Tumor carcinoide refere-se ao número de doenças raras. No entanto, a medicina moderna acumulou uma experiência considerável de cicatrizar essa doença. Sobre como o carcinoide é tratado, e será discutido neste artigo.
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A síndrome karcinóide foi descrita no início do século XIX. Tumores carcinóides são formados a partir das células do sistema neuroendócrino. Estes são o número de doenças raramente encontradas, constituindo 0,1-0,5% de todos os tipos de tumores, e entre os tumores do trato gastrointestinal, os carcinóides são encontrados em 4-8% dos casos, incluindo tumores intestinais - 39%, apêndice -26 %, reto -15%, cólon - 5-7%, estômago -2-4%, pâncreas -2-3%, brônquios -10%.
O quadro clínico da síndrome carcinóide é diversificado e depende da localização e da presença de metástases do tumor primário, de substâncias biologicamente ativas produzidas por um tumor.
Característica para síndrome carcinóide é a mudança na cor da pele da metade superior do corpo. Ela fica vermelha, então o ataque de sufocamento começa, a tontura aparece, o batimento cardíaco parece, o suor frio aparece, há um sentimento de fome aguda. O paciente sente fraqueza, experimenta dor no estômago, então a diarréia aparece, na pele - erupção alérgica.
Em alguns pacientes, a hiperemia se torna rack, a lágrima aparece.
Há um grande número de opções de tratamento para tumores carcinóides:
- Estude
- Intervenção operacional
- Crioterapia, recorte de alta frequência, embolização da artéria hepática
- Interferon e quimioterapia
- Terapia de radiação
- Nomeação de medicamentos para conter síndrome de carcinóide.
Como os tumores carcinóides variam no valor de sua possibilidade de transformar-se em malignas, a distribuição de metástases e outros sintomas, bem como o tratamento deve ser escrito para cada paciente individualmente. Devido ao fato de que a síndrome carcinóide e as metástases de tumores carcinóides são raros bastante raramente, e seu tratamento é muito complexo e complexo, gastroenterologistas, oncologistas, radiologistas, cardiologistas e cirurgiões, e os médicos experientes que trabalham em grupos médicos devem participar do tratamento de pacientes. Centros que estão equipados com o equipamento necessário para o tratamento de tumores carcinóides.
Em alguns pacientes com tumores carcinóides não falantes, não pode haver sintomas e não pode ser síndrome carcinóide. Tais pacientes podem ser examinados sem cirurgia ou medicamentos, porque os tumores carcinóides crescem lentamente, e os sintomas em pacientes podem não se desenvolver por um longo tempo.
A intervenção operacional é aplicada nos seguintes casos:
- Ressecção clinicamente radical;
- Enfraquecimento dos sintomas, como obstrução intestinal do solo ou sangramento intestinal;
- Reduzir o tamanho dos tumores que não são totalmente removidos, o processo, que é chamado de diminuição no volume do tumor, diminua o tamanho das fronteiras do tumor e uma diminuição no número de hormônios produzidos por tumores.
Tumores carcinóides do intestino delgado são benignos e muitas vezes totalmente curados. Tumores carcinóides gástricos do primeiro tipo também são geralmente benignos, eles podem ser excluídos. Pequenos tumores carcinóides apendiculares são geralmente removidos e às vezes tratados com apendectomia.
Tumores carcinóides de fino e cólon geralmente têm grandes tamanhos e no momento em que são diagnosticados, já existem metástases. Intervenção cirúrgica com tais tumores, a maioria dos pacientes não ajuda, porque durante a intervenção operacional é impossível remover completamente o tumor. Às vezes, um paciente pode ocorrer apenas metástases em alguma parte do fígado. Tais pacientes podem ser feitos para remover o tumor e remover a parte do fígado, que é afetado pelo tumor (hepatomia parcial).
Mas há um número completamente menor de pacientes com múltiplas metástases no fígado. Nesses casos, a hepatitomia parcial não pode ser aplicada devido à forte propagação do tumor. Um pequeno número de tais pacientes tolera com sucesso o transplante de fígado.
