Hereditary ataxia

Contente

  • Família ataxia freereykh
  • Cerebeller hereditário ataxia pierre marie
  • Ataxia-teleingectasia louis bar


  • Ataxia pode se desenvolver com algumas doenças hereditárias, por exemplo, fraudeyh família ataxia, ataques cerebulicos hereditários Pierre Marie, Síndrome de Bar Louis e outras doenças.


    Família ataxia freereykh

    Ataxia hereditáriaFamília Attaxia Friedreic - uma doença hereditária progressiva crônica, que é caracterizada por uma violação de coordenação de movimentos, tendo traços de ataxia sensível e cerebelar. Rosto masculino sem rosto. A doença começa em uma idade infantil ou jovem (na maioria dos casos em 6-15 anos). A violação da coordenação dos movimentos é expressa: eles se engolam, afiadas, uma pessoa não pode obter uma mão no ponto especificado, as mãos estão tremendo, especialmente quando se aproximam do objetivo. Quando a marcha uma pessoa altamente levanta a perna dobrada em seu joelho, acentuamente coloca no chão (carimbando a marcha). Ao fechar o olho da manifestação da ataxia aumenta. Praticamente celebra constantemente. Alguns pacientes têm uma diminuição na audição. Muitas vezes revelou uma diminuição na inteligência. Junto com a ataxia, há uma mudança na estrutura do pé, a curvatura da coluna, coração prejudicada.

    O tratamento da Atágia Freedrayha é realizado 2-3 vezes por ano, inclui um agente de revestimento; Dibazole, preparações que melhoram o trabalho do cérebro e dos músculos; Educação Física Médica, incluindo exercícios especiais de coordenação, massagem; Tratamento ortopédico.


    Cerebeller hereditário ataxia pierre marie

    Cerebellar hereditário ataxia Pierre Marie é uma doença hereditária progressiva crônica. Começa entre as idades de 20 e 45. Características características são a ataxia estática e dinâmica de cereelismo. Uma pessoa perde a capacidade de realizar a posição, a coordenação dos movimentos é perturbada. Movimentos se engoliram, afiados, imprecisos. Mãos tremer com movimento alvo. Além disso, há uma diminuição na força nos músculos dos membros, com mais frequência, muitas vezes observou a diminuição da acuidade visual. O intelecto é geralmente reduzido. O tratamento da doença é o mesmo que quando ataxia fridray.


    Ataxia-teleingectasia louis bar

    Ataxia-teleinegectasia louis bar (Síndrome de Bar Louis) - uma doença em que é observada uma combinação de ataxia, distúrbios de imunidade, aumento da incidência de doenças infecciosas. A doença é manifestada entre as idades de 5 e 3 anos de idade, ataque cerebelar estrentável. Violações de coordenação de movimentos ao mesmo tempo são as mesmas que com outros ataques hereditários. Então outros danos reconhecíveis ao sistema nervoso são anexados: Depleção de expansões faciais, movimentos involuntários das pontas dos dedos, monotonicidade da fala. Muitas vezes há um atraso no desenvolvimento mental e no crescimento. Estrelas vasculares simétricas características na membrana mucosa do olho e da pele. A sensibilidade dos pacientes com doenças infecciosas, principalmente o trato respiratório superior e os pulmões. Sob as condições de comprometimento da imunidade, o risco de tumores malignos aumenta.

    O diagnóstico em casos típicos não causa dificuldades. É confirmado pelos resultados da pesquisa sanguínea e do líquido espinhal. No tratamento, deve ser enviada uma atenção especial ao tratamento intensivo de qualquer doença infecciosa. Preparações que aumentam a imunidade, melhorando o trabalho do cérebro e dos músculos.

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