É costume distinguir entre duas variedades principais de esclerodermia limitada - esta é uma forma linear e brusqueira. Com uma forma linear de doença na pele, as tiras de espessamento aparecem. Com a forma de abaça da doença na pele parece densa ao toque do linho da forma oval com uma sombra vermelha ou roxa. Além dessas duas variedades, existem outros tipos dessa doença. Tais variedades incluem manchas brancas, esclerodermia superficial, bem como esclerodermia generalizada e sistêmica. A forma do sistema da doença pode ser progressiva ou se desenvolve gradualmente. Com o curso progressivo da doença, não apenas os membros estão envolvidos no processo patológico, mas também torso e alguns órgãos internos. Se a doença se desenvolver gradualmente, o processo afeta principalmente a pele e as mãos.
Causas
As razões para a ocorrência desta doença ainda não são cumpridas. Foi revelado que as pessoas com doenças endócrinas sofrem de escleroderma muito mais frequentemente. O risco de doença aumenta com a predisposição genética e com frequente super-resistência. Além disso, o processo de desenvolvimento da esclerodermia pode ser provocado pela recepção de algumas drogas, transfusões de sangue e vacinação.
Vale ressaltar que, quando ocorre esclerodermia, ocorre a geração excessiva de colágeno, que é um dos principais materiais de construção que revestem a pele. Se o colágeno estiver presente em excesso, os tecidos engrossam e, portanto, tornam-se menos elásticos. Espessamento e selos que são formados no desenvolvimento desta doença estão começando a pressionar os vasos.
Há uma opinião de que uma certa infecção pode causar esta doença. Em alguns casos, a doença ocorre depois que uma pessoa sofreu Tuberculose, Scarlay, difteria, tecido e outras doenças crônicas ou agudas.
Sabe-se que com o desenvolvimento da doença, o sistema imunológico humano por desconhecido por agora as razões começa a suportar os tecidos do mesmo corpo. Esse humor e atividade de imunidade levam à produção de colágeno em quantidades excessivas. Identificar a comunicação mútua entre o sistema vascular, a imunidade e o desenvolvimento de colágeno são realizados estudos especiais. Deve-se dizer que esses estudos deram certos resultados. Em particular, verificou-se que o fator genético tinha um impacto mínimo no desenvolvimento desta doença. Além disso, sabe-se que a formação desta patologia está interconectada com alguns processos autoimunes. E os mesmos processos são a razão pela qual o colágeno é produzido em quantidades redundantes.
Sintomas
A fim de realizar um diagnóstico bem-sucedido, você precisa saber que os sintomas da esclerodermia são semelhantes aos sintomas de muitas outras doenças. Esta é exatamente a principal dificuldade em reconhecer a doença. Certifique-se de levar em conta o fato de que o paciente deve ter espessamento da pele, a presença de anticorpos e mudanças nos vasos sanguíneos em vasos sanguíneos.
Ao mostrar sintomas de esclerodermia, você precisa procurar um reumatologista o mais rápido possível. Na maioria das vezes, um médico profissional pode diagnosticar examinar apenas o paciente, mas às vezes há casos mais complexos nos quais a biópsia de couro e articular deve ser tomada para formar um diagnóstico. Isso é necessário identificar sinais gerais de inflamação. Mudanças nos órgãos internos geralmente podem ser detectadas usando um ultra-som e ECG também é usado para diagnosticar mudanças no coração. Mudanças nos pulmões e no coração podem ser detectadas usando raio-x.
Tratamento
Agentes anti-inflamatórios, vasculares e de revestimento são prescritos para o tratamento da forma do sistema da doença. Além disso, são utilizados os preparativos que impedem a vedação do tecido conjuntivo e os meios para suprimir a atividade do sistema imunológico. No fluxo crônico da doença, apliques de parafina e sujeira são usados, bem como banhos de sulfureto de radônio, coníferas e hidrogênio. Além disso, com o tratamento da esclerodermia, massagem, cultura física terapêutica e fisioterapia é usada.
A fim de reduzir a gravidade das manifestações na pele, os unguentos hidratantes são prescritos ao paciente. A duração do tratamento da esclerodermia tal pomada pode continuar de um ano a dois anos. Além disso, esse tratamento é capaz de reduzir as derrotas de alguns órgãos internos. Vale a pena notar que, com esclerodermia sistêmica, a eficácia de tais pomadas ainda não foi estudada. Se o paciente tiver uma ruptura de esofágica esofágica e refluxo, as drogas apropriadas são prescritas. Na presença de síndrome de reynasity, recomenda-se antagonistas de cálcio e pomada de nitroglicerina para usar antagonistas de cálcio. Para reduzir a manifestação de sinais desta síndrome, os navios são usados. Nesta doença é possível desenvolver insuficiência respiratória e coração. Técnicas padrão aplicam-se ao tratamento dessas patologias. Se a doença prossegue com grave Artrite, Corticosteróides são nomeados. A fim de aumentar a expectativa de vida dos pacientes com esclerodermia sistêmica, recomenda-se usar inibidores da ACE.
