O que é fibrose dos pulmões? Como evoluindo, uma doença pulmonar intersticial é diagnosticada e tratada? Em que casos é necessário transplante? Respostas a estas perguntas que você encontrará neste artigo.
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A doença pulmonar intersencial é um termo comum, que inclui mais de 200 doenças pulmonares crônicas. Doença pulmonar intersticial afeta três etapas:
- Danos ao tecido pulmonar;
- causada por danos à inflamação dos tecidos pulmonares das paredes de sacos de ar nos pulmões;
- Selagem e cicatrizes (fibrose) no tecido intersticial (tecido entre airbags), também levando à perda de elasticidade pulmonar.
Algumas das causas conhecidas da ocorrência de doença pulmonar intersticial incluem: algumas doenças autoimunes. Ligação de ligação comum entre muitas formas de boteres intersticiaisA luz dos pulmões é inflamação no estágio inicial: bronquiolite - inflamação bronquiol ou alveolit - inflamação de alvéolos (airbags). A inflamação também pode tocar os pequenos vasos sanguíneos - vasculite. Fibrose, ou cicatrizes de tecido pulmonar, leva a uma perda irreversível de capacidade de tecido para transportar oxigênio.
Algumas das causas conhecidas da ocorrência de doença pulmonar intersticial incluem: algumas doenças auto-imunes (por exemplo, lúpus vermelha sistêmica, artrite reumatóide), os efeitos da poeira inorgânica e orgânica (silicose, amianto, bactérias) e gases. Radioterapia e alguns tipos de drogas podem causar doença pulmonar intersticial.
Entre os sintomas de uma doença pulmonar intersticial: fadiga, fraqueza, perda de peso, desconforto no peito, tosse seca, hemorragia nos pulmões.
A doença pulmonar intersticial é diagnosticada por inspeção física, radiografia de tórax, análises pulmonares e exames de sangue.
Também em alguns casos, a tomografia computadorizada é feita porque dá informações mais detalhadas do que os raios X comuns.
O tratamento pode consistir em drogas orais, incluindo corticosteróides, vacinas contra gripe, vacina contra pneumonia pneumocócica, oxigênio de recipientes portáteis. Se o caso for extremamente pesado, o transplante pulmonar se tornará uma das opções de tratamento.
O transplante de luz é um procedimento cirúrgico usado nos casos em que os pacientes estão nos estágios finais das doenças pulmonares, um estado irreversível, que pode ocorrer como resultado de uma série de doenças. Indicação para transplante pulmonar muitas vezes são casos graves de fibrose pulmonar.
O transplante lungal é realizado para substituir um pulmão ou ambos se eles não forem mais capazes de transmitir oxigênio e dióxido de carbono e de células.
O transplante dos pulmões do doador morto é o tipo de transplante, no qual os pulmões são retirados do doador que mudou a morte cerebral. O transplante pulmonar do doador vivo é uma remoção cirúrgica do lobo inferior direito do pulmão de um doador e da parte inferior esquerda em outro doador, com a implantação subsequente dessas frações do destinatário. Em alguns casos, quando o coração é enfraquecido pelas doenças sofridas, implantou o coração e os pulmões ao mesmo tempo.
Quando os pulmões doadores aparecem, a taxa de transplante é crucial. As luzes devem ser implantadas pelo paciente dentro de 4-6 horas. Depois de remover os pulmões no doador, o órgão é processado e embalado para transporte. Pacientes estão preparados para transplante. Este treinamento inclui anestesia comum e conexão com uma máquina respiratória artificial (pulmões cardíacos). Transplante de um pulmão leva de quatro a oito horas, enquanto o transplante de ambos os pulmões leva de seis a doze horas.
Após o transplante, os pacientes são necessários ao longo da vida para levar os chamados medicamentos imunossupressores para reduzir o risco de reabilitação da luz transplantada pelo corpo.
