O que é esclerodermia? Como ocorre a doença? Como diagnosticar e tratamento da esclerodermia? Você pode obter respostas para essas perguntas lendo o artigo.
Contente
O que é esclerodermia
Esclerodermia sistêmica - doença conectiva pesada
tecidos em que este tecido é compactado e endurecido. Surge, então
Chamado, esclerose (da esgleia grega - endurecimento). No
A esclerodermia sistêmica é afetada por couro, pequenas embarcações e
Autoridades: Trato Gastrointestinal, Pulmões, Rins, Coração. As mulheres estão doentes
Esclerodermia sistêmica três vezes mais vezes. Idade Média
Pacientes - 30-40 anos.
A razão disso
Doenças ainda são desconhecidas. Os cientistas sugerem que
Não o último papel no desenvolvimento da esclerodermia sistêmica desempenha congênita
A inferioridade do sistema imunológico, levando a distúrbios autoimunes.
O sistema imunológico humano de repente começa a perceber o seu próprio
Células como estrangeiras e destruí-los. Neste caso, ela «inimigos»
Células de tecido conjuntivo. Para os fatores de risco esclerodermia
incluem hipotermia, lesão, infecção.
Como a esclerodermia prossegue
Porque o
Com esclerodermia sistêmica, vários sistemas e órgãos são afetados,
Então as manifestações da doença são extremamente diversificadas. Mais frequente
A doença começa com a chamada síndrome de reino (espasmo
Pequenos vasos sanguíneos). Ao mesmo tempo, o fluxo sanguíneo nos dedos está quebrado
Mãos: eles pálidos, ficam frios, começam a root.
Também aparecem
Mudanças na pele. Nos estágios iniciais da doença no rosto e nas mãos das mãos
Há edema (inchaço), que com o tempo são compactados.
Na pele da cor começa a se assemelhar a cera. A doença muda as características do rosto
Paciente: se torna como uma máscara, e a boca está estreitando. Dedos
Devido a selos de pele se assemelham a um manequim. Com o tempo no processo
Especialista, peito, pescoço, cabeças e parar de couro.
exceto
Togo surgem sintomas de lesões das articulações que são manifestadas pela dor
e rigidez dos movimentos. Trato gastrointestinal muitas vezes surpreso
e coração. Pacientes queixam a dor ao engolir alimentos, constipação ou
Ponhos. Eles parecem falta de ar, arritmia, dor no coração, inchaço
pé. Aproximadamente 20% liga a derrota renal.
No
Ausência de tratamento dos sintomas da doença cresce. Com forma aguda
Doenças de sobrevivência de dois anos não excedem 20%, com crônicos
forma cerca de metade dos pacientes vivem mais de 5 anos.
Como diagnosticar e tratamento da esclerodermia
Quando os sintomas acima descritos, é necessário entrar em contato com urgência reumatologista.
Provavelmente o médico irá diagnosticar imediatamente após a inspeção, no entanto
Em casos difíceis, a biópsia de articulações e couro pode ser necessária. Às vezes
Os pacientes prescrevem pesquisa de imunidade e análise clínica do sangue, segundo a qual sinais gerais de inflamação são detectados. Mudanças cardíacas são diagnosticadas com ECG e ECCG (exame ultra-som do coração). Usando raios X, alterações nos pulmões e juntas.
Para
O tratamento da esclerodermia sistêmica é usado por anti-inflamatório
(corticosteróides), antifibróias (impedindo a compactação
tecido conjuntivo), vascular, imunossupressiva (esmagadora
Atividade do sistema imunológico) e generalificação de fundos. No
Fluxo crônico mostrando balneoterapia (coníferas, radônio
e banhos de sulfeto de hidrogênio), parafina e apliques de lama e t.D.
Eu tenho importante fisioterapia, Cultura física e massagem médica.