Treatment of Shegren Syndrome

Contente

  • O que é síndrome de grama
  • Como é o tratamento da síndrome listrada



  • O que é síndrome de grama

    Doença triste - uma doença auto-imune sistêmica relacionada a doenças difusas do tecido conjuntivo; caracterizada pela derrota de muitas glândulas secretas, principalmente salivar e rasgar. Síndrome Sreene (lesões das glândulas lacrimais com o desenvolvimento de ceratoconjuntivite seca e glândulas salivares no tipo de parotite), acompanhando a artrite reumatóide, doenças difusas do tecido conjuntivo, doenças hepatobiliares e outras doenças autoimunes.

    A característica constante da lesão das glândulas lacrimais em Sagran é reduzir a secreção do fluido de lágrima. Os pacientes queixam-se de sensações de queima, «coçar, arranhão» e «areia» Nos olhos. Muitas vezes marcou a semeadura das pálpebras, vermelhidão, acumulação nos cantos de um branco viscoso separado.

    Mais tarde, aparece amigável à luz, o estreitamento das rachaduras, é reduzido pela acuidade visual.

    A segunda característica obrigatória e constante é a derrota das glândulas salivares.

    É caracterizado por um aumento nas glândulas salivares. Muitas vezes, antes da aparência desses sinais, há secura da borda vermelha dos lábios, snags, estomatite, aumento de linfonodos regionais, múltiplas cáries de dentes.

    No estágio inicial da doença, a secura na boca aparece apenas durante o exercício e excitação. No palco pronunciado, a secura na boca se torna constante, acompanhada pela necessidade de beber comida seca, desejo de hidratar a boca durante uma conversa. Saliva livre, ela é uma espuma ou viscosa. Linguagem Sukhoi. Lábios são cobertos com crostas

    A secura da nasofaringe com a formação de crostas secas no nariz, no lúmen de tubos auditivos pode levar à surdez temporária e ao desenvolvimento da otite. Faringe seco, bem como os ligamentos de voz determinam a testemunha da voz. Sinal frequente é a pele seca. Potting pode ser reduzido. Garganta seca, erro e arranhões, tosse seca e falta de ar são reclamações frequentes.



    Como é o tratamento da síndrome listrada

    O local principal no tratamento da síndrome de Schogen pertence a corticosteróides e imunossupressores citostáticos (clorubutina, ciclofosfamida).

    No estágio inicial da doença, o tratamento a longo prazo da prednisona em pequenas doses (5-10 mg / dia). Nos estágios pronunciados e tardios da doença, a prescrição de prednisolona (5-10 mg / dia) e clorobutina (2-4 mg / dia) seguida de longo prazo, por vários anos, recebendo doses de apoio de prednisolona (5 mg / dia) e clorobutina (6 -14 mg / semana).

    Tratamento da síndrome de higtures Terapia de pulso com altas doses de prednisolona e ciclofosfano (1000 mg de 6-metilprednisolona intravenosamente por via intravenosa durante três dias seguidos e administração intravenosa única de 1000 mg de ciclofosfano) seguido de transferência para doses moderadas de prednisolona (30-40 mg / dia) e citostáticos (clorubutina 4-6 mg / dia ou ciclofosfamida 200 mg intramusculares 1-2 vezes por semana) na ausência de efeitos hepatotóxicos é o método mais eficaz de tratar pacientes com manifestações graves

    Atribuir lágrimas artificiais.

    Para proteger a córnea, as lentes de contato suaves terapêuticas são usadas.

    Para a prevenção da infecção secundária, as soluções de hidrocacia são usadas (em diluição 1: 5000), solução de 0,25% de levomycetina, ciprofloxacina, etc.

    Ao secar a mucosa nasal, as freqüentes aplicações da solução de sódio isotônico de cloreto são usadas (usando Turunch). Vagina seca diminui ao usar a geléia de potássio-iodo. Ao secar a traqueia e brônquios, recomenda-se uma recepção de bromgexina a longo prazo (8-16 mg 3 vezes por dia durante 2-3 meses). Na presença de sintomas de gastrite crônica com deficiência secreta por um longo tempo, terapia de reposição (ácido clorídrico, suco gástrico natural, pepsidil). Insuficiência da secreção pancreática requer recepção de enzimas: Panzinorma, Creonte, festivo por 2-3 meses ou constantemente, o tratamento também é realizado (2 ml intramuscularmente 2 vezes por dia durante 15-30 dias).

    Previsão de vida favorável. Com o tratamento oportuno, é possível retardar a progressão da doença, restaurar a capacidade de pacientes.

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