Sarcoma Jinga

Contente

  • Sarcoma Jinga
  • A frequência do sarcoma do Jinga
  • Fatores de risco para o desenvolvimento do sarcoma do surto
  • Manifestações de Sarcoma Jinga
  • Métodos de pesquisa para o sarcoma da Unima
  • Determinação do estágio (prevalência) do sarcoma do Jinga



  • Sarcoma Jinga

    Sarkoma Yinga classifica a segunda frequência entre os tumores ósseos malignos em crianças (após sarcoma osteogênico) foi descrita pela primeira vez D. Yinggom em 1921 e foi nomeado pelo nome do autor.

    Sarcoma JingaEste tumor raramente é encontrado em crianças menores de 5 anos e em adultos com mais de 30 anos. Na maioria das vezes, esse tumor ocorre em adolescentes de 10 a 15 anos. Há casos de sarcoma extra-emergência do Yinga com a derrota de tecidos moles.

    Outro tumor de infância - um tumor neuroectodérmico primitivo (bêbado) tem muitas características comuns com osso e e-sarcoma do Jinga, que podem afetar principalmente os ossos e tecidos moles.

    Todos esses tumores se desenvolvem a partir do mesmo tipo de células. O sarcoma ósseo de Yinga é de 87%, sarcoma extra de Yinga - 8% e dirigia -5%. Normalmente, tais tumores estão se desenvolvendo na parte central dos longos ossos tubulares das extremidades superiores e inferiores, mas também podem ser detectadas nos ossos pélvicos e nos ossos e tecidos moles que formam o peito.



    A frequência do sarcoma do Jinga

    Entre os tumores malignos em crianças, o sarcoma de Yinga é de 1,8% e é a segunda frequência entre os tumores ósseos malignos em crianças (10-15%). Todos os anos nos EUA, este tumor é detectado em 150 crianças e adolescentes. As pessoas faciais masculinas são mais frequentemente suscetíveis. Há alguma conexão entre o surgimento do sarcoma da Jinga e a presença de anomalias dos ossos do esqueleto e do sistema urogenital. Em 30% dos casos no momento do diagnóstico, já existe uma lesão metastática dos pulmões e ossos.



    Fatores de risco para o desenvolvimento do sarcoma do surto

    Atualmente, vários fatores de risco relacionados à ocorrência de sarcoma do Sarka.

    Piso. Sarcoma Jinga é um pouco mais frequentemente encontrado entre os meninos em comparação com meninas.

    Idade. Em 64% dos casos de Sarcoma, Jinga se reúne entre 10 e 20 anos.

    Corrida. O mais frequentemente sarcoma de Yinga é observado na população branca.

    Prevenção do Sarcoma de Jinga, como a maioria dos outros tumores de infância, é atualmente impossível, uma vez que o estilo de vida das crianças e seus pais não afeta a incidência deste tumor.



    Manifestações de Sarcoma Jinga

    Sinais e sintomas do sarcoma do Jinga

    O sintoma mais frequente do sarcoma do Jinga é a dor que ocorre em 85% das crianças com lesões ósseas. A dor pode ser causada pela distribuição do processo no periósteo e à fratura do osso afetado.

    Em 60% dos pacientes com sarcoma ósseo de Jinga e quase todos os pacientes com um tumor extracepante aparecem inchaço ou selagem. Em 30% dos casos, o tumor é suave e quente para o toque. Pacientes têm temperatura corporal elevada.

    Estas características e sintomas também podem ser observados com lesões ósseas e inflamação, no entanto, passam após o tratamento com antibióticos.

    Com um sarcoma comum (metastático) da onda da onda dos doentes, pode reclamar sobre o aumento da fadiga e perda de peso. Em casos raros, por exemplo, uma fraqueza aguda nos membros inferiores e até paralisia é possível quando danificada pela coluna.



    Métodos de pesquisa para o sarcoma da Unima

    Sarcoma JingaAnálise do sangue periférico. A identificação de células tumorais no sangue do paciente indica os danos à medula óssea no sarcoma da UNIDA.

    Química de sangue. Melhorar o nível de LDH (lactato desidrogenase) dá o direito de suspeitar do processo metastático em um sarcoma sarcoma.


    Estudo radiográfico dos ossos
    Permite que você diagnostique o sarcoma de Yinga com uma certa confiança. O exame radiográfico do peito permite detectar as metástases do sarcoma do Jinga nos pulmões.

    Tomografia computadorizada (CT) (Às vezes com contraste adicional) ossos do peito e cavidade abdominal permitem esclarecer a localização e o tamanho do tumor, para identificar a presença de metástases nos pulmões, linfonodos e fígado.

    Tomografia de ressonância magnética (MRI) Dá informações adicionais sobre o estado da medula óssea, os músculos e o tecido conjuntivo em torno dos ossos afetados e ajuda a determinar o grau de propagação do tumor.

    Varredura de radionuclídeo (cintilografia) Usando o Technetium-99, identifica a derrota de outros ossos e tecidos moles.

    Medula óssea e biópsia necessário identificar sua lesão no sarcoma da Jinga.

    Tumor de biópsia (Tirar um pedaço de tumor para o estudo) é o método final e obrigatório para esclarecer o diagnóstico de sarcoma da Jinga



    Determinação do estágio (prevalência) do sarcoma do Jinga

    O esclarecimento do estágio do sarcoma da Jinga é importante tanto para determinar a previsão (resultado) da doença como para o planejamento do tratamento. No sarcoma do Jinga, duas etapas da doença são distinguidas - localizadas e metastáticas. Em um estágio localizado, um tumor é limitado a um pano da qual se originou, mas também pode se espalhar para os músculos e tendões circundantes. A ausência de metástases visíveis não exclui a presença de pequenos focos (micrometes) do tumor, que podem ser detectados apenas durante o exame microscópico. Estágio metastático significa a propagação de um tumor em luz, ossos, medula óssea, linfonodos, fígado.

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