Pilorostenose é uma doença em que um buraco conectando o estômago e o duodeno é reduzido. Por causa disso, a nutrição é quebrada. Em crianças, esta violação é congênita e na ausência de tratamento leva à morte. Leia mais sobre a doença no artigo.
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Pilorostenose (estenose do gatekeeper) é o estreitamento do buraco que leva do estômago no duodeno. Pode ser congênito ou desenvolver como uma complicação da doença do estômago da úlcera. Em crianças, o estreitamento surge devido ao desenvolvimento demais dos músculos nesta zona. Meninos se encontram 5-10 vezes mais vezes do que meninas. A doença é congênita, e a razão para o seu desconhecido.
Como resultado do estreitamento do fim de semana do estômago, o leite não pode vir do estômago para o duodeno. Como resultado, a alimentação da criança se torna impossível, o que leva a depleção rápida.
O primeiro e básico sinal da doença é o abundante vômito da fonte, que aparece no final do segundo ou início da terceira semana da vida da criança. Vômito surge entre as feedings, primeiro raro, então é expulso. O volume de vômito excede o volume de alimentos comidos. Massows consistem em um leite afundando com um cheiro desagradável azedo, sem uma impureza de bile.
No futuro, a expansão do estômago e vômito se desenvolve com menos frequência, o número de massas bucetas excede significativamente o volume do leite comido, eles contêm muco; Por causa da presença de sangue, eles têm uma visão de um chão de café. Limitar o fluxo de leite para o intestino leva a uma diminuição no peso corporal, perda de peso e desidratação. A criança fica inquieta, urinando raras, parece uma tendência a constipar.
Se você olha cuidadosamente a barriga da criança, os movimentos semelhantes a onda podem ser encontrados na parte superior. Se esses sinais aparecerem, você precisa entrar em contato com o cirurgião das crianças.
Diagnóstico e tratamento de pilorostenose
Para estabelecer um diagnóstico, além da inspeção de uma criança, um estudo radiográfico é produzido.
A presença de pilorostenose é uma indicação para tratamento cirúrgico. Alimentação após a cirurgia deve ser dosada, aumentando gradualmente para a norma de idade por 8-9 dias após a cirurgia. Outros métodos de tratamento da doença não existem.
Diagnóstico oportuno e operação executada evita complicações severas de doenças e leva a uma recuperação completa da criança.
