Epilepsy: What you need to know about this ailment?

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O que é epilepsia?

As convulsões da epilepsia são de diferentes tipos, mas a base de qualquer uma delas é uma atividade elétrica anômala e muito alta das células nervosas cerebrais, devido à qual a descarga ocorre.

Neste caso, três Êxodo são possíveis:

  • a descarga pode parar dentro de suas fronteiras;
  • Pode se espalhar para os departamentos cerebrais vizinhos e parar, tendo realizado resistência;
  • Pode se espalhar para todo o sistema nervoso e só então pare.

As convulsões surgidas nos dois primeiros casos são chamadas parciais (parciais), no último caso falando sobre uma convulsão generalizada. Em convulsões generalizadas, a consciência está sempre quebrada, enquanto com parcial às vezes é perdida, e às vezes persistiu. Para convulsões de epilepsia, os termos também costumam usar «Causas», «ataques», «Episódios».

A epilepsia é conhecida dos tempos antigos. As convulsões epilépticas foram celebradas em muitas pessoas pendentes, como apóstolo Paul e Buda, Júlio César e Napoleão, Handel e Dante, Van Gogh e Nobel.



Quantas vezes a epilepsia é encontrada?

O verdadeiro número de pacientes com epilepsia é difícil de estabelecer, como muitos pacientes não sabem sobre sua doença ou escondem. Nos Estados Unidos, de acordo com a pesquisa mais recente, a epilepsia sofre de pelo menos 4 milhões. homem, e sua prevalência atinge 15–20 casos por 1000 pessoas.

Além disso, aproximadamente 50 de 1000 crianças, pelo menos uma vez que havia uma convulsão ao aumentar a temperatura. Em outros países, esses indicadores são provavelmente sobre o mesmo, Epilepsia: O que você precisa saber sobre essa doença?Como a incidência não depende do gênero, raça, status socioeconômico ou local de residência. O método radical de tratamento da epilepsia não existe, mas no momento, com a ajuda de drogas, é possível impedir as convulsões das seções em 60–80% dos casos. A doença raramente leva à morte, violação grosseira da condição física ou habilidades mentais do paciente.


Causas da epilepsia

Embora as convulsões possam ser observadas em muitas doenças e, portanto, podem estar associadas a elas, a verdadeira causa da epilepsia é desconhecida. Estudos mostram que esta doença ocorre quando uma determinada zona cerebral está danificada, mas finalmente não destruída. As vítimas, mas a vitalidade preservada das células servem como fonte de descargas elétricas desnecessárias, e, portanto, as convulsões. Às vezes, durante a convulsão, há um novo dano cerebral, perto ou longe do anterior. Então forme focos epilépticos adicionais.

Ainda é desconhecido por que a mesma doença em um paciente é acompanhada por convulsões e outra – Não. Ainda mais misteriosamente, o fato de que algumas pessoas que sofreram um ajuste, ele não é repetido no futuro, e outros têm freqüentes apreensões repetidas. É provável que tenha uma predisposição genética, no entanto, o tipo de herança não está claramente estabelecido. Aparentemente, a epilepsia causa uma combinação de fatores hereditários e influências ambientais, incluindo doenças transferidas.



Tipos de epilepsia

A epilepsia é classificada por sua origem e tipo de convulsões. Por origem, dois tipos principais são isolados: epilepsia idiopática, em que o motivo para identificar falhas e epilepsia sintomática associada a um certo dano cerebral orgânico. Cerca de 50–75% dos casos há epilepsia idiopática.

Para diagnósticos, o eletroencefalograma (EEG) é muito importante, o que permite identificar a dolorosa atividade elétrica do cérebro, bem como determinar a localização do foco dessa atividade (foco epiléptico) e seu grau de distribuição. No entanto, nem todos os pacientes com epilepsia EEG são alterados, para que sua imagem normal não exclua essa doença.

É importante definir com precisão o tipo de convulsão, porque o tratamento depende dele. Em alguns pacientes, há convulsões de diferentes tipos, que requer uma combinação de drogas. Toda pessoa que sofreu uma convulsão epiléptica deve necessariamente consultar um médico.

Grandes convulsões convulsivas (generalizadas). Este tipo de convulsões são tradicionalmente denotados pelo Grand Mal Francês (que é traduzido como uma grande convulsão). É caracterizado por convulsões severas. A convulsão é geralmente precedida pelo longo período (o período de precursores), que está em andamento de várias horas para vários dias. Neste momento, a irritabilidade aparece, aumento da excitabilidade, diminuição do apetite ou mudando o comportamento.

Imediatamente na frente da convulsão em alguns pacientes há aura – O estado do prenúncio, cujas manifestações variam de diferentes pacientes de repetir cada vez que os músculos enamantados ou contraindo a sensação de uma delícia inexprimível. No início do ataque de apreensão pode fazer gritos ou outros sons. Ele perde a consciência, cai no chão, seu corpo é tenso, respirando diminui, o rosto fica cinza, azul ou pálido.

Então surge se contorcendo nas mãos, pernas ou em todo o corpo. Alunos se expandem, a pressão arterial aumenta, o rosto é derramado com sangue, a pele é coberta mais tarde, a saliva é distinta da boca. Muitas vezes ocorre urina e fezes involuntárias. Possível mordida de linguagem ou bochechas. Os músculos são então relaxados, a respiração se torna profunda, as convulsões diminuíram. A consciência retorna através do Dema. A sonolência e a confusão da consciência às vezes são persistentes durante o dia. Convulsões generalizadas podem aparecer de diferentes maneiras: às vezes apenas uma das fases descritas é observada, às vezes suas alterações de seqüência.

A memória da convulsão generalizada está ausente, às vezes o paciente lembra apenas aura. Dor de cabeça, confusão de consciência, dor em todo o corpo e outros sintomas podem ser associados a uma queda durante uma convulsão, grave muscular Epilepsia: O que você precisa saber sobre essa doença?espasmo ou contusões devido a movimentos involuntários. Convulsões geralmente continuam de alguns segundos a vários minutos e são executados espontaneamente.

Convulsões de Frel Geralmente representam um tipo de vedação generalizada e ocorrem em crianças a altas temperaturas, na maioria das vezes com 6 meses a 4 anos. Muitas dessas crianças têm parentes que sofreram na infância os mesmos ataques. Como na maioria dos casos 1-2 tais episódios são observados, que estão no futuro não se desenvolvem em uma verdadeira epilepsia, alguns especialistas não incluem cãibras febris para epilepsia.

Convulsões focais (parciais). Apenas parte do corpo estão envolvidas neles; As convulsões podem ser motor (motor) ou sensível (sensorial) e se manifestar com convulsões, paralyams ou outras sensações dolorosas. Prazo «Epilepsia Jackson» refere-se às convulsões da tendência a se mover («marcha») de uma parte do corpo para outra; Às vezes, tal ajuste é generalizado e aplica-se a todo o corpo. Após a convulsão do membro, a fraqueza pode ser mantida (paresia). O surgimento da aura, perda de consciência e sonolência após a convulsão nem sempre é notado.

Ao mesmo tempo, o tipo de convulsões muitas vezes, especialmente em adultos, detecta a derrota do cérebro orgânico, de modo que os pacientes devem ser o mais rápido possível para procurar cuidados médicos.

Convulsões psicomotoras caracterizado por uma combinação de distúrbios mentais e motores. Início típico – Período promocional e aura com o surgimento de um gosto incomum, cheiro ou sensação de já visto (Dejavu - como se ele tivesse visto algo do que estava acontecendo), após o qual o paciente perde o contato com a realidade circundante.

Durante a apreensão, mastigação, riso ou sorriso, lambendo os lábios, o paciente pode empurrar, classificar roupas. Os movimentos são geralmente coordenados, mas repetidos e estereotipados; O paciente não percebe os outros. Em muitos casos, as convulsões são manifestadas apenas por longos períodos de medo, as sensações da irrealidade do que está acontecendo, alucinações, uma condição aproximada. Memórias do ataque são muitas vezes ausentes. As convulsões psicomotoras são mais frequentemente associadas a um foco epiléptico na parte temporal do cérebro.

Absanos (pequenas convulsões). Ausentes – Tipo especial de convulsões de origem geralmente desconhecida. Seu nome historicamente estabelecido «Convulsões pequenas», Ou mal não cobre todos os tipos de convulsões pequenas. Ausores geralmente surgem na idade da escola e manifestam uma perda de curto prazo de consciência. A criança de repente pára qualquer atividade, o rosto congela, como se ele adormecesse em movimento, o visual torna-se sem sentido, mais forte em um ponto. Daí o termo «Absan» (Ausência, franz. - «ausência»).

Absanus continua de 5 a 25 segundos. Imediatamente após a convulsão, a criança retorna à atividade interrompida, como se nada tivesse acontecido. Muitas vezes, essas convulsões permanecem despercebidas, embora devido a ataques repetitivos, não haverá injeção ou confusão. Por via de regra, esse tipo de epilepsia é bem inebriante para o tratamento com drogas antiepilépticas. Ausores geralmente param por 20 anos.

Pequenos maristas. Existem três tipos de convulsões semelhantes. Convulsões akiníticas, ou ataques de soltar (do inglês. Derrubar – outono) são caracterizados por uma omissão repentina da cabeça ou queda (como se uma pessoa de repente «Desabilitado» Ou ele de repente balançou para frente). Convulsões mioclônicas acompanhado de contração de curto prazo, como acontece em pessoas saudáveis ​​com despertar ou adormecer. Espasmos infantis (Myoclonium infantil, ou convulsões de salaamos) são caracterizadas por garotas de raios que surgem na primeira infância, geralmente até um ano e meio.

Como regra, pequenas convulsões do motor continuam por alguns segundos, às vezes seguidas por grupos um por um, muitas vezes substituído pelo choro. As pequenas convulsões motoras são mal tratáveis ​​e são frequentemente associadas ao dano cerebral residual (residual) ou progressivo.

Status epiléptico - Uma condição em que a convulsão continua por horas sem quebra ou os ataques se seguem, e no intervalo entre eles a consciência não é completamente restaurada. Embora o status possa estar associado a qualquer tipo de convulsões, a ameaça de vida ocorre apenas em convulsões generalizadas e distúrbios respiratórios.

Mortalidade para o status epiléptico atinge 5–quinze%. Se for atrasado, em mais de 50% dos casos, ocorre os danos cerebrais secundários capazes de levar à demência. Em vista desta ameaça, um paciente com convulsões de longo prazo é necessário cuidados médicos de emergência.

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