Anomalias de desenvolvimento extrema - sua ausência ou subdesenvolvimento - isso é severo fealdade, cuja causa é mais frequentemente o impacto dos fatores nocivos durante a gravidez. Leia mais sobre os vícios e como eles foram tratados, lidos no artigo.
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Em aproximadamente 1 caso, os bebês com defeitos congênitos para o desenvolvimento de membros aparecem em 5.000 recém-nascidos. Essas anomalias podem ser expressas em graus variados.
Tipos de anomalias de desenvolvimento de extremidades
O crescimento excessivo dos membros é chamado Macromelia (do grego. Macros - grande e melos - limite).
Mais frequentemente, no entanto, o membro é subdesenvolvido ou vários defeitos das pontas dos dedos. Em casos extremos, as crianças nascem, nas quais não há ninguém ou mais membros. Tal malformação severa é chamada de ecomelia. Às vezes não há departamento finito de mãos ou pés. Então o fim do ombro da criança, pernas inferiores ou quadris tem uma forma de culto de amputação (Hemimelia).
Às vezes congênita «Erros» No desenvolvimento do feto, levam à ausência de uma parte média do membro. Tais médicos de situação são chamados de focomelia; antebraço ou shin neste caso começa diretamente do corpo e lembra sua aparência. No antebraço mais frequentemente observado subdesenvolvimento de radiação ou cotovelo ossos, o que leva à deformação característica da mão. Na canela, há subdesenvolvimento dos ossos tibiais ou pequenos -com ou ambos ossos de uma só vez, em relação aos quais as deformações de canela e pé estão desenvolvendo.
Causas do desenvolvimento das anomalias dos extremidades
Vícios pesados como Etomelia ou Focomelia são mais frequentemente uma conseqüência de falhas no processo de desenvolvimento intrauterino, que podem surgir como resultado de várias substâncias tóxicas no corpo da mãe durante a gravidez durante a gravidez durante a gravidez.
O infame exemplo é as conseqüências das ações do medicamento talidometo, que na segunda metade do século 20, mulheres americanas recomendadas aplicando para remover os sintomas de toxicose no processo de gravidez. Mais tarde, descobriu-se que a talidomida muitas vezes leva a razões congênitas do feto, muitas vezes afetando a finitude da criança. Como resultado, muitas crianças com membros subdesenvolvidos apareceram no país por um período relativamente curto de tempo. Foi uma verdadeira tragédia nacional! Outra razão para os defeitos do desenvolvimento de membros - picos que violam o desenvolvimento correto do embrião. Eles podem ser encontrados no exame ultra-som da grávida.
Pode parecer que uma feijão congênita tão pesada, como Focomelia, pode literalmente cruzar a vida humana desde os primeiros dias. No entanto, a história conhece exemplos quando as pessoas com defeitos tão graves não só não desistiam em sua luta por uma vida decente, mas também conseguiram sucesso impressionante como resultado dessa luta. Por exemplo, na Prússia nascida em 1848. Karl Herman Antan em vez das mãos eram tocos curtos, cada um dos quais terminou com apenas um dedo. Apesar disso, Karl não poderia apenas se servir totalmente com a ajuda dos dedos, mas também aprendeu a tocar violino. Ele poderia até mudar a corda durante um discurso, maldito, empunhando seus pés! Os famosos passeios músicos não foram turísticos pela Europa, foi nos EUA, em Cuba, no México e em alguns países da América do Sul. No final de sua vida, ele pessoalmente escreveu sua biografia, que ele chamou o famoso senso de humor «Manuscrito», mas «Pediskript» (da Grech. PODOS, PEDIS - «perna»)!
Não menos incrível vitalidade demonstrada em XVIII em. «Gênio da última perna» Matias buhinger. Apesar do Focomelia (ele, na verdade, não havia mãos, sem pernas!), Matthias se envolveu na música, atirou bem, era inventor, casado quatro vezes e deu 11 crianças! Um exemplo marcante de vitória, parece em uma rocha inevitável!
