Crise hipertensiva - a coisa em si é desagradável. Além de todos, o desenvolvimento desta doença pode indicar a presença de um tumor, chamado «Feochromocitoma». Leia mais sobre isso e outros sintomas de feochromocytomas, leia neste artigo.
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O que é um feochromocitoma
Teochromacte é chamado de tumor, principalmente benigno, consistindo de células de camadas cerebrais de glândulas supra-renais.
Este tumor é mais frequentemente evoluindo em mulheres de meia-idade. A doença ocorre em qualquer idade, mas mais frequentemente em 25 a 50 anos. Na infância, o feochromocitoma é mais comum em meninos. Em geral, este tumor é raro o suficiente.
Cerca de 10% dos casos da doença caem em uma forma familiar quando a doença ocorre no caso da mesma doença pelo menos um dos pais, independentemente do gênero.
O sintoma mais permanente dos feochromocitomas é hipertensão arterial (um aumento na pressão arterial), que mais frequentemente com crises hipertensivas periódicas. Durante o período de crise, há um aumento acentuado da pressão arterial e, no período intercorrencial, a pressão arterial é normalizada.
Alguns menos frequentemente são formulários caracterizados por um aumento constante na pressão arterial, contra o fundo do qual as crises estão se desenvolvendo. Além disso, o feocromocitoma pode fluir sem crises com pressão arterial.
Crises hipertensivas são frequentemente acompanhadas de neuropsiquiátricas, distúrbios de troca, sintomas gastrointestinais e distúrbios sangüíneos (forma paroxística da doença).
Durante o ataque, há uma sensação de medo, ansiedade, tremor, calafrios, palidez de pele, dor de cabeça, dor dolorida, dor na área do coração, batimentos cardíacos rápidos, violação do ritmo do coração (que o paciente avalia como um sentimento de de repente «falha»), náusea, vômito, aumentar a temperatura corporal, sudorese, boca seca. Não necessariamente o surgimento de todos os sintomas listados, eles podem variar. Mudanças no exame de sangue são observadas: um aumento no conteúdo de leucócitos, linfócitos, eosinófilos, aumento do conteúdo da glicose (açúcar).
Crise termina tão rapidamente quanto começa. A pressão arterial retorna aos valores iniciais, a palidez da pele é substituída por vermelhidão, às vezes há muita suor. Até 5 litros de urina leve. Após o ataque, a fraqueza geral é preservada por um longo tempo,.
Em casos graves, a crise pode ser complicada pela hemorragia na retina, a circulação cerebral prejudicada (derrame), edema dos pulmões.
Os ataques surgem, por via de regra, de repente e podem ser provocados pela tensão hipopos, física ou emocional, movimento agudo, ingestão de álcool ou algumas drogas. A frequência de ataques é diferente: de 10 - 15 crises por dia para um por vários meses. A duração do ataque também é desigual - de alguns minutos a várias horas.
Com uma forma estável da doença, há constantemente pressão arterial elevada, distúrbios dos rins, mudanças no DNA dos olhos (o que um oculista pode dizer). Excitabilidade aprimorada, variabilidade de humor, fadiga, dor de cabeça.
Sintomas como batimentos cardíacos rápidos, transpiração, diarréia (diarréia), perda de peso, ocorrendo em uma manifestação de peuochromocitoma do aumento do metabolismo devido à produção de tumor de adrenalina e não estão associados a uma desordem da glândula tireóide (que tem manifestações semelhantes). Além disso, uma violação da troca de carboidratos é geralmente desenvolvida, que se manifesta no aumento dos níveis de glicose no sangue.
Com um tumor maligno - feochromoblastoma - perda frequentemente significativa, dor abdominal. É possível desenvolver diabetes.
Geralmente tratamento de foohromocitoma cirúrgico - remoção tumoral. Mas conservador (usando medicamentos ou procedimentos não cirúrgicos) é aplicado à remoção de sintomas da crise, para se preparar para a operação e reduzir a gravidade da manifestação da doença.
