What is a systemic sclerodermia

Contente

  • O que é esclerodermia
  • Como a esclerodermia prossegue
  • Como diagnosticar e tratamento da esclerodermia



  • O que é esclerodermia

    Esclerodermia sistêmica - doença conectiva pesada
    tecidos em que este tecido é compactado e endurecido. Surge, então
    Chamado, esclerose (da esgleia grega - endurecimento). No
    A esclerodermia sistêmica é afetada por couro, pequenas embarcações e
    Autoridades: Trato Gastrointestinal, Pulmões, Rins, Coração. As mulheres estão doentes
    Esclerodermia sistêmica três vezes mais vezes. Idade Média
    Pacientes - 30-40 anos.

    A razão disso
    Doenças ainda são desconhecidas. Os cientistas sugerem que
    Não o último papel no desenvolvimento da esclerodermia sistêmica desempenha congênita
    A inferioridade do sistema imunológico, levando a distúrbios autoimunes.
    O sistema imunológico humano de repente começa a perceber o seu próprio
    Células como estrangeiras e destruí-los. Neste caso, ela «inimigos»
    Células de tecido conjuntivo. Para os fatores de risco esclerodermia
    incluem hipotermia, lesão, infecção.



    Como a esclerodermia prossegue

    O que é uma esclerodermia sistêmica?
    Porque o
    Com esclerodermia sistêmica, vários sistemas e órgãos são afetados,
    Então as manifestações da doença são extremamente diversificadas. Mais frequente
    A doença começa com a chamada síndrome de reino (espasmo
    Pequenos vasos sanguíneos). Ao mesmo tempo, o fluxo sanguíneo nos dedos está quebrado
    Mãos: eles pálidos, ficam frios, começam a root.

    Também aparecem
    Mudanças na pele. Nos estágios iniciais da doença no rosto e nas mãos das mãos
    Há edema (inchaço), que com o tempo são compactados.
    Na pele da cor começa a se assemelhar a cera. A doença muda as características do rosto
    Paciente: se torna como uma máscara, e a boca está estreitando. Dedos
    Devido a selos de pele se assemelham a um manequim. Com o tempo no processo
    Especialista, peito, pescoço, cabeças e parar de couro.

    exceto
    Togo surgem sintomas de lesões das articulações que são manifestadas pela dor
    e rigidez dos movimentos. Trato gastrointestinal muitas vezes surpreso
    e coração. Pacientes queixam a dor ao engolir alimentos, constipação ou
    Ponhos. Eles parecem falta de ar, arritmia, dor no coração, inchaço
    pé. Aproximadamente 20% liga a derrota renal.

    No
    Ausência de tratamento dos sintomas da doença cresce. Com forma aguda
    Doenças de sobrevivência de dois anos não excedem 20%, com crônicos
    forma cerca de metade dos pacientes vivem mais de 5 anos.



    Como diagnosticar e tratamento da esclerodermia

    Quando os sintomas acima descritos, é necessário entrar em contato com urgência reumatologista.
    Provavelmente o médico irá diagnosticar imediatamente após a inspeção, no entanto
    Em casos difíceis, a biópsia de articulações e couro pode ser necessária. Às vezes
    Os pacientes prescrevem pesquisa de imunidade e análise clínica do sangue, segundo a qual sinais gerais de inflamação são detectados. Mudanças cardíacas são diagnosticadas com ECG e ECCG (exame ultra-som do coração). Usando raios X, alterações nos pulmões e juntas.

    Para
    O tratamento da esclerodermia sistêmica é usado por anti-inflamatório
    (corticosteróides), antifibróias (impedindo a compactação
    tecido conjuntivo), vascular, imunossupressiva (esmagadora
    Atividade do sistema imunológico) e generalificação de fundos. No
    Fluxo crônico mostrando balneoterapia (coníferas, radônio
    e banhos de sulfeto de hidrogênio), parafina e apliques de lama e t.D.
    Eu tenho importante fisioterapia, Cultura física e massagem médica.

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