Dongtoniki - pessoas que têm sua própria percepção de cor. Isso não significa que eles vejam bem, eles apenas vêem um pouco diferente do resto.
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Dalonismo adquirido só pode ocorrer no olho onde a retina ou nervo óptico é espantado. Tem uma deterioração progressiva ao longo do tempo e dificuldades em distinguir cores azuis e amarelas.
Menos dalonismo é mais comum, atingiu os dois olhos e não se deteriora ao longo do tempo. Esta gama de dalonismo em graus variantes de gravidade está presente em 8% dos homens e 0.4% das mulheres.
Menos dalonismo está associado ao cromossomo X e quase sempre transmitido da mãe - a transportadora do gene para o filho.
Na parte central da retina, as células nervosas sensíveis da flor estão localizadas, que são chamadas «Colunas». Eles contêm três tipos de pigmentos sensíveis à flor de origem proteica.
Um tipo de pigmento é sensível ao vermelho, o outro - para o verde, o terceiro - para o azul. Mais precisamente, eles são sensíveis ao comprimento de onda correspondente a cores vermelhas, verdes e azuis em nossa compreensão.
O pico da sensibilidade diária desses pigmentos (máxima sensibilidade espectral do olho) representa um comprimento de onda de 555 nm para vermelho, 530 nm para verde e 426 nm para azul.
Visão de todas as cores do mundo é fornecida «Dobrando» Estas três cores em nosso cérebro.
Pessoas com visão de cores normal têm todos os três pigmentos (vermelhos, verdes e azuis) e são chamados de tricromados (da palavra «Chromos» - Cor).
Se você distinguir apenas duas cores, será chamado Dichroit. Isso significa que um dos pigmentos não tem na retina.
Homens que não têm pigmento vermelho são dicromatos prototópicos, e aqueles que têm pigmento verde - dicromatos detenspicos (é costumeiro chamar vermelho «Protos» (Grech. - primeiro), e a cor verde chamada «Deuteros» (Grech. - segundo), conectando esses nomes de cores com a palavra «Anquia» (ausência de visão), palavras formadas «Protandopia» e «Dateranopia» Para a designação do plano de cor em cores vermelhas e verdes).
Há também pessoas que têm todos os três pigmentos nas colunas em estoque, mas a atividade de um dos pigmentos é reduzida. Essas pessoas - tricromas anormais.
O defeito de pigmento vermelho no Kolodskok é mais frequentemente. De acordo com estatísticas, 8% dos homens brancos e 0,4% das mulheres brancas têm uma vista de cor de defeito vermelho-verde, três quartos deles - tricromos anormais.
As pessoas com um defeito no pigmento azul em Kolzkov são extremamente raras, bem como pessoas que têm visão de cores completamente ausente, t.E. Quando uma pessoa vê bem todas as três cores.
Desvios de cor por pessoa não permitem que eles digam que o homem não é saudável. Só pode ser argumentado que essa pessoa tem sua própria percepção de cor de seu mundo, diferente da armadilha de cores de outras pessoas.
História nos ensinou muitas vezes que todas as pessoas engenhosas perceberam o mundo ao redor deles, natureza e fenômenos não são o caso. São eles que devemos novas descobertas e invenções.
Em forma de cor por uma cor e pessoas com visão de cores reduzidas, percebem as tintas ao redor deles ao redor deles de forma diferente do que nós, mas muitas vezes não notamos suas diferenças dos outros. Não perceba que às vezes e ao redor. Afinal, essas pessoas desde a infância aprendem a chamar as cores dos itens comuns com designações geralmente aceitas. Eles ouvem e lembram que a grama é verde, o céu é azul, o sangue é vermelho. Além disso, eles mantêm a capacidade de distinguir cores no grau de leveza.
A cegueira a cores é manifestada como uma deflexão familiar com um tipo de herança e ocorre de uma pessoa de um milhão. Mas em algumas partes do mundo, a frequência de ocorrência de doenças hereditárias pode ser mais. Por exemplo, em uma pequena ilha dinamarquesa, a população dos quais um longo tempo foi liderado por um estilo de vida fechado, entre 1600 habitantes foram registrados 23 pacientes com cegueira a cores - o resultado de uma reprodução aleatória de um gene mutante e casamentos relacionados frequentes.
Cego de cor vermelha e verde é herdada. Porque a razão para isso ou esse tipo de colorido é defeitos moleculares nos genes responsáveis pela síntese de pigmentos sensíveis à flor. Atualmente identificou todos os genes nos quais os pigmentos são codificados responsáveis por cada uma das cores.
Para obter uma resposta para a pergunta se os filhos podem herdar Dalonismo, uma mulher deve entrar em contato com um conselho genético. Lá ela será oferecida para passar o teste.
Existem muitos métodos de teste genético: o estudo da história da família, o estudo do ponto de cor no meio pretendido de um gene mutante com a ajuda de dispositivos precisos e outros. Os métodos mais modernos dos testes genéticos, permitindo analisar o DNA, revelar o gene mutante e esclarecer a natureza do defeito na molécula de proteína, que é a causa da doença ocular.
Se uma mulher é uma transportadora do gênero do vaso de flores e decide não dar à luz um menino, será capaz de realizar testes ultrassonográficos ou genéticos para determinar o sexo da criança no período intra-uterino.
E apenas nos casos em que a doença hereditária ameaça a vida do paciente e o defeito hereditário está associado a apenas um genoma, pode ser recorrido à substituição de uma proteína defeituosa no gene. Este método mais perfeito de tratamento direcionado de defeitos de percepção de cor ainda é usado apenas sob certas doenças.
