Como a fibrose em crianças do primeiro ano de vida? Quando uma criança se desenvolve? Leia neste artigo.
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Manifestações de fibrose em crianças do primeiro ano de vida
No nascimento em 20% das crianças, a fibrose é manifestada por sinais de obstrução intestinal. Esta condição é chamada de íleo mekonial. Desenvolve-se como resultado do comprometimento da sucção de sódio, cloro e água no intestino delgado. Como resultado, o processo de digestão é perturbado e o resultado é a ampliação do intestino delgado com mecônio denso e viscoso (pára-choque original). Para exceções raras, a presença de um íleo meconial indica uma fibrose.
Icterícia longa após o nascimento é detectada em 50% das crianças com o Mekonial Ileus. No entanto, ela pode ser independentemente o primeiro sinal da doença. A icterícia se desenvolve devido ao espessamento biliar, por causa da qual o fluxo da vesícula biliar é difícil.
No primeiro ano de vida em uma criança mamária, paciente com fibrose, uma tosse seca resistente é celebrada. As glândulas da membrana mucosa, revestindo o trato respiratório, produzem um grande número de muco viscoso, que, acumulando em brônquios, fecha sua folga e evita a respiração normal. Como o muco é recheado, nele começa a multiplicar os patógenos de microorganismos, o que causa inflamação purulenta. Portanto, essas crianças são freqüentes bronquite e pneumonia. Se as violações do sistema respiratório prevalecerem entre as manifestações da fibrose, então falam sobre a forma pulmonar da doença.
Desenvolvimento físico
O garoto muitas vezes tem um atraso no desenvolvimento físico — A criança não ganha peso, ele tem uma fibra gordurosa subcutânea muito fracamente desenvolvida, visivelmente atrasada em crescimento em comparação com os pares.
Ao mesmo tempo, uma manifestação permanente da doença é muito frequente, abundante, horizontal, cadeira oleosa contendo resíduos não digeridos de alimentos. Massas duras são difíceis de lavar das fraldas, podem ser claramente impurezas perceptíveis. Tais manifestações estão se desenvolvendo devido à concentração do suco pancreático: os cachos estão entupidos por seus dutos. Como resultado, as enzimas pancreáticas que afetam ativamente os processos de digestão, não atingem os intestinos — Distúrbios da digestão e desaceleração no metabolismo, principalmente gordura e proteínas.
Na ausência de tratamento adequado, inevitavelmente leva ao atraso da criança em desenvolvimento físico. Enzimas pâncreas, não caindo nos intestinos, quebrar o próprio pâncreas, acumulando-se nele. Portanto, muitas vezes no primeiro mês de vida, o tecido do pâncreas é substituído por um tecido conjuntivo (daí o segundo nome da doença — Kistofibrose).
Se durante a doença, as violações do sistema digestivo prevalecem, elas estão falando sobre a forma intestinal da fibrose.
Na maioria das vezes há uma forma mista da doença, quando há violações e do lado respiratório, e do sistema digestivo.
Composição pote
Uma característica muito importante da fibrose é uma mudança na composição do suor.
No suor fluido, sódio e cloro. Às vezes, quando beijando, os pais percebem o gosto salgado da pele da criança, com menos frequência que você pode ver sal cristalino em sua pele.
Em 5% dos pacientes com fibrose de crianças, a repulsão do reto pode ser observada (durante a mucosa da defecação «Saída» Da passagem traseira, que é acompanhada pela preocupação de uma criança). Na presença de tais sintomas, você deve consultar um médico, inclusive para eliminar a fibrose.
