Que é exposto ao risco de uma doença com alveolite de fibrose em maior extensão? O fator etário afeta a incidência? Respostas a essas perguntas são conhecidas pelo autor deste artigo.
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O que provoca o desenvolvimento da alveolite da fibrose

Nesta doença desenvolve insuficiência respiratória.
Fatores de risco incluem:
- fumo do tabaco;
- Pó de metal;
- poeira de silicato;
- Poeira de madeira;
- amianto;
- Vírus.
A principal manifestação da alveolite de fibrosização é a expansão e as mudanças inflamatórias nos brônquios, principalmente nos segmentos inferiores dos pulmões.
Manifestações clínicas refletem o aumento da insuficiência respiratória. Conferências para falta de ar, tosse seca. Calafrios e tosse com escarro aparecem em complicações.
Os seguintes sintomas também são observados no alveolite fibroso:
- fadiga, mal-estar geral, dor no peito
Personagem, amplificando com respiração profunda, mais tarde - perda de massa
corpos;
- Expansões irreversíveis sustentáveis de brônquios;
- Infecções crônicas;
- separação de escarro purulento;
- 40% dos pacientes aumentam a temperatura corporal;
- Na progressão, taquipne surgem, taquicardia, cianose, deformação dos dedos das mãos «Pauzinhos de tambor» (com um curso de longo prazo da doença);
- Ao inalar o som é ouvido por tipo «Codelofan do bacalhau», Nos últimos estágios - um som que se assemelha ao atrito dos tubos de cortiça;
- Muçulmanos desenvolve fracasso.
A doença é mais frequentemente observada em pessoas com 50 anos ou mais.
Nos EUA, prevalência - 20 casos por 100.000 homens e 13 - por 100.000 mulheres; A incidência é 11 por 100.000 homens e 7 - por 100.000 mulheres.
No Reino Unido, prevalência - 6 casos por 100.000 habitantes.
Não há dados estatísticos precisos na Rússia.
O principal grupo de pacientes constitui os rostos dos idosos, por isso é necessário levar em conta a alta probabilidade da patologia concomitante de doenças cardiovasculares.
Durante a gravidez, a viabilidade e risco de ter uma criança depende do grau de insuficiência respiratória e terapia.
Em complicações, terapia antibacteriana e reabilitação transbrônquica são necessárias.
Com pneumosclerose, «Lekhk de célula», Insuficiência respiratória grave precisa do tratamento do estado principal em combinação com terapia sintomática.
Observação no pulmão - não menos de 1 vez em 3 meses.
Com pneumosclerose, «Lekhk de célula», Insuficiência respiratória grave precisa do tratamento do estado principal em combinação com terapia sintomática.
Observação no pulmão - não menos de 1 vez em 3 meses.