Dermatomiosit

Dermatomiosite - doença rara e formidável e especialmente trágica se se desenvolve em crianças. Quais são os primeiros sintomas de dermatomiosite, o diagnóstico diferencial dessa doença e as principais abordagens à terapia?

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Dermatomioposit — Uma doença rara do tecido de conexão e muscular com distúrbios motores, vermelhidão da pele, com edema, complicando calcina de tecidos moles e infecções purulentas. A doença é mais frequentemente celebrada em mulheres, mas às vezes encontradas em crianças.

As razões para esta doença não são estudadas até o final. A exacerbação da dermatomiosite causa uma longa estadia ao sol e a presença de agentes infecciosos. Algumas vacinas contra vapor, rubéola, sarampo e tifoides também podem ser links para o desenvolvimento da dermatomiosite. Neste provocadores da doença em adultos e crianças são vírus da gripe, paragrapka e hepatite viral em. Além disso, os patógenos bacterianos podem ser causados, nomeadamente, agrupamento de borreliose e estreptococos.

Dermatomiosite: Classificação e patogênese

Os efeitos do fator infeccioso e tóxico-alérgico, hereditariedade sobrecarregada, turnos autoimunes desempenham um papel de liderança na progressão da dermatomiosite. A patogênese da doença é baseada na ocorrência de complexos imunes que afetam as paredes de pequenos vasos sanguíneos.

Manifestações clínicas da doença são diversas, então a classificação geralmente aceita divide a dermatomiosite por origem e flui.

Por origem:

Pelo fluxo da doença:

Manifestações clínicas

Os principais sintomas da dermatomiosite de adultos e crianças são erupções cutâneas na forma de manchas vermelhas e rosa e placas de descascamento no campo de extensas superfícies das articulações. Ao contrário dessas manifestações da pele, o sintoma do Gottron e a erupção heliotrópica com dermatomiosite juvenil são por vezes revelados por nódulos não-trava de coragem.

Os principais sinais de dermatomiosite, tratamento e um diagnóstico diferencial dos quais são pagos a considerável atenção, são a derrota dos músculos esqueléticos, pulmões, articulações, corações, trato gastrointestinal e órgãos endócrinos.

A lesão dos músculos se manifesta na fraqueza das fibras musculares, que limita dramaticamente a possibilidade de realizar uma ação doméstica elementar. Na progressão da doença, não apenas os músculos pélvicos e ombros podem estar envolvidos no processo, mas os músculos intercostais e músculos do diafragma, que por sua vez podem levar à insuficiência respiratória. Além disso, mudanças inflamatórias e degenerativas no tecido muscular podem ser a causa de sobrepressão do tecido conjuntivo, e isso contribui para o desenvolvimento de contraturas musculares.

Danos leves surgiram devido ao enfraquecimento das fibras musculares intercostais, o que reduz significativamente a função de ventilação dos pulmões, complicando assim a terapia de dermatomiosite. A pneumonia intersticial e a alveolite fibrusing são líderes manifestações clínicas dessa doença.

Tecidos moles de calcina parece ser uma característica de dermatomiosite em crianças. Baseia-se na deposição de sais de cálcio nos músculos e tecidos gordurosos subcutâneos.

Com a derrota do coração no processo patológico, não só o miocárdio está envolvido, mas todas as conchas do coração estão envolvidas, é manifestada por taquicardia e distúrbios da frequência cardíaca.

Envolvimento no processo patológico da musculatura intestinal suave — Esta é uma dermatomioz ativa, cuja patogênese consiste em violar a circulação sanguínea em pequenas embarcações da mucosa gastrointestinal do trato gastrointestinal e é manifestada por gastrite, colite, doença ulcerativa.

Brotagem excessiva do tecido conjuntivo em pequenas e grandes articulações é expressa por rigidez, dor e restrição em movimento.

Distúrbios endócrinos resultantes da progressão da doença, alteram a atividade funcional das glândulas genais, adrenal e latido de hipotálamo.

Dermatomiosite: Diagnóstico diferencial

É realizado com um lúpus vermelho, esclerodermia sistêmica, mycken, fotodérmata, triquinose, periância de nódulo, eritema exudativo, etc.

Dermatomiositis, o diagnóstico diferencial de laboratório cujo é realizado com outra pele e doenças sistêmicas com base na condução de uma análise generalizada, bioquímica de sangue e pesquisa histológica.

Em geral exame de sangue, há um crescimento moderado de ESP e um leve leucocitose no teste de sangue bioquímico — Melhorar enzimas hepáticas. Para confirmar este diagnóstico, uma biópsia muscular alvo é usada seguida pelo exame histológico.

Dermatomiosite: Tratamento

Dermatomiosite envolve o tratamento, que é baseado no uso de glicocorticoides e drogas citestenses para manter a função dos órgãos internos, bem como drogas que melhoram a circulação sanguínea no microcirculatório.