O que é vasculite crioglobulultmica? O que é purpur shenlein-genoch? Qual é a granulomatose de vegetador? O que é angiite granulomatosa da erupção da igreja? O que é polianit microscópico? Respostas que você vai encontrar neste artigo.
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Vasculite CryogLobulinemic
A vasculite crioglobulultula esetial é uma doença em que danos a pequenos navios com complexos crioglobulinêmicos com lesões da pele e glomers renais. As crioglobulinas são imunoglobulinas ou complexos contendo imunoglobulina, que em baixas temperaturas caem espontaneamente em precipitação, formando um gel; Quando a temperatura é levantada, eles se tornam solúveis novamente.
A causa da vasculite crioglobulinêmica pode ser longa sobrecarnição, vírus da hepatite B e com.
Raiz CryogLobulinemic Vasculite predominantemente mulheres com mais de 50 anos. O sinal de liderança é uma erupção cutânea (roxo palpável) na pele das canelas e pare, acompanhada de coceira ou queima. As mudanças na pele podem ser causadas por exposição a frio, pressão na pele ou longa data. A aparência da erupção é acompanhada de dor nos músculos e articulações. No lugar da pele roxa é possível desenvolver necrose e úlceras tróficas (especialmente nas pernas). Capacidade de derrotar os rins de acordo com o tipo de glomerulonefrite e pulmões com falta de ar e hemoprod.
O diagnóstico é confirmado pela detecção de soro de sangue crioglobulina.
Purpur Shenlein-Genoch (vasculite hemorrágica)
Vasculite hemorrágica (doença de Shenlein-Genoch) - doença vascular sistêmica com de preferência os capilares, arteríios e veias, principalmente pele, articulações, cavidade abdominal e rins.
A doença geralmente ocorre em crianças e adolescentes, com menos frequência em adultos de ambos os sexos, depois de sofrer infecção (angina estreptocócica ou agravamento de amigdição, faringite), a introdução de vacinas e sera, e em conexão com intolerância a medicina, resfriamento.
A natureza autoimune da doença é mais provável. T.E. Células vasculares começam a rapidamente como um agente de organismo alienígena e atacado pelas próprias células protetoras do corpo.
A doença é manifestada por sinais de tríade: fusos hemorrágicos na pele (roxo), dor nas articulações (artralgia) e (ou) inflamação das articulações (artrite), principalmente grandes articulações, e síndrome abdominal, que é notada em 70% de pacientes. Os últimos dois sinais são geralmente acompanhados de febre. Mais frequentemente ocorre uma opção de pele (simples) caracterizada por erupções cutâneas com erupção simétrica nos membros, nádegas, com menos frequência no corpo. Ao pressionar os elementos da erupção não desaparecem. A versão articulada surge junto com a pele ou alguns dias depois e é manifestada pela dor em grandes articulações. Em poucos dias, a dor passa, mas com uma nova onda pode ocorrer novamente. A síndrome abdominal é caracterizada por erupção hemorrágica na membrana mucosa do trato gastrointestinal, mesentery, peritônio, que leva em alguns casos a ulceração e perfurações com o desenvolvimento de peritonite. Manifesta-se clinicamente com dores repentinas pelo tipo de cólica intestinal, vômitos e diarréia com sangue, lembrando a patologia abdominal de outra natureza (doença ulcerativa, colite ulcerativa, disenteria). A síndrome abdominal geralmente passa em 2-3 dias. Muitas vezes é observado uma combinação de forma abdominal com danos nos rins, que se manifesta pelo aparecimento de proteína e sangue na urina. O mais perigoso é uma forma de relâmpago. A severidade extrema da forma de raios é devido à natureza generalizada da erupção, que muitas vezes leva a um resultado fatal de hemorragias no cérebro e sua concha.
Diagnósticos baseia-se na presença de uma tríade característica de sinais ou apenas erupções cutâneas de pele hemorrágica.
Granulomatose vegener
A granulomatose de Vegeber é uma doença inflamatória dos navios com danos predominantes às artérias e veias do calibre médio e pequeno, bem como os vasos da cama microcirculatória do trato respiratório, pulmões e rins.
Entre as possíveis causas de granulomatose do GRV Venener, o microbiano ou o fator viral são mais propensos. A doença geralmente ocorre após ARVI, hipotermia, vacinação, antibioticoterapia, mas pode desenvolver crianças saudáveis.
A doença começa em qualquer idade, mas mais frequentemente em 40-45 anos. O trato respiratório superior é afetado - ulceração, necrose aparece; Leves - infiltrados com decadência; Rim - glomerulonefrite. Duas formas de granulomose vegetal - local e generalizada.
As primeiras queixas na granulomatose do vegener são reclamações de dor de cabeça, orelhas dor e boca, sangramento nasal, hemoptise, inchaço do século, nariz escorrendo. Durante a derrota dos órgãos, há um impulso Rhubber com um descontinuado pelo sangue, a imagem do hymorita, necromizes a mucosa membrana dos traços nasais, céu macio, amêndoas. Então a destruição da partição nasal, conchas com uma perfuração de céu macio e sólido. Durante a radiografia pulmonar, infiltados arredondados com dupla face com o colapso e a formação de cavidades.
Com a forma generalizada da granulomatose de vegetante em poucas semanas ou meses contra o fundo do processo necrótico progressivo, a síndrome da pele aparece no foco principal - uma variedade de elementos necróticos, acenados, hemorrágicos e péticos, alguns pacientes desenvolvem miocardite, pericardite, bronquite.
No entanto, os termos mais terríveis em prognósticos é a junção de glomerulonefrite que se juntam nesta fase. Procede sem hipertensão arterial, com um rápido desenvolvimento de insuficiência renal.
Angiite granulomatosa
Vasculite alérgica ou angiite granulomatosa do soda-curso é uma doença inflamatória de pequenos e médios vasos, principalmente pele, nervos periféricos e pulmões. As pessoas estão doentes aos 30 a 40 anos.
A doença é caracterizada por um quadro clínico de asma brônquica e um aumento nas eosinófilos no sangue no sangue. No período inicial em pacientes, várias manifestações alérgicas são observadas, incluindo nariz escorrendo, polinose e asma brônquica.
Síndrome Cantor-Adafter é assumido se uma pessoa tendo uma história de alergia ou sintomas de asma brônquica é revelada para aumentar a quantidade de eosinófilos no sangue em combinação com uma doença sistêmica em que se infiltra nos pulmões são observados (70%) ou a derrota de vários órgãos. O diagnóstico é confirmado nos resultados hospitalares de tecidos danificados por biópsia.
Polangiit microscópico
A poligiita microscópica (poliarterite) é uma doença inflamatória dos vasos, em que os capilares, vênulas e arteríolas de luz, renal e couro são afetados.
O poligiita microscópico é principalmente observado em homens de meia-idade. A aparência de febre, resistente à terapia antibiótica, fraqueza, perda de peso, articulações. Na pele pode ser uma erupção com mudanças ulcerativas. Desenvolvimento de pulmões com falta de ar, hemlooking e sangramento pulmonar pesado possível. Em contraste com a granulomatose de vegetais radiologicamente, infiltrados sem decaimento são encontrados nos pulmões. É possível desenvolver uma alveolite de fibrosização hemorrágica ou rápida. A lesão dos glomers renais se manifesta pelo aparecimento de proteínas e impurezas no sangue na urina, é possível desenvolver síndrome nefrótica. No caso de uma glomerulonefrite rápida em 3-6 meses, uma imagem de insuficiência renal é o desenvolvimento.
