Acredita-se que em 80% dos casos, a Síndrome de Guillana Barre pode ser totalmente curada. Isso é verdade, mas isso pode ser feito apenas a tempo reconhecendo a doença. O que você precisa saber sobre esta doença para iniciar o tratamento em tempo hábil? A informação necessária é neste artigo.
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Síndrome de Hyien-Barre (polineurite infecciosa, síndrome de Landry-Guien-Barre, ou polineurite idiopático agudo) é uma doença nervosa bastante rara e incomum com o nome, que nem é lembra. Por que decidi falar sobre ele de repente, e não sobre algo mais, infelizmente, o habitual - derrame ou radiculite? Eles não são mais de 4.000 pessoas anualmente, mas não são mais fáceis. Exclusivamente porque é uma das poucas doenças nervosas que são bem sucedidas de terapia e podem ser curadas completamente com diagnóstico e alerta apropriados. Então imagine que você não é, não você, deixe ser outro, uma pessoa abstrata sem um rosto - que ele ficou doente. Ele pegou o frio habitual, ou seu intestino estava chateado. Ele se curou com os meios familiares, que está cheio de qualquer farmácia, e em poucos dias tudo foi. Ele é novamente saudável e alegre. Ele vai para o cinema, para trabalhar, caminha com garotas e come sorvete. No entanto, a semana passa, ou duas, ou até quatro, e parece estranhas sensações: formigamento em pincéis e pés. Depois de algum tempo, esses problemas desaparecem, mas aparecem novos, mais perturbadores: o paciente parece fraqueza em pés e escovas, e às vezes nos músculos do rosto. E essa fraqueza nos membros remonta rapidamente aos quadris e acima, se começar nas pernas, ou desce para baixo, se aparecer primeiro nos pincéis. Como resultado, ela pode acertar os músculos respiratórios e, neste caso, uma pessoa arrisca morrer e rapidamente. A fraqueza dos músculos respiratórios está se desenvolvendo imprevisivelmente rapidamente e requer ações médicas imediatas, mas aproximadamente 4 pessoas de 100 males morrem.
Características típicas da doença: fraqueza simétrica dos músculos - o principal sinal neurológico, primeiro geralmente surge nas pernas (tipo ascendente) e, em seguida, as raças são carimbadas em mãos e músculos faciais por 24-72 horas. Às vezes, a fraqueza dos músculos está se desenvolvendo primeiro nas mãos (tipo descendente) ou simultaneamente nas mãos e pernas. Com formas mais claras desta doença, a fraqueza se desenvolve apenas em músculos faciais ou não ocorre em tudo. Outro sinal neurológico freqüente é a parestesia (arrepios e formigamento), que geralmente precede fraqueza muscular, mas rapidamente passa. No entanto, em alguns pacientes com este distúrbio, esse sintoma não se desenvolve. Outras manifestações podem ser diplimes faciais (às vezes com oftalmoplegia - paralisia de músculos musculares faciais e oceanos), disfagia (violação de engolição) ou disartria (fala vaga). A fraqueza muscular desenvolve-se tão rapidamente que a atrofia muscular não ocorre, mas eles têm sua letargia e falta de reflexos. Muitas vezes é observado por refratário e dor na forma de um espasmo cruel nas pernas. Desde que a síndrome de Guillana Barre causa inflamação e alterações degenerativas tanto na traseira (sensível) quanto nas raízes dianteiras (motor), sinais de sensibilidade e movimentos ocorrem simultaneamente. Nervos periféricos são afetados.
Para complicações graves da síndrome de Hyien-Barre incluem falta de ventilação mecânica dos pulmões, aspiração («sucção»), pneumonia, sepse, contraturas (limitação de mobilidade) de articulações e trombose de veias profundas. O envolvimento inexplicável no processo do sistema nervoso vegetativo pode ser acompanhado por taquicardia sinusal ou bradicardia, hipertensão arterial, hipotensão postural (queda de pressão com uma mudança de postura) ou perda de controle sobre os esfíncteres da bexiga e intestinos. A maioria das pessoas tem uma semana ou meses há uma recuperação completa de movimentos e sensibilidade. Com o rápido desenvolvimento da doença do paciente, é necessário verificar a perda de sensibilidade no tipo ascendente para a perda de sensibilidade no tipo de aumento, tornando-a por meio de toques ou pinças leves. Ao mesmo tempo, movendo-se do Ilíac Ridge para a lâmina, aplicar periodicamente injeções pela extremidade contundente do pino para verificar a capacidade do paciente para distinguir afiada e estúpida. Durante este procedimento, o nível de perda de sensibilidade é observado para rastrear mudanças. Se o nível aumenta ligeiramente acima do umbigo, o paciente provavelmente é quebrado pelos músculos intercostais e função respiratória. Quando a Síndrome de Guillayen Barre começa a recuar, o nível de comprometimento de sensibilidade e fraqueza dos músculos é descendente para o mais baixo segmento de mama, marcando a restauração das funções dos músculos e membros intercostais. Ao diagnosticar a síndrome de Hyeien-Barre, há uma história de doença precedente com temperatura elevada (geralmente infecções respiratórias) e manifestações típicas doenças. Diagnóstico É necessário eliminar doenças semelhantes, por exemplo, poliomielite aguda.
A fase inicial corresponde à aparência do primeiro sintoma distinto e termina após 1-3 semanas, quando a deterioração ainda não acontece.
A próxima fase - a fase do planalto (falta de mudanças) dura de vários dias a 2 semanas.
Por trás disso, é seguida uma fase de recuperação, que, de acordo com as coincidências com re-hielinização (a formação de uma nova mielina em torno dos nervos) e a restauração dos processos nervosos. A fase de recuperação é esticada por 4-6 meses; Em pacientes com uma doença em forma pesada, pode levar até 2 anos, e a recuperação pode ser incompleta. O melhor prognóstico quando os sintomas desaparecem 15-20 dias após o início da doença.
