Why do you like to visit orthopedes

Contente

  • Questão 1
  • Questão 2
  • Pergunta número 3
  • Pergunta número 4
  • Pergunta número 5


  • Fale sobre esta patologia e responda perguntas que são mais preocupadas com os pais jovens, pedimos ao cirurgião ortopédico Valery Alpathov, o médico da categoria mais alta de clínicas «Mãe e filho».



    Questão 1. Muitas mães, tendo aprendido que no primeiro ano de vida, a criança deve ser observada a partir do ortopédico, perplexo: por que, se as migalhas parecem estar bem?

    Doenças do sistema musculoesquelético em crianças dos primeiros meses de vida muito. Na maioria das vezes há uma exibição de articulações do quadril, que serão discutidas. Vários graus de gravidade dessa patologia, cuja extremo é deslocada articulação do quadril. O perigo deste estado é que é uma patologia congênita escondida, t.E. Especialista só pode reconhecê-lo.

    Portanto, muitas vezes há casos em que o diagnóstico é feito tarde demais e um tempo precioso que poderia ser usado para tratamento, perdido. Infelizmente, tais situações sempre se virar para uma criança com sérias conseqüências, principalmente associadas a ricas violações do desenvolvimento motor e, é claro, marcha.



    Questão 2. Quais são as causas das exibições das articulações do quadril?

    Por que você gosta de visitar Ortopedes A displasia das articulações do quadril ocorre como resultado do desenvolvimento inadequado dos componentes dos elementos da articulação do quadril - a base da cartilagem óssea, a cápsula de fixação ou os aparelhos musculares da junta - no período intra-uterino.

    Nas meninas, esta patologia é de 4 a 7 vezes mais frequentemente do que a dos meninos. E 10 vezes mais muitas vezes a deslocamento congênita dos quadris é observada em crianças nascidas em um corte de bunda.

    A razão para a displasia é o atraso no desenvolvimento de uma articulação normal do quadril durante a vida intra-uterina do feto devido à hereditariedade, «Mais velho» Idade dos pais, doenças infecciosas da mãe durante a gravidez, patologias endócrinas, toxicose (especialmente a primeira metade da gravidez) a prevenção do feto.

    O desenvolvimento da displasia também afeta a pobre situação ecológica, condições prejudiciais de trabalho, nutrição desequilibrada da futura mãe, falta de vitaminas e minerais que contribuem para a formação adequada do tecido e da mineralização do tecido da cartilagem.



    Pergunta número 3. Quando a criança verifica a presença de sintomas de displasia e o que eles são?

    Diagnosticar em um recém-nascido, esta doença médicos os neonatologistas começam no hospital de maternidade Além disso, em 1, 3, 6 meses e 1 ano, o bebê deve examinar o ortopedista.

    Suspeitar do bebê, removendo você, prestando atenção aos seguintes sintomas:

    • Ao tentar tomar um quadril, a criança começa a chorar;
    • Parece sintoma «Clique» ou dimensionamento (quando as pernas são administradas em direções diferentes, uma luxação é recusada, que é acompanhada por uma mão liegular);
    • assimetria da dobra da baga (no lado da displasia, a baga dobra; mais profunda e um pouco maior);
    • encurtar as pernas;
    • Muitas vezes, quando a displasia é detectada, girando o pé da cama.

    Esses sintomas podem se manifestar juntos ou separadamente. Em sua identificação, o médico recomenda o diagnóstico de ultra-som. Além disso, a radiografia é usada para diagnosticar a displasia, que permite determinar com mais precisão o grau da doença.



    Pergunta número 4. Como tratar esta patologia?

    Com um grau menos pronunciado de doença, o tratamento pode ser limitado a ampla swaddling. Em casos mais graves, os pneus de suporte e outros dispositivos especiais são usados ​​- até à secura.



    Pergunta número 5. Como você pode proteger o bebê recém-nascido do desenvolvimento da displasia?

    Ortopedia deve monitorar regularmente os indicadores físicos do desenvolvimento do seu filho. Datas destinadas a visitar este especialista não são identificadas aleatoriamente: cada uma delas está associada a certos marcos na vida do bebê.

    Com diagnóstico oportuno e tratamento adequado até 3 meses de idade, a função conjunta é quase completamente restaurada. Assim, é necessário enfatizar mais uma vez que o diagnóstico precoce é crucial para o tratamento bem-sucedido.

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