What happens after the diagnosis

Contente

  • Como lidar com a esclerose múltipla. Por que eu
  • Medo
  • Tristeza
  • Esclerose de diagnóstico diagnóstico



  • Como lidar com a esclerose múltipla. Por que eu

    No momento do estabelecimento do diagnóstico de esclerose múltipla, muitos já estão passando por um período de incerteza, confrontados com vários sintomas, muitas vezes não perceptíveis aos outros. Se você fosse diagnosticado com esclerose, fale com o seu médico sobre minhas dúvidas e medos. É importante que você apele ao médico que confia.

    O que acontece depois do diagnósticoVários meses, anos, e às vezes até uma década após a doença foi diagnosticada pela primeira vez, você pode sentir sintomas novos ou incomuns, ou sintomas antigos podem aparecer novamente.

    Hoje, graças a métodos modernos, a esclerose múltipla pode ser diagnosticada rapidamente o suficiente, o que permite que os pacientes com esclerose múltipla iniciem o tratamento apropriado em uma fase inicial do processo patológico. Por outro lado, também significa que o paciente terá que se adaptar ao seu medo por um curto período de tempo.

    Esclerose espalhada é uma doença que deixa não apenas cicatrizes físicas (t.E. Não apenas focos na cabeça e medula espinhal). Muitas pessoas diagnosticadas com esclerose múltipla passam por diferentes estágios antes que possam se acostumar com sua doença.

    A tarefa de todos é encontrar a melhor maneira de encontrar como viver com essa doença. O apoio de parentes, amigos, médicos e outros especialistas, bem como sociedades de esclerose podem ajudá-lo a lidar com problemas psicológicos. A maioria dos pacientes passará por todos os estágios descritos abaixo. No entanto, alguns podem ser capazes de superar os estágios individuais mais rápidos que o resto.

    A maioria dos pacientes tem um diagnóstico final de esclerose múltipla causa choque, seguido por negação. Inicialmente, o paciente não quer levar que ele tenha esclerose múltipla, atuando no princípio «O que não deve ser, não pode ser».



    Medo

    O medo é o fator predominante, especialmente quando uma pessoa não sabe exatamente o que ter medo. No entanto, o medo é capaz de infligir a qualidade da doença do paciente ainda mais danos do que os sintomas da esclerose múltipla. Durante a doença, o medo pode ocorrer repetidamente, forçando a superação de novo e de novo. Sério, reforçado por fatos, informações sobre a esclerose múltipla é fundamental nesta fase e é capaz de ajudar a dissipar certas preocupações.

    A fim de se livrar de uma sensação abrangente de ansiedade, é melhor procurar conselhos de um especialista. Grupos de apoio também fornecem maior assistência na superação do distúrbio alarmante, que pode ser acompanhado por esclerose múltipla.



    Tristeza

    Para pacientes com esclerose múltipla também são caracterizados por tristeza e depressão. Se a tristeza, como regra, passa com o tempo, a depressão pode ser mais longa e resistente. Entre os pacientes com esclerose múltipla, a depressão ocorre mais frequentemente do que entre pessoas saudáveis ​​ou com outras doenças crônicas.

    Se você acha que sofre de depressão, você deve procurar ajuda. Depressão pode significar que no processo de tornar seu diagnóstico, você atingiu um certo estágio quando precisa de suporte a outra pessoa. Você pode querer compartilhar suas preocupações e o que você sente com um amigo próximo. Alguns procuram ajuda para um psicólogo.

    Meios eficazes podem ser psicoterapia e antidepressivos. Alguns pacientes estão tentando lidar com a depressão de forma independente, mas depressão clínica – Esta é uma condição séria. Até mesmo a esclerose dolorosa expressou sua suspeita sobre o possível papel dos fatores psicológicos na ocorrência dessa doença e durante seu curso. Muitos pacientes observaram que diretamente na frente do novo episódio de esclerose ou deterioração múltipla, experimentaram uma grave crise, experimentaram uma carga maior ou se separaram com um ente querido.



    Esclerose de diagnóstico diagnóstico

    A maioria dos pacientes com esclerose múltipla mais cedo ou mais tarde consegue lidar com o fardo psicológico decorrente da confirmação do diagnóstico. Por via de regra, no final, a esclerose disseminada e a consciência do fato de que todos deveriam levar seu fardo. É importante lembrar que «aceitar» não significa «render» ou «Reconheça sua derrota».

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