O que é rakhit? Quais os sintomas devem alertar os pais? Como tratar rakhit?
Contente
MAS é isso
longe das conseqüências mais desagradáveis do Rahita. Acontece que a situação
Faz muito pior. Verdade, em tais casos, somos geralmente,
Não é sobre raquitismo como tal, mas sobre raquitiários hereditários
Doenças. É sobre eles essa conversa com a cabeça do departamento
Doenças congênitas e hereditárias de pediatria e cirurgia pela Dr. Ciências Médicas O principal geneticista do Ministério da Saúde da Rússia Petro Vasilyevich Novikov.
Na última década, o problema de Rakhit estava envolvido não apenas
Pediatria, mas também a genética, já que os cientistas se tornaram cada vez mais percorridos:
Profilaxia ordinária de acordo com o esquema desenvolvido nos tempos soviéticos,
obviamente não é suficiente. É difícil dizer qual é o problema. Talvez o caso seja,
que hoje muitos pediatras pendentes não são responsáveis por
Saúde das crianças, nem sempre controlam a execução de prescrições. Pode ser
Ser um papel foi desempenhado pelo medo da hipervitaminização do corpo - afinal
Os cientistas retiraram repetidamente sobre o perigo desse fenômeno. Mas fato
permanece um fato: nos últimos anos, o número que sofre de
Rickets, mas em uma forma perversa aumentou.
Como regra, é
acontece se os pais negligenciaram sua prevenção ou vitamina D
não assimilou o corpo da criança. Este último é especialmente frequentemente se
Garoto é suscetível a reações alérgicas. Mas há um número de e assim
chamado de doenças hereditárias de raquitismo. Seu externo
manifestações são muito semelhantes aos rickets clássicos, porque ambos em
outro caso, o corpo sofre com a falta de minerais, mas
essência é doenças absolutamente diferentes. Com os raquitários usuais de sais de cálcio e
fósforo não digerir no intestino devido à falta de vitamina D. No
hereditário é sobre a derrota dos túbulos renais: os rins não estão em
condição para atrasar os mesmos sais de cálcio e fósforo - eles saem com
urina.
Questão 2. O que deve alertar os pais?
Devo dizer que, em alguns casos, o surgimento desta doença
A criança pode prever. O grupo de risco inclui crianças de famílias,
onde na família estavam ou há pacientes com mudanças semelhantes a ricket do esqueleto,
que permaneceu por um longo tempo - a partir de cinco anos e mais. Segundo, em
O que deve ser prestado a atenção, estas são pessoas de baixa espirituosas na família. Quão
A regra, os rickets hereditários são acompanhados por um atraso no crescimento. E
Claro, se alguém dos membros da família operasse «cerca de» Rachita.
O hereditarywriter Rahit nunca é transmitido de seu pai para seu filho - apenas para sua filha, o risco é de 50%. Da mãe hereditária
Rahit se move para os meninos, para as meninas com a mesma porcentagem de probabilidade.
Mas os pares são «grupos em risco» Nós preferimos examinar em genética
consultas antes da concepção para corrigi-los corretamente
O resto da criança. E aqueles pais que não se preocupam
encarregado desta questão, deve prestar atenção aos seguintes
Sintomas: Loge no ganho de peso, consumo excessivo de fluidos e
Esvaziamento, muitas vezes repetido vômito sem motivos visíveis.
Cólicas desmotivadas - músculos se esforçam e esticar, baby
Corrientos reage à luz elétrica. Além disso, um dos sintomas
A doença hereditária de ricket se torna constantemente
Aumento da temperatura - 37,2 - 37,3. Há corridas de cavalos - até 38,0 - 39,0
e decalques afiados. Claro, o diagnóstico baseado em conclusões especulativas não é
colocar, por isso, é necessário passar várias análises, consultar
genética.
Pergunta número 3. E como é o tratamento de rahita?
O tratamento depende da gravidade. Afinal, em hereditária
Doenças semelhantes a Rachi são pulmões e formas pesadas. além do mais,
rickets hereditários são muito astutos - podem se manifestar primeiro em cinco,
E aos dez anos. Embora em 90% dos casos ainda seja detectado em
Primeiro segundo ano de vida. E se você diagnosticá-lo neste momento e
Inicie o tratamento certo, provavelmente custará sem cirurgia. E o que
preocupações diretamente o tratamento, as formas ativas são nomeadas
Vitamina D, outras vitaminas e elementos de rastreio - com sua ajuda
Osteoporose da Corrigue, defeitos renais, metabolismo. além do mais,
Para tais pacientes, as dietas especiais foram desenvolvidas. Mas todos os compromissos
O médico deve confiar nos resultados dos testes. Infelizmente, para nós com mais frequência
apelo quando uma medida terapêutica não ajudam, e sem cirurgia
Não mais custam. Verdade, e deve ser feito apenas após a medicação
preparação - e pode no ano passado, e dois. A operação vai para
Dois estágios: primeiro em uma perna e oito meses de idade. Mas,
Parece que todos os pais entendem que é melhor não trazer. Topo
Mais doença é bem possível para evitar. É necessário apenas no tempo
Preste atenção a certos sintomas.
