O que é osteossarcoma? Que tipos de existem? Quais são os fatores de risco para o desenvolvimento de osteossarcoma? Quantas vezes é osteosarcoma? Leia neste artigo.
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Osteossarcoma
Ossos contêm vários tipos de células. Os osteoblastos são responsáveis pela formação dos fundamentos dos ossos, nomeadamente tecidos conjuntivos e substâncias inorgânicas (minerais) que garantem a força óssea.
Os osteoclastos ajudam a regular o nível de substâncias inorgânicas no sangue, afetando a deposição e a remoção dessas substâncias dos ossos, o que permite que os ossos mantenham a forma necessária. A medula óssea, que está disponível em alguns ossos, contém gordura, e mais importante, células hematopoiéticas que produzem vários glóbulos.
Distinguir ossos tubulares planos e longos. Ossos planos ajudam a proteger contra danos cerebrais e cavidade torácica, abdômen e pélvis. Por exemplo, os ossos do crânio e o peito pertencem aos ossos planos e os ossos das extremidades superiores e inferiores - para os longos ossos tubulares.
Osteossarcoma é o tumor ósseo mais comum.
Como outros tumores malignos, osteossarcoma podem se espalhar para os tecidos próximos (músculos, tendões, tecido adiposo), bem como através do fluxo sanguíneo para outros ossos, pulmões e outros órgãos internos. Este processo é chamado de metástase.
Na maioria das vezes ocorre osteosarcoma nas partes finais de ossos tubulares longos, especialmente no campo das juntas do joelho. 80% Osteosk em crianças e adolescentes se desenvolve nessas áreas. A segunda localização de freqüência de Osteossarcom é o topo do osso do ombro. No entanto, o osteossarcoma pode ocorrer em qualquer osso, incluindo ossos pélvicos e mandíbula.
Nem todos os tumores ósseos malignos são osteosarcomas. Sarcoma Yinga é o segundo na frequência do tumor maligno em crianças e adolescentes. Outros tumores são geralmente detectados em adultos e muito raramente em crianças. Estes incluem CondroSarcom, decorrentes da cartilagem e histiócito fibroso maligno.
Os tumores ósseos incluem osteomes, condromes, osteocondromes, granulomas eosinofílicos, fibromas, xantoma, tumores gigantes e linfangiomas.
Subtipos osteosarcoma
Existem vários subtipos de osteosarcom com uma previsão de doença diferente.
Alocar osteosarcomas baixos, intermediários e alto grau de malignidade.
Opções osteoblásticas, condrolarblásticas, fibroblásticas, mistas, pequenas e telelangectáticas são encontradas entre os Osteossarcomm Highland.
A versão periosal refere-se aos osteosarcomas de um grau intermediário de malignidade, em parasprações e opções intramedulares - aos osteossarcomas de um baixo grau de malignidade.
O grau de malignidade Osteossarcoma define a previsão da doença.
Assim, após a completa remoção do baixo grau de malignidade, geralmente não é necessária quimioterapia e o resultado da doença é favorável.
Com osteosarcomas, um alto grau de maligna, é necessário usar a intervenção operacional e a quimioterapia. Êxodo da doença em pacientes com osteosarcomas de um grau intermediário de malignidade é inconsistente.
A maioria dos osteosarcom em crianças refere-se ao alto grau de tumores de malignidade.
Osteossarcoma de frequência de reunião
Anualmente, em média, 2-3 casos da doença por 1 milhão são registrados no mundo. População.
Nos EUA, cerca de 900 novos casos são diagnosticados com osteosarcom no ano. Tumores são um pouco mais comuns no povo masculino em comparação com as mulheres.
Adolescentes e jovens com idade entre 10 e 23 anos são mais frequentemente doentes, embora osteossarcoma possam surgir em qualquer idade.
Fatores de risco osteosarcoma
Idade e rost. O maior risco de osteossarcoma é anotado durante o rápido crescimento da criança, nomeadamente, na adolescência. Crianças que têm um tumor, geralmente acima de seus pares. Isso indica a relação entre o rápido crescimento dos ossos e o risco de osteossarcoma.
Bones irradiação. As pessoas que tiveram radioterapia sobre outro tumor, há um risco aumentado de pós-osteo-osteossarcoma. Irradiação transferida em uma idade jovem, bem como altas doses de radioterapia (mais de 60 graus), aumentam o risco de osteossarcoma.
Raios X aplicados com um propósito de diagnóstico praticamente não afetam o risco de osteosarcoma.
Algumas doenças dos ossos. Em crianças e adolescentes com algumas doenças ósseas, há um risco aumentado de osteosarcoma quando adulto é alcançado.
Doença de Pedgety é uma doença benigna, mas prematubólica, em que um ou mais ossos espantados. Geralmente a doença ocorre ao longo dos 50 anos de idade. Em 5-10% dos casos, durante o curso grave de Pedge, o sarcoma ósseo se desenvolve e, por via de regra, osteossarcomas.
Osteocondromes pertencem a tumores benignos dos ossos e cartilagem. Na presença de múltipla osteocondrr hereditária, o risco de desenvolvimento de osteossarcoma é aumentado. Quanto maior o paciente com osteocondr, maior o risco de osteossarcoma.
Síndromes de tumores hereditários. Em crianças com algumas síndromes de tumores hereditários há um risco aumentado de osteossarcoma.
As pessoas com Síndrome de Lee Fraumen têm maior risco de câncer de mama, glândulas supra-renais, tumores cerebrais, osteossarcoma e outros tumores.
Retinoblastoma refere-se a tumores de olhos raros em crianças. Em 40% dos casos de retinoblastoma são hereditários. Em crianças com tais tumores, o risco de osteossarcoma é levantado. No caso da radioterapia, o risco de desenvolver os ossos do osteossarcoma do crânio aumenta.
