Como confirmar o diagnóstico de fibrose? Quais amostras e testes são usados nesta doença? Leia neste artigo.
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Diagnóstico neonatal
Realizada recém-nascido primeiro mês de vida. O método é baseado na determinação do nível de teor de sangue da tripsina imunorreactiva da criança (IRT — A enzima pancreática. No sangue dos recém-nascidos sofrendo de fibrose, seu conteúdo é aumentado quase 5-10 vezes. Esta análise é produzida em suspeita de fibrose.
Amostra de suor
Se o médico suspeita fibrose, ele enviará seu filho para uma amostra de suor — Análise principal para o diagnóstico desta doença. A amostra é baseada na determinação do conteúdo dos cloretos no fluido do suor. Preparação de pilocarpina é usada para falar amostra — Com uma corrente elétrica fraca (método de eletroforese), a droga é introduzida na pele e estimula glândulas sudoríficas. O suor coletado é pesado, então a concentração de íons de sódio e cloro é determinada. Para a conclusão final, são necessárias 2-3 amostras de suor.
Testes de deficiência da função do pâncreas
Testes de deficiência da função do pâncreas. Antes da nomeação do tratamento, é necessário realizar um estudo coprológico — Cal examine o conteúdo em gordura. Os mais acessíveis e precisos hoje devem ser considerados um teste para a definição de elastase-1 — A enzima produzida pelo pâncreas.
Diagnóstico pré-natal de fibrose
Diagnóstico pré-natal de fibrose. Atualmente, devido à possibilidade de diagnósticos de DNA, cada paciente particular com fibrose e seus pais são realistas para o diagnóstico pré-natal dessa doença no feto. Famílias com Burddered inerente à fibrose que desejam ter uma criança, em quase 96-100% dos casos, o nascimento de uma criança sem fibrose é garantido. Para isso, futuros pais ainda no período de planejamento da gravidez é necessário realizar o diagnóstico de DNA e consultar um médico genética. Se cada gravidez ocorrer, é necessário imediatamente (até 8 semanas de gravidez) para entrar em contato com o centro de diagnósticos pré-natais, onde na 8-12 semana de gravidez, o médico conduzirá o diagnóstico genético de fibra fetal. O diagnóstico pré-natal é a prevenção dessa doença.
