O que você sabe sobre a síndrome de Kawasaki em crianças? Esta doença procede como infecção viral, mas acompanhada pela derrota dos vasos sanguíneos coronarianos. As conseqüências da doença podem aparecer na adolescência, levar ao infarto do miocárdio e morte súbita da criança.
Contente
- A origem não é clara
- Sob a máscara do ARVI
- A doença é embarcações impressionantes
- Como não perder a síndrome de Kawasaki?
- Quando vale a pena pensar sobre a síndrome de Kawasaki?
- Como é tratada a síndrome de Cavasaki??
A síndrome de Cavasaki não está interessada em nome japonês, esta doença é mais comum no Japão, bem como nos países da Ásia Oriental. A doença que tem sintomas semelhantes semelhantes à infecção viral é acompanhada pela derrota dos vasos coronarianos do coração. Apesar da recuperação, as conseqüências da doença podem aparecer na adolescência, levam ao infarto do miocárdio e à morte súbita da criança.
Razão do aumento do interesse na síndrome de Kawasaki — Na paixão de cozinhar por esportes adolescentes. Parece que neste mau? No entanto, as mortes das crianças da última vez, as mortes das crianças são forçadas a pensar em quão longe dos russos «Problema japonês»? Afinal, a razão pela morte súbita pode se perguntar que a criança na infância mudou a síndrome de Kawasaki, que começou o começo — Patologia vascular.
A origem não é clara
Apesar do fato de que a síndrome de KavaSaki foi descrita há muito tempo, em 1961, as razões ainda não ficam claras para os cientistas. A sazonalidade e a ciclicidade da doença dão razão para assumir que tem uma natureza viral, mas seus patógenos não são encontrados, o que significa que as medidas de prevenção não são desenvolvidas.
Na maioria das vezes, a síndrome de Kawasaki surpreende crianças de 2 meses a 5 anos, e as complicações mais difíceis estão se desenvolvendo em crianças para 1 ano de idade. Os meninos são duas vezes mais que as meninas, às vezes as flashes da família são registradas.
Sob a máscara do ARVI
As manifestações da síndrome de Cavasaki são largamente semelhantes aos sintomas da infecção viral respiratória aguda, Scarletin ou febre reumática — Isso complica muito o diagnóstico da doença, porque não há métodos laboratoriais específicos à disposição dos médicos.
A doença começa com a temperatura corporal de levantamento até 39-40 0C, que permanece longo, para 12, às vezes até 36 dias, diminuiu periodicamente para 38-38,50. Febre dedica o bebê, torna-se belíssimo, drowy, inibido, queixa de dor no estômago. Seus lábios, se tornam vermelhos, secos, inchaço, inchaço, conjuntiva e esclera são cobertos com uma grade de vasos sanguíneos estendidos. Quanto a Scarletin, a hiperemia da faringe mucosa, cavidade oral e linguagem.
Mais da metade das crianças aumentam nós linfáticos com um ou em ambos os lados do pescoço. Durante o primeiro dia, a erupção vermelha brilhante aparece no corpo da criança no corpo, especialmente ele está localizado no campo das dobras da pele e em locais de contato com uma fralda ou vestuário. Escovas de mão e pé incham e ficam vermelhos da erupção. Por 10-20 dias dedos, as palmas das mãos, os pés estão começando a descascar, a pele sai com camadas, como durante Scarletin, o que dificulta a diagnosticar.
A síndrome de Kawasaki pode ser acompanhada por dores nas articulações, mastite, vulvit, otite, icterícia, diário. A derrota das cascas suaves do cérebro leva ao aparecimento de dores de cabeça
e rigidez dos músculos occipitais.
A doença é embarcações impressionantes
O principal perigo da síndrome de KavaSaki é a derrota dos vasos sanguíneos. Os cientistas descobriram que, durante a doença, a inflamação das artérias está se desenvolvendo, o que leva à protuberância de suas paredes e à formação de pequenos e grandes aneurismas. A desaceleração do fluxo sanguíneo nas aneurismas formadas e a presença de inflamação é preditada à formação de Trombov, e sua separação implica o bloqueio da embarcação e o desenvolvimento do ataque cardíaco. O mais perigoso é o dano às artérias coronárias, ameaçando crescer em um infarto do miocárdio, com uma grande trombose do vaso, o coração quebra e a criança morre. O tratamento anterior é iniciado, menor o risco de formação de grandes aneurismas e mais chances de uma cura, pequenas aneurismas podem desaparecer, os vasos são restaurados durante o ano, mas em alguns casos a lesão do coração se sentia muitos anos de doença cardíaca e pode causar morte súbita.
Como não perder a síndrome de Kawasaki?
O diagnóstico da síndrome de Cavasaki é bastante difícil, especialmente dado o fato de que nossos médicos são muito raramente lidando com esta doença, seu alerta é naturalmente reduzido. Pais de crianças muitas vezes nem sequer ouviram essa idade. No entanto, vamos tentar esclarecer.
O diagnóstico da síndrome de Cavasaki é baseado em seus sintomas, então a observação atenta da criança é suficiente para não perder o tempo.
Quando vale a pena pensar sobre a síndrome de Kawasaki?
- Se a criança tiver uma temperatura alta dura mais de 5 dias, e ainda mais se não for passível de tratamento com agentes antipiréticos convencionais.
- Se os lábios, olhos, a garganta, a língua do garoto ficou vermelha, mas não há angina, não há destaques dos olhos, sem nariz escorrendo, sem tosse.
- Se o corpo estava coberto de uma erupção, como durante Scarletin, mas não há angina e os sinais associados a ele.
- Se o bebê tiver inchado e se torne dedos vermelhos, palmas e pés,
- Se os linfonodos cervicais aumentaram para toda a criança.
Na presença desses sinais da criança, é necessário mostrar ao pediatra, reumatologista e cardiologista.
Como é tratada a síndrome de Cavasaki??
Primeiro de tudo, notamos que o início do tratamento permite que você evite danos às artérias coronárias e praticamente nega o risco de infarto e outras doenças cardíacas. Porque o patógeno é desconhecido, não há terapia específica. O tratamento é baseado na introdução de altas doses de imunoglobulina e aspirina. A imunoglobulina ajuda o corpo a lidar com a infecção pretendida, e a aspirina reduz a temperatura, adverte o desenvolvimento de arteite e aneurismas, impede a formação de coágulos sanguíneos. Às vezes os médicos recorrem a drogas reduzidas a coagulação do sangue.
A aspirina tem que dar uma criança há muito tempo, por vários meses, reduzindo gradualmente sua dose, permite proteger o bebê das complicações da síndrome de Kawasaki.
Ao longo do tratamento, a ecocardiografia é realizada, querida, obras de arte coronariana, permitindo controlar a condição do coração.
Quase todas as crianças com síndrome de Cavasaki estão se recuperando, todos os sinais clínicos e laboratoriais de doença desaparecem sobre a 6-10ª semana, mas alguns neste período são complicações da doença e uma taxa de mortalidade é possível para a frente.
