Esta doença é um importante sintoma de obstrução respiratória. Às vezes tal patologia pode ser um sintoma da doença, muito perigosa para a vida da criança. Às vezes também é chamado de respiração estridente.
Em geral, este fenômeno se encontra com frequência. Observou-se que tal hálito surge de muitas crianças imediatamente após o nascimento. Às vezes, tal respiração se manifesta apenas alguns meses após o nascimento. Se a criança tiver uma respiração, esta não é uma razão para entrar em pânico. O fato é que muitas vezes é um fenômeno bastante normal que ao longo do tempo passa por si só. Essa patologia geralmente não interfere com o corpo da criança normalmente respira e obtém uma quantidade suficiente de oxigênio. Exceção não é adquirida e estridor congênito.
Causas
Primeiro você precisa entender por que uma criança geralmente está começando a respirar. Primeiro de tudo, devo dizer que a cartilagem em recém-nascidos é muito macia. Com cartilagem de estridor tão macia, que é semelhante a plasticina. Ao mesmo tempo, durante a inalação, a cartilagem é conectada entre si, o que leva à vibração. Isto é devido ao fato de que a pressão negativa é formada em brônquios. Tal fenômeno geralmente passa, porque a garganta está se expandindo, a cartilagem se torna mais difícil e, como resultado, a criança começa a respirar já silenciosamente.
Também precisa ser entendido que para uma criança que apareceu à luz, o processo de respiração em uma novidade. Neste caso, devido ao fato de que o corpo ainda não se adaptou completamente, os nervos centrais levam à formação de tensão durante a inalação. Então, a lacuna de voz fecha que, por sua vez, leva ao fato de que o ar quebra através dele através dele «com assobio». Isso muitas vezes observado em crianças com sintomas de aumento da excitabilidade neuropsiquiátrica. Em tais crianças, a respiração barulhenta geralmente surge em ansiedade. Se o bebê tiver sintomas semelhantes, essas crianças exigem observação de um neurologista.
Alguns recém-nascidos têm uma fraqueza inata dos músculos no campo da lacuna de voz. Neste caso, essa evita não pode ser evitada. Você só precisa ganhar paciência e simplesmente esperar por esse período. Tal respiração geralmente passa para o período em que a criança chegará a idade de 1-1,5 anos.
Também a razão para o desenvolvimento de tal doença pode ser o cisto da laringe, nomeadamente o Stridor surge com o crescimento dos cistos na prosperidade do trato respiratório ou ao apertar os tecidos moles da laringe. Os cistos podem ser localizados tanto na superfície suave e paterna do nastestrião, enquanto a formação pode causar fenômenos disfactágicos. Muitas vezes os cistos se desenvolvem em crianças com intubação. E nesses casos, os cistos podem ser múltiplos. Se pequenos cistos aparecerem em dobras de voz, ele se manifesta apenas por rouquidão.
Classificação
Os diagnósticos do Stridor são principalmente necessários para descobrir as causas da patologia. Para esta criança, é aconselhável mostrar vários especialistas. Em particular, é desejável que os especialistas como pediatra, um pulmão, um otorrinolaringologista, um neurologista e um gastroenterologista. Durante a inspeção, o especialista avalia a condição geral da criança, a coloração da pele, a frequência cardíaca, a frequência de movimentos respiratórios. Além disso, ele descobre se os músculos auxiliares participam do ato de respirar. Além da inspeção, a micrinarescopia é atribuída, que é a inspeção da laringe. Se houver necessidade, raios X de tecidos moles do pescoço, peito e laringe, tomografia computadorizada, ultra-som da laringe, ressonância magnética, broncoscopia e traqueoobronosopia.
Se for revelado que os sintomas do Strider congênita são combinados com disfagia, então o diagnóstico é complementado pelos métodos de estudo da cavidade abdominal. Em particular, a canoscopia do esôfago é realizada, a ultrassonografia de ultrassom abdominal e a gastroscópia são realizadas, o que permite examinar o esôfago e a cavidade do estômago. Com a desordem das funções de voz ou com a completa ausência de voz, recomenda-se realizar neurossonografia, tomografia computadorizada do cérebro e electroencefalografia para estudar o estado funcional do cérebro.
Se houver suspeita de que a criança tem um bócio congênito, o endocrinologista será examinado. Ao mesmo tempo, a ultrassom da tireóide é geralmente realizada e também desista exames de sangue em hormônios t3, tsh e t4. Quanto ao diagnóstico diferencial de Strider congênita, deve ser realizado para excluir Larygita, Falso e verdadeiro grunhido e outras doenças semelhantes.
Tratamento
O tratamento da Strider depende em grande parte das características e causas da doença. Então, se esta doença foi causada por fraca cartilagem gastateral, então o estudante vai gradualmente desaparecer durante a primeira metade da vida da criança. Ao mesmo tempo, a idade de dois anos de sintomas acontece com frequência. Às vezes os recém-nascidos devem estar no controle do endocrinologista e do neurologista. Tais crianças são frequentemente prescritas recepção adicional do iodo de drogas.
Se uma criança tiver respiração estridente, então os pais precisam tentar protegê-lo de vários resfriados, infecções e vírus. Também é necessário fazer uma criança periodicamente massagem, Tome tudo para fortalecer a imunidade. Também é muito importante seguir a nutrição completa da criança.
Às vezes, isso não é suficiente e prescrito inalações especiais com medicamentos hormonais ou inalações com preparações de adrenalina, com as quais o trato respiratório está expandindo. Tal tratamento é geralmente necessário com ataques de strider complexos afiados. Afinal, ajuda a estabilizar a respiração. Um ponto importante é que é mais provável que seja realizada apenas quando a saúde da criança permite. Em casos críticos, quando o corpo da criança deve urgentemente fornecer oxigênio, faça a chamada intubação, que é uma manipulação quando um tubo especial é introduzido na laringe ou traquéia. Desta forma, às vezes permite que você salve a vida do bebê.
