Em que casos está desenvolvendo síndrome de coagulação intravascular disseminada? Como esse estado se manifesta?? Respostas a essas perguntas são estabelecidas neste artigo.
Contente
Coagulação intravascular disseminada (síndrome de DVS, síndrome trombomorrágica, consumo de coagulopatia) - violação de coagulação sanguínea devido à liberação maciça do tecido das substâncias tromboplásticas.
Na maioria das vezes, a síndrome do DVS é encontrada em:
- patologia obstétrica;
- metástases de neoplasias malignas;
- ferimentos graves;
- Sepse bacteriana.
Na síndrome de DVS, a coagulação sanguínea é acelerada e trombose e embolia dos pequenos embarcações (t.E. Plugues de bloqueio de vasos sanguíneos listados neles).
Após a fase trombótica inicial da síndrome de DVS, a fibrinólise secundária está se desenvolvendo,.E. A dissolução da proteína formando a fundação do trombo.
Quão manifesta pela síndrome do FCS
Manifestações de coagulação intravascular disseminada dependem da gravidade do processo e sua fase.
A maioria dos pacientes tem:
- Rash hemorrágico abundante (t.E. erupção cutânea, devido à liberação de glóbulos vermelhos para além dos vasos na pele);
- Bloodfaction of mucoso, feridas operacionais, lugares em pé cateteres.
Com menos frequência, a síndrome do DVS começa com uma cor azul dos membros, trombose e necrose nas zonas, onde o fluxo sanguíneo no espasmo e a trombação de pequenos vasos sofrem mais (dedos, genitais, ponta de nariz).
A síndrome de DVS crônica (especialmente associada a neoplasias malignas) pode ser limitada a mudanças nos indicadores laboratoriais.
A tendência a sangrar na maior extensão se correlaciona com uma diminuição no nível de fibrinogênio - a proteína sintetizada no fígado e participando da formação de um trombo.
A ativação excessiva do sistema de coagulação é acompanhada pela deposição de uma proteína insolúvel que forma a estrutura do túmulo em pequenas embarcações, o que pode levar à destruição de glóbulos vermelhos.
Anemia hemolítica micrangiopática (deposita da proteína insolúvel gerada pela fundação do pano de sangue) nas paredes do arteriol é observada sobre cada quarto paciente com coagulação intravascular disseminada. É verdade que o grau de destruição de eritrócitos, acompanhado pela produção de ioglobina, em tais pacientes não é tão alto quanto, digamos, em pacientes com síndrome hemolítica-urêmica.
