Síndromo shegreen (de) é uma doença autoimuminosa relativamente rara. No entanto, pode ameaçar complicações sérias suficientes. Aprenda sobre esta doença mais.
Contente
Síndromo shegreen (de) — Doença relativamente rara na população, mas a segunda na frequência de ocorrência entre doenças autoimunes, após lúpus vermelho sistêmico. Várias suposições sobre as causas do desenvolvimento da síndrome são expressas, entre as quais a maior popularidade tem uma teoria viral em agregado com predisposição genética.
Quem é grávida (ocked) e por que chamou a síndrome
Heinrich The Grandran, como estabelecido em transliteração russa, o oftalmologista sueco, viu pela primeira vez a relação entre os olhos secos, a refeição mucosa e a dor nas articulações e músculos, combinando esses sintomas em uma única síndrome. Aplicando métodos difíceis de pesquisa na época, tendo feito muito trabalho nessa direção, a grávida de trinta anos de idade estava confiante em seu direito. Em paralelo, o oftalmologista francês Henry Guegerot levou a trabalhar nessa direção.
Escolhendo mais tarde uma carreira de médico-clinician, Shrein tinha esperanças de defender sua dissertação de doutorado sobre este tema relativamente cedo em comparação com seus colegas, mas sofreu fiasco, encontrando comentários céticos sobre seu trabalho por parte dos colegas. Apenas no exterior, depois de algum tempo, a síndrome seca foi reconhecida como existente, e o descobridor foi premiado com a Professora ao pôr do sol Sua carreira, e também deixou seu sobrenome em seu nome.
Quando a síndrome seca prossegue inter-relacionada com outros distúrbios, e é chamada de síndrome. No caso de os sintomas descritos abaixo estão ocorrendo isolado em saudável no resto da pessoa, eles falam sobre a doença segura.
Síndrom síncrema sigrona com Syndrom Shegreen-Larsson. Este último tem completamente diferente «Inventores» — Grandran e Larsson foram psiquiatras suecas, e a essência de sua descoberta está em síndrome congênita grave. Atraso mental, uma certa forma de paralisia cerebral e ictiose congênita — Mudanças na pele são características da síndrome de Shegreen-Larsson.
Sintomas e manifestações da síndrome listrada
Síndrome da Grécia em 90% dos casos se desenvolve em mulheres, e sua idade é muitas vezes aproximada quarenta anos. Os sintomas da síndrome listrada, apesar das claras contornas, podem permanecer despercebidas por um longo tempo, e atributo estresse, trabalhando com um computador, fadiga e falta de sono, o efeito colateral de algumas drogas.
Violação da estrutura celular das glândulas da secreção externa — salivar, rasgar, suor, genital, glândulas do trato digestivo cria uma imagem específica, cujos elementos podem não coincidir com o tempo de desenvolvimento e enganar o diagnóstico.
Os sintomas mais frequentes e clássicos da síndrome shegreen são:
- Seco, coceira, a sensação de areia nos olhos.
- Boca seca.
Além disso, gastrite, lesões de pele, caries freqüentes, danos à cavidade nasal de etiologia inexplicável, glomerulonefrite, danos a vasos periféricos, polineuropatia, dor nas articulações e músculos.
Diagnóstico e previsão
A gravidade do fluxo de síndrome é individual, sua pesada manifestação e morte da derrota de órgãos vitais, com mais frequência — rim. Mais frequentemente a doença prossegue com longos períodos de remissão e raras exacerbações.
Na previsão, é também necessário levar em conta a resposta do paciente à terapia, que até hoje permanece não específica, e é destinado a suprimir reações autoimunes com meios hormonais.
As pessoas que vivem com síndrome shegreen têm um risco maior de desenvolver linfoma não-Hodgkinsky do que a máximidade, e também pode ter filhos com distúrbios autoimunes.
O diagnóstico de síndrome shegreen é difícil e está na objetificação de dados, bem como a confirmação da presença de alterações características na estrutura da glândula com técnicas de radiação e microscopia de seus tecidos.
