Esta doença abriu há muito tempo. A primeira formação de ossos foi descrita por cientistas de Picolomini e Etienne. Eles apresentaram seus resultados de pesquisa no século XVI. É verdade, antes que a descrição da doença ainda estivesse longe. O próximo passo em direção à descoberta desta patologia fez no final do século XVII, uma brunetner cientista, que encontrou em um bebê recém-nascido com divisão nas cavidades incompreensíveis da coluna, que se estendiam quase ao longo de toda a medula espinhal. Foi finalmente possível descobrir apenas no século 19 pelo cientista Olivier Angers, que foi capaz de provar que o processo de educação na medula espinhal das cavidades é uma patologia separada que foi nomeada «Siringomielia». Este termo foi formado a partir de duas palavras gregas, como: Syrinx - «vazio» e mielos - «medula espinhal».
Esta é uma doença bastante rara. Afinal, ele se reúne 10 por 100 mil pessoas. E sobre observações na maioria das vezes, eles estão doentes de homens com idade entre 30 e 35 anos. As mulheres estão doentes menos. Em casos raros, a doença pode se desenvolver na velhice ou na infância. A dependência da doença da raça ou local de residência não foi marcada, mas na prática houve casos em que a doença foi detectada de todos os membros da família.
A doença está se desenvolvendo inadequada, então uma pessoa pode nem mesmo adivinhar. Infelizmente, esta patologia é considerada incurável, mas às vezes ainda pode ir ao estágio de remissão. Medicina moderna na presença desta doença permite que você alcance uma vida mais longa plena. Ao mesmo tempo, o tratamento deve ser tratado o mais cedo possível.
Siringomyelia geralmente se aplica apenas ao departamento de espinha. Em casos raros, a patologia atinge o cérebro oblongo. A razão para a formação de tais cavidades é a expansão do canal espinhal. Ao mesmo tempo, o fluido que flui através dele é encontrado para certos obstáculos, o que força esses obstáculos para mais fluxo. Como resultado, os campos dessas partes são gradualmente formados por cavidades. Ao mesmo tempo, algumas células estão começando a desenvolver que não participam da transferência de impulsos nervosos. Essas alterações causam uma violação de um processo de transmissão de impulso completo de um cérebro para vários órgãos e.
Causas
Infelizmente, essas razões pelas quais essa mudança ocorre no corpo ainda permanece em questão. SiringOmyseli pode ser congênito ou adquirido. O tipo congênito de doença é geralmente se desenvolvendo devido a patologias existentes no embrião, por exemplo, quando a medula espinhal está incorretamente.
A razão para a aparência desta doença também pode ser a patologia congênita de certas estruturas cerebrais. Uma dessas patologias é a síndrome de Walker Dandy e Anomalia de Arnold Kiaari. Com um tipo congênito de siringomielia, as cavidades são geralmente formadas na parte superior do departamento torácico. Às vezes, a formação de cavidades é observada na parte inferior da espinha cervical. Quanto ao tipo adquirido de doença, muitas vezes é resultado de uma lesão medular ou a presença de tumores nele.
Sintomas
Os sinais mais frequentes de SiringOmysel são distúrbios de sensibilidade. Tais violações estão disponíveis em todos os pacientes. Esses sintomas são manifestados tanto na forma de sintomas de irritação quanto na forma de sintomas de perda. A maioria dos pacientes também tem dor nos membros superiores, no peito e no cervical. As sensações de dor são geralmente amplificadas sob a influência do exercício físico e da hipotermia e diminuem em repouso.
Aproximadamente metade dos pacientes marcavam as parestesias, que se manifestam com o sentimento de dormência, passando a corrente elétrica, arrefecendo os arrepios, bem como a sensação de frio e queimando. Normalmente os pacientes são solicitados por ajuda quando parecem dor e parestesia. Ao realizar uma pesquisa, um paciente é diagnosticado com uma violação de dor e sensibilidade à temperatura. Neste caso, o paciente geralmente retém a sensibilidade tátil profunda e cinestésica. O comprometimento de sensibilidade indica que os arranhões resultantes, abrasões e ouvidos das mãos são dolorosos. Transtornos de sensibilidade podem ser de graus variados de gravidade e localização, mas na maioria das vezes tais distúrbios são celebrados à mão e torso sob a forma do chamado «Polukurtka» e «Jaqueta». Um paciente pode ser dois ou três focos de distúrbios sensíveis com diferentes graus de profundidade. O tipo dissociado de distúrbios de sensibilidade é geralmente associado à lesão das células de pico branco anterior ou dos chifres traseiros da medula espinhal. Se as cavidades aparecerem na coluna cervical superior, então há uma ruptura de sensibilidade no rosto na zona. O prejudicado da profunda sensibilidade geralmente ocorre apenas em pacientes que o processo vazam o suficiente.
Além de distúrbios sensíveis, em pacientes geralmente manifesta distúrbios motores. Vale a pena notar que o grau de tais violações não é tão significativo como uma perturbação da sensibilidade. Além disso, essas violações geralmente aparecem apenas em fases posteriores da doença. Devido ao fato de que o local de formação de processos patológicos é mais frequentemente um departamento de medula espinhal cervical, os membros superiores geralmente sofrem muito mais frequentemente do que o menor. Ao mesmo tempo, os pacientes reclamam que o poder muscular diminuiu nas mãos. Durante o diagnóstico, o paciente detecta tais patologias como hipotrofia muscular, paresia lenta, hipotensão, perda e redução de reflexos altos do tendão, bem como reduções de fibras musculares individuais. A causa dos cortes lentos é apertando ou o arranjo dos chifres dianteiros da medula espinhal.
Nos últimos estágios da doença, devido ao impacto dos processos de danos aos neurônios sobre vias piramidais, os sintomas condutores começam a se desenvolver em pacientes. Esses sintomas são manifestados na redução da força muscular das pernas, aumentando o tom muscular. Também é estabelecido um aumento nos reflexos segmentares e sinais patológicos de Oppenheim, Babinsky, Rossolimo e outros. Em alguns casos, os sinais da panela espástica e lento podem aparecer em um membro. Ao mesmo tempo, as funções dos órgãos da pélvis geralmente não sofrem.
Tratamento
Para o diagnóstico e tratamento desta doença, vários especialistas são necessários em vários campos da medicina. Em particular, os neurologistas precisam de neurologistas, neurocirurgiões, radiologistas e ortopedistas. O tratamento é geralmente realizado por caminho cirúrgico e seu foco principal é suspender a progressão dos alcances da medula espinhal, bem como a preservação de suas funções necessárias. A operação na medula espinhal é geralmente realizada usando sua compressão. Além disso, durante a operação, as manipulações são realizadas necessárias para ajustar a deformação ou para impor os shunts necessários. Implantes de tecido de frutas são realizados para fechar formações císticas.
Graças à interferência cirúrgica, é possível estabilizar ou pelo menos melhorar os sintomas em pacientes. Muitos especialistas tendem a realizar tratamento cirúrgico apenas nos casos em que o paciente tem sintomas neurológicos progressivos. Ao mesmo tempo, atrasando com a operação durante a progressão da doença pode levar a danos irreversíveis à medula espinhal. Além disso, pode causar o desenvolvimento de distúrbios neurológicos persistentes.
Quanto ao tratamento medicamentoso, muitas vezes é prescrito para reduzir o inchaço ao redor da medula espinhal. Os pacientes para evitar aumentar a pressão sobre os departamentos danificados, recomenda-se evitar a atividade física ativa. Se você não realizar tratamento com sintomas progressivos, o paciente pode viver de seis meses a um ano.
