primários e metastáticos e metastáticos (secundários) e cartilagem.
Os tumores primários surgem diretamente do osso ou cartilagem, e lesões metastáticas são observadas quando a distribuição de outros tumores (por exemplo, câncer de pulmão, mama, glândula de próstata, etc.) No osso.
Os tumores de tecidos belos e cartilaginosos incluem: Osteoma, osteoid-osteoma, osteoblastoma, osteocondrome, hemangioma e fibroma condomixóide.
Esses tumores não metastam e, por via de regra, não são perigosos para a vida do paciente. A remoção de tumor operacional é o único método de tratamento, como resultado dos quais os pacientes são totalmente recuperados.
Osteossarcoma (sarcoma osteogênico) é o tumor de dados maligno primário mais comum (35%). O mais frequentemente o osteossarcoma é revelado entre as idades de 10 e 30 anos, no entanto, em 10% dos casos, o tumor é diagnosticado com a idade de 60 a 70 anos. Na meia idade, o osteossarcoma ocorre muito raramente. Os homens ficam doentes a mais do que as mulheres. Osteosarcoma afeta mais frequentemente os membros superiores e inferiores, bem como os ossos pélvicos.
Condrossarcoma desenvolve-se de células cartilagens e classifica o segundo entre os tumores malignos de tecidos ósseos e cartilagem (26%). Raramente é detectado em pessoas com menos de 20 anos. Após 20 anos, o risco de condrossarcoma está aumentando até 75 anos. O tumor ocorre com a mesma frequência de homens e mulheres. Condrossarcoma é geralmente localizado nos membros superiores e inferiores e na pelve, mas também pode atacar costelas e outros ossos. Às vezes, o condroossarcoma se desenvolve como resultado do renascimento maligno de um osteocondroma de tumor benigno.
Sarcoma Jinga Nomeado em homenagem ao médico a descreveu em 1921. Na maioria das vezes, o tumor ocorre no osso, no entanto, em 10% dos casos, o sarcoma de Yinga pode ser encontrado em outros tecidos e órgãos. Isso ocupa o terceiro em frequência entre os tumores ósseos malignos. Os mais surpreendidos ossos tubulares longos das extremidades superiores e inferiores, menos – Bones Pelve e outros ossos. Sarkom Jinga é mais frequentemente diagnosticada em crianças e adolescentes e raramente – Pessoas com mais de 30 anos.
Fibrossarcoma e histiócito fibroso maligno (6%) desenvolver-se dos chamados tecidos moles para os quais ligantes, tendões, tecido adiposo e músculo.
Geralmente esses tumores são detectados no meio e na velhice. Membros superiores e inferiores e mandíbula – A localização mais frequente do fibrossarcoma e histiócito fibroso maligno.
Tumor de cathego gigante Pode ser benigno e maligno. Mais frequentemente encontrou uma versão benigna do tumor. 10% dos tumores dos ossos gigantes ocorrem malignos, que é expresso em metástase em outras partes do corpo, bem como recorrência local frequente após a remoção operacional. Geralmente surgem nos membros superiores e inferiores em adultos jovens e pessoas de meia-idade.
Cordoma ocorre com base em uma caveira ou vértebras. A intervenção cirúrgica e a aplicação da radioterapia são complicadas devido à localização próxima da medula espinhal e dos nervos vitais. Após o tratamento, os pacientes devem estar sob conservação completa, uma vez que o crescimento repetido (recaída) do tumor, depois de muitos anos.
Linfomas Nephodgkinsky (linfossaros) geralmente se desenvolvem em linfonodos, mas às vezes eles podem atingir principalmente o osso.
Mieloma múltiplo surge das células plasmáticas da medula óssea e não se aplica a tumores ósseos primários. Às vezes, o processo é localizado apenas em um osso, mas uma lesão óssea múltipla é geralmente observada.
A ocorrência de tumores malignos dos ossos e cartilagem
Tumores malignos primários de tecido ósseo e cartilagem são inferiores a 0,2% de todas as formas de câncer. A taxa máxima de incidência é registrada na faixa etária de 75-79 anos. O risco de tumores malignos de tecido ósseo e cartilagem ao longo da vida é de 0,12%.
Fatores de risco para o desenvolvimento de tumores malignos de tecido de osso e cartilagem
Com diferentes formas de câncer podem ser seus fatores de risco. A presença de um ou mais fatores de risco não significa o desenvolvimento obrigatório do tumor. Assim, na maioria dos pacientes com tumores de ossos e cartilagem não há fatores de risco óbvios.
Abaixo estão fatores separados que aumentam a probabilidade do desenvolvimento de tumores malignos de tecidos ósseos e cartilagem.
Genes herdados. Em alguns pacientes com osteossarcoma, a ocorrência do tumor pode ser explicada pela presença de fatores hereditários. Síndrome de Fraumenia de mentira predispõe ao desenvolvimento de vários tumores, incluindo câncer de mama, tumores cerebrais, osteossarcoma e outros tipos de sarcoma.
Retinoblastoma é um tumor de olho raro em crianças. 6-10% por Retinoblast devido a fatores hereditários. Em crianças com uma forma hereditária de um tumor, o risco de desenvolvimento de osteossarcoma. A radioterapia realizada sobre o retinoblastoma também aumenta o risco de ossos dos osteossarcoma do crânio.
Doença de Pedgety pode afetar um ou mais ossos e é considerado como. Esta doença ocorre mais frequentemente em pessoas com mais de 50 anos. Durante a doença, os dados são engrossados, mas se tornam frágeis, o que pode levar a fraturas. Em 5-10% dos casos no contexto da doença de Pedge severa, o Sarcoma ósseo se desenvolve (geralmente osteosarcomas).
Exostose múltipla (expansão óssea) Aumentar o risco de osteosarcoma.
Múltiplos osteocondromes Tecidos de ossos e cartilagem formados.
Algumas pessoas herdam uma maior frequência de desenvolvimento de múltiplos osteocondr, que aumenta o risco de osteossarcoma.
Múltiplos enchondroms se desenvolvem a partir do tecido da cartilagem e predispose ao aumento do risco de educação hondrosarcoma, embora este risco e insignificante.
Radiação pode levar ao aumento do risco de tumores ósseos. Nesse caso, o exame comunitário de raios X não representa perigo para os seres humanos. Por outro lado, altas doses de irradiação no tratamento de outros tumores podem aumentar o risco de tumores ósseos malignos. Assim, a radioterapia em uma idade jovem, bem como uma dose de mais de 60 graus aumentam o risco de tumores ósseos. Os efeitos das substâncias radioactivas (rádio e estrôncio) também aumentam o risco de tumores ósseos, como se acumulam no tecido ósseo. Radiação não ionizante na forma de microondas e campos eletromagnéticos decorrentes de linhas de energia, telefones celulares (celulares) e eletrodomésticos não estão associados ao risco de tumores ósseos.
