Obter informações sobre a probabilidade de você dar à luz o filho de uma hemofilia do paciente é fácil. A dificuldade é decidir o que fazer com essas informações
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Planejamento familiar
Obter informações sobre a probabilidade de você dar à luz o filho de uma hemofilia do paciente é fácil. A dificuldade é decidir o que fazer com essa informação, pois afeta muitos relacionamentos familiares. Os cônjuges precisarão de ajuda e apoio de especialistas do centro da hemofilia, outros membros de sua família, médicos locais e servos da igreja para tomar uma decisão que eles escolhem.
Homens que sofrem de hemofilia, e as mulheres que são portadores de hemofilia podem tomar uma decisão de evitar a transmissão de um gene anormal para seus filhos. A solução nessas famílias deve ser tomada para os cônjuges, e dependerá muito, incluindo conhecimento e compreensão da dor, que está relacionada à doença, bem como sobre a presença de condições de ajuda com a hemofilia em uma determinada região.
Para uma família em que a hemofilia é revelada e ou para escolher um mais pobre no seguinte:
- Não tenha seus filhos e adote estranhos.
- Realizar análises apropriadas durante a gravidez, e se a fruta é do sexo masculino, então interrompa a gravidez, se isso for autorizado a ser lei local.
- Tome o nascimento da filha ou risco de portador de hemofilia em 25% de 100 hemofilia doente filho se a mãe sabe que é uma transportadora da doença.
- Selecione Diagnósticos Preimplant Quando a estrutura genética do DNA conectada in vitro ovo e espermatozóides é investigada para a presença de um gene anormal.
Como reconhecer a hemofilia durante a gravidez
Existem vários procedimentos de pesquisa que podem ser realizados durante a gravidez.
Análise de Coração Placentical Porce
Da placenta assumem a análise de tecido contendo células fetais nos estágios iniciais da gravidez. Durante a análise, o chão é determinado e a presença de gene da hemofilia. A análise é possível em 70% dos casos. Na detecção precoce da doença da hemofilia, a fruta para cônjuges torna-se mais aceitável nesta fase para tomar uma decisão e interromper a gravidez. O risco de interrupção espontânea da gravidez devido a este procedimento é de 1%. Em casos muito raros, a lesão é aplicada.
Outros procedimentos dão informações menos significativas e são realizadas em fases posteriores da gravidez.
Punção da bolha fetal (amniocentese)
Durante este procedimento, na 15ª semana de gravidez, uma mulher, que, de acordo com dados preliminares, é uma transportadora, uma certa quantidade de fluido é montada em torno do feto no útero. Células fluidas são usadas para determinar o campo do feto. Existe um risco de 1% para causar um aborto espontâneo a este procedimento. Se a fruta é um macho, então há uma escolha – Parar a gravidez e evitar 50% de risco de ter um bebê de hemofilia do paciente. Este método diagnóstico pode ser útil em alguns casos e somente quando se sabe que um gene anormal já foi revelado na família da mulher.
Estudo de sangue de fetocope com fethoscope
Esta análise pode ser realizada apenas em centros especializados. É realizado na 18-22 semanas de gravidez. Se durante o procedimento é possível tomar a quantidade desejada de sangue do feto, então pode ser determinado de forma bastante confiável pelo nível de fatores VII ou IX. O risco de aborto espontâneo é neste caso 3%.
