Visão geral da doença
Sob o termo «Miastenia» A patologia muscular nervosa é escondida, que é caracterizada pela fraqueza muscular e fadiga constante, aumentando ao realizar quaisquer trabalhos. As forças são devolvidas depois que uma pessoa descansou, mas bastante brevemente. Pela primeira vez, a doença descrita em 1672 inglês Dr. Thomas Willis.
Sobre as causas da ocorrência
Há opinião entre os médicos que esta é uma doença genética. No entanto, no nível do gene, ainda não é suficientemente estudado. Os cientistas exploram a mutação do gene responsável pelas atividades de sinapses neuromusculares. Já revelou dois mecanismos para o desenvolvimento da mioastenia:
- Um dano autoimune do timo (assim chamado de ferro de garfo), em que a transmissão neuromuscular é perturbada. Há uma diminuição na síntese de acetilcolina, e a colinesterase se torna mais ativa.
- Distúrbios bioquímicos na zona de sinapses mi-services associados à mudança na função do hipotálamo, a fixação de condução à progresso da glândula do garfo.
O que pode executar esses processos negativos?
- Distúrbios de vínculos imunológicos e processos de organismos, como resultado dos quais os anticorpos começam a formar anticorpos às suas próprias células do organismo, projecto então contra os receptores da acetilcolina de sinapses (suas membranas pós-sinápticas). Normalmente, esses compostos neuromusculares devem transmitir pulsos dos neuros para o músculo devido a reações bioquímicas em que o mediador da acetilcolina está envolvido. Durante a miostenia, o mecanismo de transmissão correto do pulso nervoso para o músculo é dificultado ou se torna quase impossível.
- Resfriados.
- Estresse.
- Cargas musculares excessivas.
Como a doença é manifestada?
Após inspeção, os seguintes métodos ajudam o diagnóstico do médico:
- Eletromiografia - permite que você observe minha reação astenica.
- Teste Prezezero.
- Inspeção clínica que permite que você compreenda a reversibilidade das mudanças miastênicas após a introdução do prozerne.
- O teste imunológico é necessário para determinar o título dos anticorpos organismos aos receptores da acetilcolina, identificando o tumor da glândula bifurcada (é chamado de teimoma).
- CT da mídia frontal.
Recomendações para tratamento
As principais drogas usadas em Miastenia são Kalimin, Galanamina, Prezezero. Eles pertencem ao grupo de produtos anticolinesterase. Os pacientes levam os anos, seguindo claramente a dosagem do médico, suas recomendações relacionadas ao tempo de tempo.
Para aumentar o efeito desses fundos, os preparativos de potássio são prescritos (cloreto de potássio, potássio-normon).
Em casos graves, os médicos prescrevem a terapia hormonal (de acordo com a prednisona ou metipred) e citostáticos.
Se um tumor de uma glândula fork é encontrado, a cirurgia (timectomia) é realizada.
Durante minha crise astenica, o paciente está em cuidados intensivos. Faz plasmaférese, ventilação artificial de pulmões, imunoglobulinas são introduzidas, prozero ..
O sofrimento miestenia não pode estar sob luz solar direta (banhos de sol), engajar-se em pesado trabalho, tomando tranquilizantes, panangin, preparações de magnésio, neurolépticos, muitos Antibióticos, Miorolaxanta. Portanto, antes de tomar algum tipo de droga, não nomeado por um neurologista, é necessário esclarecer o médico se não prejudicar a saúde. Tais pacientes podem estar descansando e recuperação nos sanatórios de perfil. Eles estão em Mordovia, Tártaros, Buryatia, Altai, Stavropol, Território Krasnodar ..
Se a doença estiver progressivamente progredindo, leva à incapacidade. Para preservar o tempo possível de qualidade de vida, capacidade de trabalhar, é necessário observar constantemente o neurologista, cumprir regularmente todas as suas prescrições e recomendações. Medicamentos para tais pacientes são liberados de instituições de farmácia de graça, mediante apresentação de uma receita devidamente decorada.
