Miastenia - Doença Cooch e Perigoso. Insidioso - porque se esconde por trás dos sintomas de fraqueza geral e fadiga, que no estágio inicial muitas vezes não presta atenção. Perigoso - porque pode levar a consequências muito sérias. O que você precisa saber sobre esta doença? Leia mais no artigo.
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Miastenia é uma doença neuromuscular que manifesta a constante fraqueza muscular e fadiga, que aumenta após o exercício e diminuem após o descanso.No soro de pacientes com a miestenia, há anticorpos à proteína de músculos esqueléticos, células epiteliais da glândula forjada e receptores que produzem acetilcolina (a substância com a qual a excitação nervosa é transmitida), que é um sinal de agressão autoimune - a produção de anticorpos aos seus próprios tecidos (anticorpos normais são produzidos para proteger anticorpos de influências externas; vinculação com um antígeno, por exemplo, com bactérias ou vírus, eles caem no precipitado e são produzidos do corpo).
Durante a miostenia, o crescimento é frequentemente revelado ou vários tumores da glândula de garfo, que é responsável pela formação e desenvolvimento da imunidade celular. Miasti pode se manifestar imediatamente, os fatores provocantes são estresse, resfriados, distúrbios de imunidade, alta esforço físico e t.D.
A doença é muitas vezes subaguda ou crônica. Superar distúrbios aparecem na forma de uma omissão de séculos (PTOs), arcos nos olhos (diplopia), violações dos músculos da faringe e laringe (dificuldade em engolir, violação da voz e fala), fraqueza geral e fadiga. Ao mesmo tempo, o fenômeno da fadiga muscular comum durante a carga muscular, que passa durante o descanso.
Um dos sintomas pode ser uma violação das atividades das glândulas endócrinas: o aumento da função da glândula tireóide, a falta de glândulas supra-renais, que por sua vez pode causar uma falta de organismo de potássio, que é necessário para o trabalho do coração músculo - distúrbios cardiovasculares aparecem.
Na infância, a Miastenia pode fluir na forma de formas congênitas, crianças precoces e juvenis.
Uma forma inata é manifestada por um movimento fetal fraco, após o nascimento - um grito fraco, compreensão de chupando e engolir. Após 4-6 semanas, todos esses fenômenos desaparecem. A forma dos primeiros infantis é caracterizada por uma corrente leve e principalmente sintomas locais (a derrota de um grupo muscular). Forma juvenil começa em 11-16 anos e manifesta distúrbios gerais.
Crise da Miacency
Sob a influência de várias influências externas (infecção, esforço físico, estresse), os distúrbios do sistema endócrino podem ocorrer uma deterioração aguda na crise do estado - miacenical. Crise é manifestada pela rápida disseminação de distúrbios miastênicos com distúrbios pronunciados dos músculos musculares do oceano, os músculos da faringe e laringe. Os pacientes não podem engolir não apenas alimentos, mas também saliva, respiração, alarme e alarme, substituindo a apatia. Às vezes, por 10-20 minutos, um estado difícil pode se desenvolver com perda de consciência.
- Manifestações típicas de miastenia;
- Teste farmacológico, quando no fundo da introdução do prozerne (suprime a atividade da enzima que destrói a acetilcolina) é agudamente melhorada pelo estado do paciente;
- O estado de transmissão neuromuscular, que é verificado utilizando um método especial de diagnósticos funcionais - eletromiografia;
- Estudos de laboratório imunológico (determinados pelo título de anticorpos para receptores de acetilcolina e à proteína muscular).
Com a forma progressiva de miastenia, o tratamento operacional é realizado - a glândula do garfo é removida. Os melhores resultados são se a operação foi realizada nos primeiros três anos após o início da doença.
